兼具疗效、安全性和经济性,地舒单抗为骨转移患者带来新希望

医药 来源:医谷网
2022
10/27
16:40
医谷网 医药

骨转移是继发于多种原发骨外器官、组织的恶性肿瘤通过血液或淋巴系统转移到骨骼所产生的远处并发症,骨转移的发生往往预示着患者生存时间的明显缩短、生存质量的严重下降。地舒单抗以更佳疗效、更好的安全性、更优成本-效用比,为临床治疗提供了新选择。

骨转移多发,临床治疗亟需突破

骨转移常见于晚期恶性肿瘤患者,如晚期前列腺癌和乳腺癌患者骨转移发病率达65%-75%,晚期肺癌患者骨转移发病率达30%-40%。骨转移多发于中轴骨,特别是胸椎、腰椎、骨盆,以及四肢的近心端,可导致病理性骨折、脊髓压迫、骨痛等骨相关事件(SREs),严重影响患者的生活质量和生存时间。

在控制原发肿瘤的同时,如何合理治疗骨转移尤其重要。骨转移治疗的目标是改善或缓解症状,延迟和减少SREs发生,提高患者生活质量或延长生存时间。

独特机制,地舒单抗带来治疗新希望

国内外多项指南[1-4]指出,晚期实体瘤患者若发生骨转移,在系统性抗肿瘤治疗基础上,可使用双膦酸盐或地舒单抗治疗骨转移 [1][2][3][4]。目前临床使用的骨转移治疗药物主要包括以唑来膦酸为代表的双膦酸盐和RANKL单抗类-地舒单抗。

地舒单抗是首个且唯一获批的针对RANKL的单克隆抗体,通过靶向阻断RANK和RANKL的结合来抑制破骨细胞的活性,在抑制成熟破骨细胞功能的同时,还可以抑制破骨前体细胞成熟,减少骨质吸收、促进骨重建,从而延迟和减少骨相关事件发生。

一项大型Ⅲ期临床研究结果显示,相比唑来膦酸,地舒单抗在降低首次和后续SRE发生方面均更优,能够显著延长首次出现SRE的中位时间达8.21个月(27.66个月 vs 19.45个月),降低SREs风险约17%(HR=0.83,95%CI:0.76-0.90,P<0.001)[5] 。此外,地舒单抗为皮下注射给药,操作简便,可门诊使用。地舒单抗不经肾脏代谢,无需根据肾功能调整剂量。2020年11月,地舒单抗治疗骨转移适应症获国家食品药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准,为患者带来新的治疗选择,特别是为肾功能受损的骨转移患者提供了用药方案,也填补了骨转移分子靶向药物治疗空白。

综合疗效、安全性和经济性,地舒单抗呈现明显优势

在疗效和安全性经过临床试验证实的情况下,地舒单抗相比其他药物的经济价值有必要进一步评价,以便更全面评估其综合临床价值。李薇等人基于中国卫生体系视角下,采用药物经济学成本-效用分析的评价方法,对比了地舒单抗和唑来膦酸治疗中国实体瘤骨转移患者的成本-效用及不同瘤种亚组下的成本-效用情况 ,同时评估了不同方案下减少SREs发生的情况[6]。

研究结果显示[7]:各瘤种的加权平均结果中,地舒单抗相比唑来膦酸具有药物经济学成本-效用绝对优势,即地舒单抗能够以更少的费用,带来更多的健康产出,具有经济性。若同时考虑骨转移治疗过程中的间接成本,如照护成本、误工成本,地舒单抗的成本-效用优势会更明显。上述结果主要与地舒单抗较低的价格、疗效和安全性上的优势、给药简便相关。

综上所述,地舒单抗作为目前唯一的RANKL单抗,相比唑来膦酸具有更优的疗效、安全性和用药简便性,同时能够以更低的成本带来更多健康产出,具有药物经济学成本-效用明显优势。

参考文献:

[1]Van Poznak CH, Temin S, Yee GC, et al. American society of clinical oncology executive summary of the clinical practice guideline update on the role of bone-modifying agents in metastatic breast cancer [J]. J Clin Oncol, 2011, 29(9):1221-1227.

[2] Coleman R, Hadji P, Body JJ, et al. Bone health in cancer:ESMO Clinical Practice Guidelines [J]. Ann Oncol,2020, 31(12):1650-1663.

[3]National Comprehensive Cancer Network. (NCCN) Clinical Practice Guidelines in Oncology: Breast Cancer [S].Version 1.2021.

[4] 中国临床肿瘤学会(CSCO). 乳腺癌诊疗指南 [S]. 北京:人民卫生出版社,2020.

[5]Allan Lipton a, Karim Fizazi, Alison T. Stopeck, et al. Superiority of denosumab to zoledronic acid for prevention of skeletal-related events: A combined analysis of 3 pivotal, randomised, phase 3 trials[J] European Journal of Cancer, 2012, 48, 3082-3092.

[6]李薇,石丰豪,韩晟.对比地舒单抗与唑来膦酸治疗实体瘤骨转移的成本-效用[J].中国研究型医院,2022,9(05):22-28.DOI:10.19450/j.cnki.jcrh.2022.05.005.

为你推荐

药品试验数据保护9问?为什么中药不适用于数据保护制度? 国家药监局发布 《药品试验数据保护实施办法》资讯

药品试验数据保护9问?为什么中药不适用于数据保护制度? 国家药监局发布 《药品试验数据保护实施办法》

数据保护是指,符合条件的化学药品和生物制品获批上市时,国家药监局对申请人提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护,给予最长不超过6年的数据保护期。数据保护期...

2026-05-15 18:16

博腾股份首个欧洲基地遭诺华单方面节约资讯

博腾股份首个欧洲基地遭诺华单方面节约

5月13日,博腾股份(300363 SZ)发布《关于对外投资进展及重大风险提示的公告》,根据公告,其位于斯洛文尼亚的研发生产基地遭到诺华公司(Novartis)的单方面解约,诺华单方要...

2026-05-15 14:43

甘李药业先后两款胰岛素产品在欧盟获批资讯

甘李药业先后两款胰岛素产品在欧盟获批

5月14日晚间,甘李药业发布公告称,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan&LeePharmaceuticalsEurope GmbH)于近日收到欧盟委员会(EuropeanCo...

2026-05-15 12:00

严打中医医疗违法违规行为资讯

严打中医医疗违法违规行为

5月15日,国家中医药管理局等十部门联合召开中医医疗违法违规行为专项治理工作启动会。

2026-05-15 11:42

2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动资讯

2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动

5月14日,国家医保基金飞行检查湖南现场启动会暨警示教育会在长沙召开,这标志着2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动。国家医保局党组成员、副局长黄华波出席会议并讲话。

2026-05-15 08:29

泰格医药实控人被立案,还拖累了哪些上市公司资讯

泰格医药实控人被立案,还拖累了哪些上市公司

5月12日晚间,国内CRO龙头企业泰格医药(300347 SZ;3347 HK)发布公告称,公司实际控制人叶小平、曹晓春收到中国证监会《立案告知书》,二人因涉嫌持股变动相关信息披露违法...

2026-05-14 18:11

诺贝尔化学奖获得者创办的AI制药公司 Isomorphic Labs 完成21亿美元B轮融资资讯

诺贝尔化学奖获得者创办的AI制药公司 Isomorphic Labs 完成21亿美元B轮融资

据国外媒体消息,由谷歌DeepMind孵化、AI制药企业Isomorphic Labs完成21亿美元(约合人民币142 5亿元)B轮融资。

2026-05-14 13:29

CDE:2025年度药品审评报告资讯

CDE:2025年度药品审评报告

2025 年受理 16130 件技术审评类药品注册申请,以药品类型统计,中药注册申请 2723 件,化学药品注册申请10587 件,生物制品注册申请 2820 件。

2026-05-14 11:54

欧洲肥胖大会:诺和诺德Wegovy在所有绝经阶段的女性中均实现了显著减重资讯

欧洲肥胖大会:诺和诺德Wegovy在所有绝经阶段的女性中均实现了显著减重

丹麦当地时间5月12日,诺和诺德公布数据显示,Wegovy(诺和盈)在女性肥胖症患者不同生育生命阶段中均达成了显著且一致的减重效果,涵盖绝经前阶段、绝经期和绝经后阶段[1]。绝...

2026-05-13 12:59

伊米诺康完成 2.5 亿元 A 轮融资 加速打造全球领先全人源抗体发现平台资讯

伊米诺康完成 2.5 亿元 A 轮融资 加速打造全球领先全人源抗体发现平台

本轮融资由维梧资本领投,高脉元航跟投,老股东熙诚金睿、泰煜投资大比例超额追加投资,资金将重点用于核心技术迭代、平台商业化落地与创新能力升级。

2026-05-13 09:58

减重之后怎么办?礼来ECO最新数据将行业视线推向“长期维持”资讯

减重之后怎么办?礼来ECO最新数据将行业视线推向“长期维持”

2026年5月13日,礼来公布SURMOUNT-MAINTAIN和ATTAIN-MAINTAIN两项后期临床研究详细结果。

2026-05-13 09:53

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损资讯

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损。近日,A股疫苗明星企业智飞生物(300122 SZ)发布的2025年年报公布了这一“成绩”。这也是智飞生物上市以来首个亏损。

2026-05-12 20:21

恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作资讯

恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作

本次合作协议共包含 4 项恒瑞肿瘤学及血液学项目、4 项 BMS 免疫学项目,以及双方依托恒瑞研发引擎与多元创新技术平台共同研发的 5 项创新项目,值得注意的是,这13在研...

2026-05-12 13:40

徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号资讯

徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号

近日,国际视觉与眼科研究协会(The Association for Research in Vision and Ophthalmology, ARVO)在美国丹佛召开的2026年年会上正式公布了本年度金质会士(ARVO Gold Fellow,FARVO)评选结果。

2026-05-12 13:35

诺和诺德连续三年发起5·11肥胖症科普公益行动,呼吁寻找轻盈人生资讯

诺和诺德连续三年发起5·11肥胖症科普公益行动,呼吁寻找轻盈人生

正逢5月11日肥胖日,“科学减重 健康轻盈”体重管理公益行登陆北京。

2026-05-12 13:31

仁度生物继续停牌资讯

仁度生物继续停牌

5月11日晚间,仁度生物发布公告,继续维持停牌。

2026-05-12 11:32

中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)资讯

中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)

本指引适用于在我国境内开展的非以药品注册为目的的细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究,本指引所指的细胞组分及衍生物治疗新技术不依赖完整活细胞,是指利用人自体或异体干细...

2026-05-12 10:05

迈瑞遭证监会监管六问资讯

迈瑞遭证监会监管六问

5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...

2026-05-10 19:21

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南资讯

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南

哪些是高风险技术、哪些是中风险技术、哪些是低风险技术?中国生物技术发展中心发布《生物医学新技术风险分级指南》。

2026-05-10 16:28

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利资讯

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利

5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...

2026-05-09 16:14