近日，金斯瑞及子公司金斯瑞蓬勃生物荣获三项大奖。金斯瑞荣膺亚太细胞和基因治疗卓越典礼（简称“ACGTEA”）中获得“最佳细胞和基因治疗供应商奖：基因编辑”；金斯瑞蓬勃生物在亚太生物制剂CMO和CDMO卓越典礼（简称“APBCEA”）上荣膺“最佳生物制剂CMO奖：上游处理和分析服务”。
这两大奖项，旨在表彰优秀的生物处理专家、CMO和CDMO组织与技术，挖掘能以更快的速度、更低的成本和更高的质量实现卓越的生物制造和生物制品制造工艺的企业。
金斯瑞亚太部门营销总监Leo Li博士在ACGTEA颁奖典礼上领取最佳细胞和基因治疗供应商奖
金斯瑞蓬勃生物业务开发总监Sharon Du博士在APBCEA颁奖典礼上领取最佳生物制剂CMO奖：上游处理和分析服务
奖项的获得，强有力地证明了金斯瑞20年来为全球合作伙伴提供基因编辑服务的研发投资和经验，金斯瑞将继续追求卓越，致力于提供最优秀的基因编辑服务；也彰显了子公司金斯瑞蓬勃生物为保持顶级解决方案和服务提供商的全球地位所做的持续努力和奉献，未来，金斯瑞蓬勃生物将继续利用技术平台和专长，为客户和合作伙伴提供最佳解决方案，以加速药物开发、新一代疫苗和疗法的开发。
为你推荐
资讯 低活跃预测不等于低风险，台风、飓风、强降雨和洪涝企业应做好哪些应对？
随着北半球夏季极端天气高发期到来，台风、飓风、强降雨和洪涝等风暴相关风险进入重点关注阶段。世界领先的健康和安全风险服务企业国际SOS提醒在全球运营的企业：风暴季准备的关...
2026-06-18 21:41
资讯 药石科技发布“绿色智能化学引擎”战略，强化下一代疗法CRDMO平台能力
CPHI China 2026期间，南京药石科技股份有限公司（股票代码：300725 SZ，以下简称“药石科技”）在上海举行集团战略发布会
2026-06-18 13:49
资讯 因美纳在华推出移动式生信分析解决方案，推进蛋白质组学生态合作
近日，因美纳正式推出“因美纳生信移动宝”，该生信分析解决方案采用移动式部署模式，旨在将DRAGEN™驱动的高性能算力直接送达科研与临床研究一线。同期，因美纳进一步强化其在...
2026-06-18 09:55
资讯 治疗早泄药物国内获批
6月15日，国家药监局药品批准证明文件送达信息显示，Plethora Solutions 和复星医药（600196 SH；02196 HK）联合申报的 5 1 类药物利多卡因丙胺卡因气雾剂获批上市，此为...
2026-06-17 21:36
资讯 武田制药公布Oveporexton新关键性研究数据
在第40届美国联合专业睡眠学会年会（SLEEP 2026）上公布的3期研究次要及探索性终点结果进一步显示，Oveporexton在广泛的日间及夜间症状方面带来改善
2026-06-16 12:58
资讯 兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理
6月15日，兆科眼科发布公告称，公司就其用于减慢儿童近视加深疗法的硫酸阿托品滴眼液（0 02%剂量，产品代码：NVK002）提出的注册申请已获澳洲Therapeutic Goods Administrati...
2026-06-16 10:53
资讯 和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司
6月15日，和铂医药和百图生科联合宣布，双方将建立全面战略合作伙伴关系，联合创立一家面向全球市场的新型AI管线研发公司MegaStream Techbio。
2026-06-16 10:25
资讯 陪审团认定安进故意侵权，和铂医药最高可获6060万美元赔偿
今日，和铂医药（02142 HK）发布公告，美国特拉华州联邦地区法院的陪审团就和铂医药针对安进公司（Amgen Inc ）及其子公司Teneobio, Inc （以下合称“安进”）提起的专利侵...
2026-06-15 21:28
资讯 年内创新药上市企业最大回购计划
港股上述企业，中国生物制药（正大天晴为其旗下公司）今日发布公告，2026年6月12日，公司董事会决议通过一项股份购买计划，将视市场情况于未来12个月以不超过20亿港元总价在公开...
2026-06-15 15:56
资讯 蚂蚁阿福拍皮肤功能升级，试水“AI+医生把关”协作模式
6月15日， "蚂蚁阿福 "宣布“拍皮肤”功能升级：可识别皮肤病种类从50种增至100多种，覆盖99%的线上就医常见皮肤问题。
2026-06-15 11:27
资讯 即将获批的“老花眼”滴眼液被云顶新耀收购
6月8日，云顶新耀（01952 HK）发布公告，宣布与箕星药业达成资产收购协议，获得LNZ100（1 44%醋克利定，美国商品名VIZZ）在大中华区（包含中国大陆、中国香港、中国澳门和中国...
2026-06-14 19:25
资讯 百奥泰永和工厂EU GMP检查，存在偏差管理相关措施不到位的问题
百奥泰今日发布公告称，公司于2026年2月4日至2月12日接受了法国国家药品与健康产品安全局（ANSM）针对欧盟药品生产质量管理规范（EUGMP）符合性的现场检查。
2026-06-14 16:21
资讯 化学仿制药药学研究重大缺陷情形有哪些，触及将不予批准，
药品审评中心在审评过程中发现存在重大缺陷的， 不再要求注册申请人补充资料，基于已有申报资料作出不予批准的审评结论。
2026-06-14 10:21