“向日葵计划”启航! 绿叶制药携全国顶级精神科专家打造“精分患者全程规范化管理”新模式

医药 来源:医谷网
2022
09/16
10:35
医谷网 医药

9月15日,由绿叶制药集团携手多方共同发起的“精分患者全程规范化管理——向日葵计划”专家启动会于正式拉开帷幕。

会上,由10多名精神科专家共同组成项目专家委员会,覆盖国内领先的三级甲等精神卫生专科医院及综合医院精神科。专家委员会围绕 “精分患者全程规范化管理” 项目的执行,探讨精神分裂症的治疗现状改善方法,临床诊疗水平提升路径。专家组所在医院将作为建议的项目示范中心,带动区域内更多医院创建并成为规范化示范医院或病房,为提升精神分裂症的规范诊疗注入专业力量。

国家心理健康和精神卫生防治中心副主任王钢在开场致辞中表示:“‘精分患者全程规范化管理项目’不仅通过建设示范医院和病房、开展规范化培训,促进全程规范化管理的深入开展和医生服务能力的持续提升;同时还搭建数字化管理平台,创新建设全程服务模式,适应患者多样化服务需求;并通过开展慈善赠药等公益活动,为患者及其家庭提供人文关怀与社会支持。中心对这一项目高度关注、十分支持,期待在专家及医院的齐心协力下,项目顺利推进并取得丰硕成果,让更多患者受惠,也在基础性研究与实践性探索方面,为我国精神卫生服务与管理工作做出新的贡献。”

高复发、预后差,精神分裂症治疗亟待破局 

精神分裂症作为一种高复发、易致残的重性精神障碍,其疾病管理尚面临巨大挑战:一方面,患者服药依从性差,复发率居高不下,远期预后结局无令人满意的改观1;另一方面,高复发带来再入院率及治疗难度的提升,患者家属及社会面临极大的照护和医疗负担,且症状严重的精神分裂症患者存在行为失控风险,对社会治安造成重大隐患。

中南大学湘雅二医院精神病学科主任王小平教授表示:“患者依从性差导致的高复发率,一直是治疗精神分裂症的攻关难点。我们看到,每一次复发都有可能导致患者大脑灰质的进一步减少,随之认知功能受损、社会功能逐渐下降。许多患者因多次复发不断再入院,导致病程迁延,残留症状增加,复发治疗达到痊愈所需的天数也明显延长,增添家庭及社会医疗负担。”

中国科学院院士、北京大学第六医院院长陆林教授表示:“一直以来,学界强调要重视精神分裂症的早期与全程综合治疗与康复,希有效改善患者的不良预后结局,助力其回归社会。我们很高兴的看到‘精分患者全程规范化管理’项目在方案规划上,从精神专科医生的供给侧与精神分裂症患者的需求侧双管齐下形成联动,从诊断、治疗、用药、教育等各个环节对全病程管理进行规范化引导。期待该项目的实施能够帮助到更多患者。”

立规范、聚合力,打造患者全程管理新模式

精神分裂症作为一种反复发作的慢性迁延性疾病,尽管其全程管理模式已成为国内外精神医学界的共识,但在实际临床实践中,受制于精神科医生整体人数较少且不同层级医院专业化差异较大等因素,该疾病的临床诊断评估与规范化治疗水平仍待提高。

针对供给端优质资源不足的现状,国家卫健委等七部委于2020年联合发布的《关于加强和完善精神专科医疗服务的意见》指出,打造素质全面的精神科专业人才队伍、提供优质高效的精神专科医疗服务是完善当前精神专科医疗服务的主要任务。这为精神分裂症的临床诊疗水平提升、精神卫生管理治疗规范化指明方向。

遵循相关政策指导,“精分患者全程规范化管理”项目拟开展医生治疗规范化培训,通过向上输送与下沉指导相结合的方式,在不同层级医院之间形成定期参访交流、培训学习的联动机制;此外,项目还计划通过专家组所在医院作为示范中心,带动区域内更多医院创建并成为规范化示范医院或病房,以期打造国内精神分裂症的高水平诊疗与规范化管理样本。

院内规范诊疗之外,长期的全病程管理亦对患者端提出要求。本次项目还致力于推动精神专科医院和社区的有效联接,并通过数字化平台实现医患间信息共享与联动管理:对于接受院内治疗后出院的社区康复患者,可以通过数字化平台开展康复管理、患者教育、监督用药等服务,提升患者在院外的规范用药及治疗依从性。

此外,鉴于长效针剂对患者依从性的显著改善及其在精神分裂症全病程中的重要治疗地位,项目计划与第三方公益机构合作进行长效针剂瑞欣妥®(注射用利培酮微球(II))的赠药支持,以确保经济贫困的患者不因支付能力受限而无法获得规范治疗乃至中断治疗,助力抗精神病药的配置保障工作。

绿叶制药(中国)中枢神经系统事业部负责人陈哲表示:“广泛的未满足临床需求及沉重的社会负担,是我们发起‘精分患者全程规范化管理’ 项目的根本驱动力。感谢各位专家的宝贵意见,结合临床实操经验为项目的规范化、标准化执行提供专业指导。我们期待携手多方力量,为减轻患者与社会的负担献一份力。”

参考文献:

1.精神分裂症防治指南(第二版). 中华医学电子音像出版社. 2015

为你推荐

远大医药优敏速®获批,成为中国唯一严重过敏院外急救肾上腺素鼻喷剂资讯

远大医药优敏速®获批,成为中国唯一严重过敏院外急救肾上腺素鼻喷剂

远大医药(0512 HK)发布公告,公司近期布局的全球首款用于紧急治疗I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(优敏速®)已获国家药监局颁发药品注册证书。

2025-12-29 19:03

中华人民共和国危险化学品安全法,2026年5月1日起施行资讯

中华人民共和国危险化学品安全法,2026年5月1日起施行

2025年12月27日第十四届全国人民代表大会常务委员会第十九次会议通过。

2025-12-29 16:54

首个国产CTLA-4单抗获批资讯

首个国产CTLA-4单抗获批

近日,信达生物发布公告,宣布达伯欣(伊匹木单抗N01注射液,细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)单抗,研发代号:IBI310)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

2025-12-29 16:30

我国首个核医疗示范基地在苏州启用资讯

我国首个核医疗示范基地在苏州启用

12月27日,我国首个核医疗示范基地,在苏州大学附属第二医院(核工业总医院)浒关院区正式建成启用。

2025-12-29 11:32

AI健康应用“蚂蚁阿福”今日发布声明:健康问答结果中没有广告,也不存在商业排名资讯

AI健康应用“蚂蚁阿福”今日发布声明:健康问答结果中没有广告,也不存在商业排名

今日,AI健康应用“蚂蚁阿福”发布官方声明,明确表示,阿福的问答结果中没有任何广告推荐、不存在商业排名,也不受其他商业因素干扰,用户可以放心使用。

2025-12-29 11:13

脑机接口等8款产品纳入优先审批高端医疗器械目录(2025版)资讯

脑机接口等8款产品纳入优先审批高端医疗器械目录(2025版)

​12月26日,国家药监局发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)。

2025-12-27 21:39

优赫得在华获批为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者的HER2靶向疗法资讯

优赫得在华获批为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者的HER2靶向疗法

基于DESTINY-Breast06 III期试验结果:德曲妥珠单抗相较化疗展现出显著优势,中位无进展生存期超过一年

2025-12-26 17:12

ADC 创新药新锐翎泰天润完成近亿元 Pre-A 轮融资,加速自免与肿瘤领域临床突破资讯

ADC 创新药新锐翎泰天润完成近亿元 Pre-A 轮融资,加速自免与肿瘤领域临床突破

本轮融资由磐霖资本与杏泽资本联合领投,天使轮股东骊宸元鼎、联想之星持续加注,资金将重点用于核心产品 2026 年临床试验推进及多适应症管线布局拓展。

2025-12-26 17:08

血霁生物完成过亿元B1轮股权融资首关和过亿元债权融资资讯

血霁生物完成过亿元B1轮股权融资首关和过亿元债权融资

本轮融资将加速推进其核心管线临床试验与全球化布局,为解决临床血源短缺、血液传播疾病等痛点注入强劲动力,标志着中国体外造血技术商业化进入关键阶段。

2025-12-26 17:03

浙江将首版商保创新药目录19个品种全部纳入“双通道”范围资讯

浙江将首版商保创新药目录19个品种全部纳入“双通道”范围

12月25日,浙江省医保局发布2026年该省纳入“双通道”管理药品名单,除最新国谈药品及2025年纳入“双通道”药品调整外,浙江将首次商保创新药目录中的19个药品全部纳入。

2025-12-26 14:33

自2026年5月1日起施行,《医疗器械出口销售证明管理规定》发布资讯

自2026年5月1日起施行,《医疗器械出口销售证明管理规定》发布

本规定自2026年5月1日起施行。2015年6月1日原国家食品药品监督管理总局《关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告》(2015年第18号)同时废止。

2025-12-26 13:45

天津医科大学总医院原党委书记张建宁正接受纪律审查和监察调查资讯

天津医科大学总医院原党委书记张建宁正接受纪律审查和监察调查

中央纪委国家监委网站讯,据天津市纪委监委消息:天津医科大学总医院原党委书记张建宁涉嫌严重违纪违法,目前正接受天津市纪委监委纪律审查和监察调查。

2025-12-26 10:33

医学生物医药领域《鼓励外商投资产业目录》2025年版与2022年版对比资讯

医学生物医药领域《鼓励外商投资产业目录》2025年版与2022年版对比

近日,经国务院同意,国家发展改革委、商务部公开发布了《鼓励外商投资产业目录(2025年版)》,这是时隔3年后更新该目录。

2025-12-25 16:49

施伟伟教授:2025年肺癌内科治疗进展盘点资讯

施伟伟教授:2025年肺癌内科治疗进展盘点

2025年小细胞肺癌(SCLC)因 Tarlatamab 双抗与芦比替定前移而迎来新生;非小细胞肺癌(NSCLC)在EGFR耐药、围手术期免疫、HER2 和 ROS1 TKI精准治疗以及脑转移关注上都有...

2025-12-25 14:19

国产肿瘤电场治疗仪获批上市,用于治疗脑胶质瘤资讯

国产肿瘤电场治疗仪获批上市,用于治疗脑胶质瘤

12月24日,国家药品监督管理局正式批准湖南安泰康成生物科技有限公司的肿瘤电场治疗仪注册申请(国械注准20253092649)

2025-12-25 14:14

博迈医疗创业板IPO获受理,拟募资17亿加码血管介入器械研发与产业化资讯

博迈医疗创业板IPO获受理,拟募资17亿加码血管介入器械研发与产业化

12月24日,广东博迈医疗科技股份有限公司(简称“博迈医疗”)创业板IPO申请正式获得受理。

2025-12-25 14:06

注射用德曲妥珠单抗(优赫得)中国获批第五项适应症资讯

注射用德曲妥珠单抗(优赫得)中国获批第五项适应症

今日,第一三共宣布,优赫得(注射用德曲妥珠单抗)在中国获批,用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的,不可切除或转移性激素受体(HR)阳性、HER2低...

2025-12-25 13:32

国家免疫规划双价HPV疫苗集中采购入围单价27.5 元资讯

国家免疫规划双价HPV疫苗集中采购入围单价27.5 元

近日,万泰生物和沃森医药相继发布公告,其二价HPV疫苗入围 2025 年国家免疫规划疫苗集中采购项目—双价人乳头瘤病毒疫苗采购项目,入围单价为人民币 27 5 元。

2025-12-24 11:13

诺和诺德口服版司美格鲁肽减肥适应症获FDA批准资讯

诺和诺德口服版司美格鲁肽减肥适应症获FDA批准

美东当地时间12月22日,诺和诺德适用于减肥的重磅GLP-1类药物司美格鲁肽口服版正式获得美国FDA批准。

2025-12-24 10:53

港股市场再添数字健康新标的,AI + 全链条生态受资本追捧资讯

港股市场再添数字健康新标的,AI + 全链条生态受资本追捧

综合数字健康平台轻松健康集团(股票代码:02661 HK)正式在香港联合交易所主板挂牌上市。

2025-12-23 18:09