日前,三生国健宣布,其已与西岭源全资子公司科岭源签署许可合作协议,将赛普汀(伊尼妥单抗)抗体序列用于抗体偶联药物(ADC)开发和商业化的全球权益授权给科岭源。
根据协议,三生国健将有望获得包括首付款、研发里程碑付款及销售里程碑付款在内,合计10.25亿人民币的对价,以及未来产品上市后的销售分成,销售分成将源自科岭源所有赛普汀相关ADC产品的全球销售总额,同时,三生国健将继续保有赛普汀全球除ADC项目以外的权益。
据了解,赛普汀是中国第一个Fc段修饰,生产工艺优化,具有更强ADCC效应和更低免疫原性的创新抗HER2单抗,与化疗药物联合,已被证明可以延缓HER2阳性的转移性乳腺癌患者病情进展,并带来生存获益,在2022版CSCO乳腺癌诊疗指南中,赛普汀被列为HER2+晚期乳腺癌H敏感患者抗HER2治疗的I级推荐用药,与曲妥珠单抗在转移性乳腺癌中具有同等治疗地位,是晚期乳腺癌全程抗HER2治疗的基础药物。
2020年6月,赛普汀获得国家药监局批准上市,是首家获批的国产HER2单抗产品,2020年12月底,赛普汀通过医保谈判首次被纳入国家医保目录,根据三生国健2021年财报,至2021年3月1日赛普汀开始医保报销后,快速推进医院准入,完成了核心市场布局。2021年度,赛普汀覆盖的等级医院数量超过500家,销售收入较去年同期同比增长356.03%。
此前,三生国健曾表示,赛普汀是公司的重点产品,公司会围绕赛普汀做一些大适应症、新适应症开发,其中包括:与抗CD47联合应用,与抗EGFR抗体602联用,与创新公司合作的小分子TKI的联用等。
来源:医谷网