日前，三生国健宣布，其已与西岭源全资子公司科岭源签署许可合作协议，将赛普汀（伊尼妥单抗）抗体序列用于抗体偶联药物（ADC）开发和商业化的全球权益授权给科岭源。
根据协议，三生国健将有望获得包括首付款、研发里程碑付款及销售里程碑付款在内，合计10.25亿人民币的对价，以及未来产品上市后的销售分成，销售分成将源自科岭源所有赛普汀相关ADC产品的全球销售总额，同时，三生国健将继续保有赛普汀全球除ADC项目以外的权益。
据了解，赛普汀是中国第一个Fc段修饰，生产工艺优化，具有更强ADCC效应和更低免疫原性的创新抗HER2单抗，与化疗药物联合，已被证明可以延缓HER2阳性的转移性乳腺癌患者病情进展，并带来生存获益，在2022版CSCO乳腺癌诊疗指南中，赛普汀被列为HER2+晚期乳腺癌H敏感患者抗HER2治疗的I级推荐用药，与曲妥珠单抗在转移性乳腺癌中具有同等治疗地位，是晚期乳腺癌全程抗HER2治疗的基础药物。
2020年6月，赛普汀获得国家药监局批准上市，是首家获批的国产HER2单抗产品，2020年12月底，赛普汀通过医保谈判首次被纳入国家医保目录，根据三生国健2021年财报，至2021年3月1日赛普汀开始医保报销后，快速推进医院准入，完成了核心市场布局。2021年度，赛普汀覆盖的等级医院数量超过500家，销售收入较去年同期同比增长356.03%。
此前，三生国健曾表示，赛普汀是公司的重点产品，公司会围绕赛普汀做一些大适应症、新适应症开发，其中包括：与抗CD47联合应用，与抗EGFR抗体602联用，与创新公司合作的小分子TKI的联用等。
来源：医谷网
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