葛兰素史克二价HPV疫苗两剂次接种程序在华获批

医药 来源:医谷网
2022
05/30
14:03
医谷网 医药

近日,葛兰素史克(GSK)宣布,其二价HPV疫苗希瑞适(双价人乳头瘤病毒吸附疫苗)适用于9-14岁女孩的两剂次接种程序已获得国家药监局批准。

两个国产HPV疫苗此前已获批二针法

据悉,希瑞适此次获批的两剂次接种程序是指,年龄在9-14岁的女孩可选择在第0、6月分别接种1剂次疫苗完成免疫程序,根据葛兰素史克的披露,有研究表明,与15-25岁女性的三剂次接种程序(第0、1、6月各接种一剂)相比,9-14岁女孩接种两剂次所诱导的HPV16和18型抗体水平与接种三剂次的15-25岁人群相似,同时,研究显示,9-14岁女性按照第0、6月免疫程序接种2剂次希瑞适,免疫应答可持续至少60个月,据数学模型预测,95%的受试者接种后产生的高于自然感染的HPV16/18抗体可以持续至21年以上。

此前,希瑞适于2016年在中国获批上市,适宜接种年龄为9-45岁,接种方案为3剂次,单支定价为580元(各省市接种价格有略微差异)。

值得一提的是,希瑞适并不是国内首个批准的宫颈癌疫苗二针法。

万泰生物的二价HPV疫苗馨可宁于2019年12月获批,适用于9-45周岁女性,其中,9-14岁女性只需要接种2针,这是国内彼时第一次批准宫颈癌疫苗二针法,此外,包括于今年3月获批的沃森生物的二价HPV疫苗沃泽惠在9-14岁女性群体中采用的也是2针接种程序。

今年4月,WHO 免疫战略专家组(SAGE)会议针对实现“2030年以前90%的全球女性在15岁之前接种HPV疫苗’的目标,曾建议,9至14岁的女性被推荐接种1或2剂次HPV疫苗;15到20岁女性也应接种1或2剂次疫苗;21岁以上的女性应在间隔6个月的时间里接种2剂次HPV疫苗。

更多玩家在入局

HPV疫苗中的“价”,代表的是疫苗可预防的病毒种类,数字越高,可预防的种类越多。据了解,HPV病毒的高风险菌株中,16型和18型是导致大多数HPV相关癌症的亚型,有研究显示,超过84.5%的宫颈癌就是由HPV16和HPV18型病毒感染,在现有获批上市的二价、四价、九价HPV疫苗产品中,二价和四价疫苗能够防控84.5%宫颈癌风险,而九价疫苗可以预防92.1%的宫颈癌,因此,HPV疫苗仍是目前最有效预防宫颈癌的手段,也带来了市场需求的火爆。

根据弗若斯特沙利文报告,我国HPV疫苗市场预计在2030年将达到690亿元规模,另中国食品药品检定研究院一项研究数据显示,按照3.56亿的适龄女性、每人3针来计算,我国HPV疫苗市场缺口超过10亿支。

目前,国内获批上市的HPV疫苗市场形成了进口和国产“3+2”疫苗格局,即包括万泰生物的馨可宁、沃森生物的沃泽惠,以及葛兰素史克的希瑞适、默沙东的四价HPV疫苗佳达修、九价HPV疫苗佳达修9(由智飞生物担任中国境内独家代理商),与此同时,国内还有多家企业在参与HPV疫苗的研发和上市中。

四价HPV疫苗领域,北京生物制品研究所和成都生物制品研究所联合申请的产品已经进入三期临床试验阶段。

九价HPV疫苗领域,目前国内博唯生物、康乐卫士、瑞科生物、万泰生物、瑞科生物等企业已经进入三期临床阶段,另据沃森生物2021年年报显示,其九价HPV疫苗正在开展三期临床研究的各项前期准备工作。

除了四价、九价,目前还有更高价次的HPV疫苗在研发中,包括中国医药集团的11价HPV疫苗、神州细胞的14价HPV疫苗等,今年3月,成大生物和康乐卫士合作开发的重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)临床试验申请获得国家药监局批准,这也是目前全球范围内获批开展临床试验的最高价型HPV疫苗,有望预防全部高危亚型(12种)HPV病毒持续感染及由此引起的宫颈痛、外阴痛、阴道癌、肛门癌及CIN1/2/3、宫颈原位腺癌、VIN2/3、ValN2/3、AIN1/2/3 HPV6/11亚型引起的尖锐湿疣等相关疾病,该疫苗还具有对部分可疑高危亚型(可能具有致癌性)的保护效果,对宫颈癌的预防效果可达到96%以上。

来源:医谷网

为你推荐

这家药企停牌,ST,面临退市风险资讯

这家药企停牌,ST,面临退市风险

6月10日晚间,湖南南新制药(688189 SH)发布公告,公司于6月9日收到中国证监会湖南监管局出具的《行政处罚事先告知书》(〔2026〕6号)。公司涉嫌信息披露违法违规行为被依法...

2026-06-10 22:27

凯思凯迪完成 3.18 亿元 D 轮融资,加码胆汁酸代谢赛道,加速全球首创肝病创新药临床落地资讯

凯思凯迪完成 3.18 亿元 D 轮融资,加码胆汁酸代谢赛道,加速全球首创肝病创新药临床落地

本轮融资由太平医疗健康基金、上海科创集团联合领投,粤开资本、昭德投资、涟邦基金等多家专业医疗投资机构跟投

2026-06-10 18:56

诺华泰菲乐联合迈吉宁新适应症获批,为BRAF V600E突变阳性RAIR-DTC患者带来精准治疗新选择资讯

诺华泰菲乐联合迈吉宁新适应症获批,为BRAF V600E突变阳性RAIR-DTC患者带来精准治疗新选择

用于治疗BRAF V600E突变阳性、放射性碘难治或不适用、且血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)治疗失败的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌成人患者。

2026-06-10 18:08

3个项目完成首批生物医学新技术临床研究备案资讯

3个项目完成首批生物医学新技术临床研究备案

6月8日,中国生物技术发展中心发布生物医学新技术临床研究备案完成项目清单(第1批),自5月1日《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式生效以来,5月1日至5月22...

2026-06-10 17:51

2026小细胞肺癌创新人文论坛在武汉举办资讯

2026小细胞肺癌创新人文论坛在武汉举办

今日,由北京伍连德公益基金会主办,百济神州支持的“2026小细胞肺癌创新人文论坛”以线上线下结合的形式在武汉隆重举行。

2026-06-10 16:35

35.7亿元!来凯医药PI3Kα抑制剂达成达成海外BD资讯

35.7亿元!来凯医药PI3Kα抑制剂达成达成海外BD

来凯医药将授予Vasque Bio LAE118在全球范围内(不含中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾地区)的独家开发、生产制造及商业化权益,全权负责该药物海外市场的全流程研发与...

2026-06-10 14:28

腾讯、阿里等入股脑机接口企业阶梯医疗,博睿康完成上市辅导资讯

腾讯、阿里等入股脑机接口企业阶梯医疗,博睿康完成上市辅导

公开资料显示,近日上海阶梯医疗科技有限公司发生工商变更,新增阿里巴巴关联公司杭州灏月企业管理有限公司、腾讯关联公司上海启善投资有限公司等为股东,同时注册资本由100万元...

2026-06-10 10:06

药明康德、诺禾致源等被美国列入“中国军工企业”名单资讯

药明康德、诺禾致源等被美国列入“中国军工企业”名单

今日,药明康德发布公告称,公司注意到,2026年6月8日(美国时间),美国国防部错误地将药明康德列入其根据1260H条款认定的“中国军工企业”正式更新版名单中。

2026-06-09 21:24

微眸医疗完成近亿元A轮融资,全国首个眼科手术机器人多中心随机对照注册临床试验同期收官资讯

微眸医疗完成近亿元A轮融资,全国首个眼科手术机器人多中心随机对照注册临床试验同期收官

本轮A轮融资由元航资本领投,老牌投资机构明桂资本持续加码追投,多家行业知名投资机构联合参与投资,伊嘉资本担任本次融资财务战略合作伙伴。

2026-06-09 20:20

华东医药伊妍仕S型额部适用症变更注册申请获受理资讯

华东医药伊妍仕S型额部适用症变更注册申请获受理

应用范围有望从鼻唇沟皱纹拓展至额部轮廓领域

2026-06-09 20:03

礼来公布口服小分子GLP-1 药物关键研究完整数据,潜在T2D新口服方案表现亮眼资讯

礼来公布口服小分子GLP-1 药物关键研究完整数据,潜在T2D新口服方案表现亮眼

礼来公司在美国糖尿病协会(ADA)第86届科学年会上公布了口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron在ACHIEVE系列三项3期临床研究中的详细数据。

2026-06-09 19:57

因美纳发布StrataMap Spatial Solution:高性能的端到端空间全转录组研究解决方案资讯

因美纳发布StrataMap Spatial Solution:高性能的端到端空间全转录组研究解决方案

StrataMap Spatial支持研究人员以真正的单细胞分辨率开展空间生物学研究,拓展科学发现的边界

2026-06-09 19:52

两款IgA肾病新药获批资讯

两款IgA肾病新药获批

6月9日,荣昌生物发布公告称,近日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》,泰它西普注射液(代号:RC18)治疗免疫球蛋...

2026-06-09 11:33

第五年,2026年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点资讯

第五年,2026年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点

《通知》围绕年度重点任务和既往工作中发现的突出问题,聚焦重点领域和关键环节,在坚持党建引领行风、强化医德医风建设、加强正向宣传引导、防范化解风险隐患、严守医疗数据安...

2026-06-09 09:14

华超神控完成亿元天使系列融资,自研 AI 超声脑机平台开辟无创深脑调控新赛道资讯

华超神控完成亿元天使系列融资,自研 AI 超声脑机平台开辟无创深脑调控新赛道

本轮融资分为天使轮与天使 + 轮两期,天使轮由经纬创投独家领投,天使 + 轮由德联资本、道远资本联合领投,行业知名机构持续加注,循光资本担任本次系列融资独家财务顾问。

2026-06-08 17:05

 Cytiva与鼎康生物合作GMP-2扩建项目投产, 共筑“中国速度,全球交付”新标杆资讯

Cytiva与鼎康生物合作GMP-2扩建项目投产, 共筑“中国速度,全球交付”新标杆

GMP-2生产基地专为临床后期及商业化生产打造,可为全球生物药合作伙伴提供灵活且可扩展的生产解决方案,助力加速产品商业化进程并保障全球稳定供应。

2026-06-08 16:41

默沙东欣瑞来(注射用索特西普)重磅上市,引领肺动脉高压(PAH)迈向“治本” 新里程碑资讯

默沙东欣瑞来(注射用索特西普)重磅上市,引领肺动脉高压(PAH)迈向“治本” 新里程碑

用于治疗世界卫生组织功能分级(WHO FC)Ⅱ-Ⅲ级的肺动脉高压(PAH,WHO第1组)成年患者

2026-06-08 16:36

GCP2026修订版发布,2020版废止资讯

GCP2026修订版发布,2020版废止

6月8日,国家药监局、国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局联合发布《药物临床试验质量管理规范(2026年修订)》,自2026年9月1日起施行。国家药监局、国家卫生健康委《关...

2026-06-08 16:21

博腾股份终止斯洛文尼亚研发生产基地建设,保留对诺华子公司主张索赔的权利资讯

博腾股份终止斯洛文尼亚研发生产基地建设,保留对诺华子公司主张索赔的权利

近日,博腾股份公告称,鉴于诺华斯洛文尼亚子公司已向博腾股份全资子公司PSI发出解除通知,PSI在该场地内的投资和建设已面临重大不确定性,公司决定终止投资建设斯洛文尼亚研发...

2026-06-08 13:10

全球首款CD7 CAR-T儿童适应症一期临床启动资讯

全球首款CD7 CAR-T儿童适应症一期临床启动

据安科生物和博生吉医药消息,安科生物参股公司博生吉医药自主研发的全球首款进入临床阶段的靶向CD7自体CAR-T产品PA3-17儿童适应证临床试验启动会在组长单位中国医学科学院血液...

2026-06-08 10:57