联拓生物发布近期动态及本年度第三季度财务业绩

医药 来源:医谷网
2021
12/10
16:52
医谷网 医药

2021年12月9日,联拓生物(纳斯达克股票代码:LIAN),一家专注于为中国和亚洲主要市场的患者带来创新性药物的生物科技公司,宣布公司近期动态并发布截至2021年9月30日的第三季度财务业绩。

“过去几个月中,联拓生物团队达成了多个有意义的里程碑事件,包括启动了公司首个临床试验,完成了我们第一次药代动力学研究的给药,并成功完成了我们的首次公开发行。”联拓生物首席执行官王轶喆博士表示,“未来一年,我们将继续推动创新药物管线的开发,并预计将开展四项关键性研究,以支持我们业务所在地区的监管审批。我坚信,我们拥有的领导力、专业知识,以及必要的资本资源,能够帮助联拓生物履行为亚洲患者提供颠覆性药物的承诺。”

近期业务亮点及临床发展动态:

启动并完成Mavacamten药代动力学研究的志愿者招募和给药

· 11月,联拓生物启动并完成了对中国健康志愿者药代动力学研究的招募和给药。

启动Infigratinib对胃癌和其他晚期实体瘤患者的2a期临床试验

· 8月,联拓生物宣布,infigratinib完成了2a期临床试验的首位患者给药。该试验的目标群体包含伴有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者,以及因FGFR基因变异导致的其他晚期实体瘤患者。

联拓生物任命两名独立董事

· 10月,联拓生物任命吴人伟先生担任公司董事会成员。吴先生曾任强生中国区主席。

· 10月,联拓生物任命Susan Silbermann担任公司董事会成员。Silbermann女士曾任辉瑞新兴市场全球总裁。

招募中国关键员工,壮大联拓生物领导团队

· 10月,联拓生物任命Michael Humphries博士担任公司首席科学顾问,负责指导公司的研发战略,推进管线产品开发,并领导对新药引入许可机会的科学性评估。

· 8月,联拓生物任命钱江先生担任中国区总经理,负责构建公司运营和商业化所需的基建设施。

完成首次公开发行

· 11月,联拓生物完成首次公开发行,出售和发行20,312,500股美国存托股份(ADS),每股ADS公开发行价格为16.00美元。IPO结束后,承销商行使部分ADS超额配售权,以每股ADS 16.00美元的首次公开发行价格额外购买了593,616股ADS。

· 首次公开发行和超额配售后,联拓生物发行所得款项总额为3.345亿美元,扣除承销折扣和佣金后的所得款项净额为3.111亿美元。

2022年预计关键里程碑事件:

Mavacamten

与百时美施贵宝(BMS)合作的心肌肌球蛋白抑制剂,用于治疗肥厚型心肌病和某些形式的心力衰竭

· 联拓生物预计于2022年第一季度启动mavacamten在中国梗阻性肥厚型心肌病患者中的3期EXPLORER-CN试验,以支持中国的监管审批。

· 针对向美国食品药品监督管理局(FDA)提出的用于治疗有症状梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)患者的mavacamten新药申请,联拓生物的合作伙伴BMS已宣布《处方药申报者付费法案》(PDUFA)的目标日期为2022年4月28日。

TP-03

与Tarsus Pharmaceuticals合作的y-氨基丁酸门控氯通道(GABA-Cl)拮抗剂,用于治疗蠕形螨睑缘炎和睑板腺功能障碍

· 联拓生物预计于2022年下半年启动TP-03在中国蠕形螨睑缘炎患者中的3期试验,以支持中国的监管审批。

· 联拓生物的合作伙伴Tarsus宣布,该公司预计于2022年第一季度披露TP-03在蠕形螨睑缘炎患者中进行的3期Saturn-2试验的顶线数据。

NBTXR3

与Nanobiotix合作的放射增敏剂,用于治疗多种实体瘤适应症

· 联拓生物预计于2022年下半年在Nanobiotix筹划的NBTXR3全球关键性3期试验中,开始对中国患者进行给药,用于治疗不适用顺铂的局部晚期头颈部鳞状细胞癌老年患者。

LYR-210

与Lyra Therapeutics合作的鼻内抗炎药物基质,用于治疗未接受过相关手术治疗的难治性慢性鼻窦炎

· 联拓生物预计于2022年下半年在Lyra筹划的LYR-210全球关键性3期试验中,开始对中国患者进行给药,用于治疗未接受过相关手术治疗的难治性慢性鼻窦炎患者。

2021年第三季度财务业绩:

研发费用

截至2021年9月30日的三个月,研发费用为470万美元,2020年同期研发费用为1.169亿美元。2021年第三季度研发费用产生的主要原因为:190万美元用于人事相关费用,以及210万美元用于支持临床试验而进行的开发活动的专业费用。

一般及行政管理费用

截至2021年9月30日的三个月,一般及行政管理费用为890万美元,2020年同期一般及行政管理费用为210万美元。一般及行政管理费用的增加主要由于员工人数增加造成工资和人事相关费用(包括股权激励费用)的上涨,以及法律、咨询和会计服务费的增加。

净亏损

截至2021年9月30日的三个月,净亏损为1,310万美元,或每股净亏损0.63美元,2020年同期净亏损为1.202亿美元,或每股净亏损11.71美元。

现金和现金等价物

截至2021年9月30日,现金和现金等价物为1.090亿美元,其中不包括公司首次公开发行所募集的3.111亿美元净额,截至2020年12月31日,公司现金和现金等价物为2.544亿美元。公司预计,当期现金和现金等价物(包括随后于2021年11月首次公开发行所募集的净额)将足以维持公司到2023年的营业费用和资本支出需求。

来源:医谷网

标签

为你推荐

美赛生物完成超 1.5 亿人民币 A 轮融资,巨噬细胞靶向药物研发加速推进资讯

美赛生物完成超 1.5 亿人民币 A 轮融资,巨噬细胞靶向药物研发加速推进

本轮融资由康君资本领投,宏沣投资、瑞华资本、行业头部投资机构和知名产业基金共同参与,舟渡资本担任独家财务顾问。

2026-04-03 11:22

耀速科技完成超2亿元A轮融资,AI+器官芯片赋能新药研发新范式资讯

耀速科技完成超2亿元A轮融资,AI+器官芯片赋能新药研发新范式

本轮融资由国寿股权独家领投,老股东晶泰科技、雅亿资本、君联资本持续加码,资金将重点投入下一代生物智能基础设施构建,加速技术产业化落地,推动新药研发范式革新。

2026-04-03 11:15

Orforglipron获批背后:FDA“优先审评券”首迎新分子实体资讯

Orforglipron获批背后:FDA“优先审评券”首迎新分子实体

根据FDA发布的信息,Orforglipron是在“局长国家优先审评券(Commissioner s National Priority Voucher,CNPV)”试点项目下获得批准的第五款药物,也是该项目下首个获批的新分子实体。

2026-04-03 11:04

加速增长:拜耳处方药史上最强的产品组合和前景广阔的研发管线资讯

加速增长:拜耳处方药史上最强的产品组合和前景广阔的研发管线

2025年创下纪录,获得五项首次获批(三项新产品获批、两项新适应症获批),以及六项积极III期临床试验结果,预计2026年将在重点治疗领域取得多项关键研发管线里程碑

2026-04-02 13:03

FDA批准礼来GLP-1口服药物上市资讯

FDA批准礼来GLP-1口服药物上市

美国当地时间4月1日,礼来宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其GLP-1口服药物上市。

2026-04-02 09:04

国家卫健委:基层医疗卫生机构医疗质量改善三年行动方案(2026—2028年)资讯

国家卫健委:基层医疗卫生机构医疗质量改善三年行动方案(2026—2028年)

紧密型县域医共体牵头医院负总责,乡镇卫生院(社区卫生服务中心)主要负责人是第一责任人;“区社一体”牵头医院负总责,社区卫生服务中心主要负责人是第一责任人。

2026-04-01 21:49

傍云医疗完成近亿元天使轮融资,加速高端伤口缝合国产替代与全球创新资讯

傍云医疗完成近亿元天使轮融资,加速高端伤口缝合国产替代与全球创新

本轮融资由道彤投资领投,金鼎资本跟投,所募资金将全面用于高端伤口闭合耗材的产能扩建、核心原料国产化攻关、全球首创创新产品研发及商业化推进,加速推动中国高端伤口缝合产...

2026-03-31 12:48

第103批仿制药参比制剂目录资讯

第103批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零三批)。

2026-03-31 09:13

《传奇之路:原发性肝癌的100 个科学问题》新书在京隆重首发资讯

《传奇之路:原发性肝癌的100 个科学问题》新书在京隆重首发

汇聚中国智慧,剑指15%生存率提升

2026-03-30 18:57

诺和诺德每周一次长效基础胰岛素Awiqli在美国获批资讯

诺和诺德每周一次长效基础胰岛素Awiqli在美国获批

诺和诺德近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Awiqli(insulin icodec-abae,国内通用名依柯胰岛素注射液、商品名诺和期)注射液700单位 mL。

2026-03-30 16:34

“医学影像大模型第一股”德适登陆港交所,开盘大涨121% 资讯

“医学影像大模型第一股”德适登陆港交所,开盘大涨121%

上市首日,德适以每股99港元的发行价开盘,股价随即大幅飙升,盘中最高涨幅达121%,报219港元,市值迅速突破200亿港元

2026-03-30 12:39

微元合成完成 3 亿元 A + 轮融资,联合全球顶尖机构发布 AI 生物计算开放平台 PoseX资讯

微元合成完成 3 亿元 A + 轮融资,联合全球顶尖机构发布 AI 生物计算开放平台 PoseX

本轮融资由河南投资集团汇融基金与复旦大学校董、化工行业资深投资人谭瑞清先生联合投资

2026-03-30 12:34

华海药业与西班牙制药企业达成不超过3.4亿美元的BD交易资讯

华海药业与西班牙制药企业达成不超过3.4亿美元的BD交易

3月29日,华海药业发布公告称,下属控股子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司与西班牙知名制药企业Almirall,S A 达成全球研究合作及许可协议,用于开发具有多种潜在适应症(...

2026-03-30 10:18

礼来与英矽智能达成交易总价值最高约27.5亿美元的AI药物合作资讯

礼来与英矽智能达成交易总价值最高约27.5亿美元的AI药物合作

3月29日电,英矽智能在港交所公告,已与Eli Lilly and Company(“礼来”)达成授权及药物研发合作,双方将利用英矽智能的AI制药能力,加速多个治疗领域中新型疗法的发现与开发。

2026-03-30 09:58

助力国家人工智能应用中试基地建设,蚂蚁阿福上线樊嘉院士肝病专科智能体资讯

助力国家人工智能应用中试基地建设,蚂蚁阿福上线樊嘉院士肝病专科智能体

3月28日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)阶段性成果总结发布会在复旦大学附属中山医院举行。

2026-03-29 21:03

贵州百灵的“平账”造假行为资讯

贵州百灵的“平账”造假行为

3月28日,贵州百灵(ST百灵,002424 SZ)发布多则公告披露,公司及相关当事人已分别收到贵州证监局下发的《行政处罚决定书》,涉及连续四年年报虚假记载、相关人员违规履职等多...

2026-03-29 19:38

李强主持召开国务院常务会议,研究加快建设分级诊疗体系有关政策措施资讯

李强主持召开国务院常务会议,研究加快建设分级诊疗体系有关政策措施

要统筹抓好分级诊疗体系建设和医疗卫生强基工程实施,以常见病、慢性病为重点引导群众基层首诊,以增强就医连续性为导向优化转诊服务管理,扎实做好家庭医生签约服务,推动医疗...

2026-03-28 22:18

全球首款重组A型肉毒毒素芮妥欣获批,华东医药开启肉毒毒素新时代资讯

全球首款重组A型肉毒毒素芮妥欣获批,华东医药开启肉毒毒素新时代

用于暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和 或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹

2026-03-27 19:21