2021年11月3日,辉瑞特应性皮炎(AD)创新治疗药物媒体研讨会在沪举行。
上海交通大学医学院附属新华医院皮肤科主任姚志荣教授、辉瑞中国研究开发有限公司总经理陈朝华女士、辉瑞中国炎症与免疫市场部负责人牛燕来女士参加了此次研讨会,围绕特应性皮炎AD临床诊疗现状、最新科研进展及未来治疗新方向等话题进行探讨。
医谷记者在会上了解到,辉瑞全球创新的治疗中重度特应性皮炎的重磅突破性药物CIBINQO(Abrocitinib)将在第四届中国进博会“亚洲首秀”、“中国首展”,这款每日仅需口服一次的JAK1抑制剂小分子药物还将在本届进博会上公布中文名称。
AD的发病逐年升高,儿童期和老年期高发
特应性皮炎(Atopic dermatitis,简称“AD”)是是一种严重的皮肤病,儿童和老年期高发,该病以剧烈瘙痒,皮肤屏障功能障碍及生活质量降低为特点,可伴发哮喘、过敏性鼻炎等慢性疾病,对患者生活、工作、学习危害极大。近30年来,全球AD的发病呈逐渐升高的趋势,儿童患者数据表明,中国1-7岁城市儿童特应性皮炎患病率已达12.94%,较以往翻了4倍,发生率已和发达国家持平;成年患者测算数据表明,中国中重度AD成人患者预计可达300万人。
上海交通大学医学院附属新华医院皮肤科主任姚志荣教授分享AD诊疗主要问题
研讨会上,来自上海交通大学医学院附属新华医院皮肤科主任姚志荣教授分享了皮科领域前沿诊疗策略、治疗成果及发展前景,并表示:“AD既往的诊断标准主要是Hanifin & Rajka和Williams,但根据流行病学调查发现,这两个标准对中国AD的诊断敏感性较低,因此建立适合中国儿童的AD诊断标准非常重要。对于中重度AD患者最主要的诉求——快速缓解瘙痒症状这个层面讲,目前可供选择的药物效果非常有限,并且药物的时效性,安全性,方便性及可及性层面均都有待提高。目前针对AD治疗全新机制JAK1抑制剂的研发将为患者带来突破创新的改变。”
辉瑞口服JAK1抑制剂CIBINQO,点亮AD治疗新希望
CIBINQO(Abrocitinib)是每日一次的口服JAK1抑制剂小分子药物,用于治疗中度至重度特应性皮炎(AD)的成人和12岁及以上的青少年患者。2020年,英国药品和保健品管理局授予CIBINQO(Abrocitinib)“潜力创新药”称号。2021年9月至10月,CIBINQO陆续获得英国、日本的上市许可,并在中国获得了CDE优先审评资格。
研讨会上,辉瑞中国研究开发有限公司总经理陈朝华女士表示:“作为首个研发JAK通路的制药企业,在AD创新药物CIBINQO (Abrocitinib)的研发过程中,辉瑞积极构建研发共同体,与中国的临床专家通力合作,克服了新冠疫情的重重挑战,中国成功参与了4项国际多中心三期临床研究,中国智慧为全球的临床实践与科学创新‘提速’,中国的研发力量为全球患者造福!” 她还表示:“皮科是辉瑞炎症与免疫的一个重要战略领域。特应性皮炎、斑秃、白癜风等皮科疾病是目前临床上常见同时也是临床治疗的难点,辉瑞研发管线已覆盖了各种皮科疾病种类,相应的临床试验正在努力推进过程中。”
11月6日,在第四届中国进博会上,辉瑞全球创新治疗中重度特应性皮炎的重磅突破性药物CIBINQO (Abrocitinib)开启“亚洲首秀”、“中国首展”,并公布中文名称为“希必可”。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 降低医疗医药行贿入罪门槛,两高《解释(二)》发布
4月10日,最高人民法院、最高人民检察院共同发布《关于办理贪污贿赂刑事案件适用法律若干问题的解释(二)》(以下简称“《解释(二)》”),这是对2016年发布《关于办理贪污贿...
2026-04-12 12:10
资讯 百济神州DLL3/CD3双抗安泰适(注射用塔拉妥单抗)附条件批准上市
4月10日,百济神州公司宣布,安泰适(注射用塔拉妥单抗)经优先审评程序获得国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准,用于既往接受过至少2种系统性(包括含铂化疗)失败的广泛期...
2026-04-10 19:28
资讯 蔚程医药超额完成 5400 万美元 A 轮融资,全面加速肝外递送小核酸疗法临床转化
本轮融资由启明创投与一家知名产业基金联合领投,弘晖基金、一家知名投资基金、泰福资本共同参与投资,原有投资方杏泽资本持续追加投资
2026-04-10 13:06
资讯 诠释重疾诊疗新范式,西门子医疗携创新成果亮相2026 CMEF
今日,西门子医疗以“创新境,为每一个生命”为主题,重磅亮相第93届中国国际医疗器械博览会(CMEF)。
2026-04-09 15:33
资讯 磅策医疗完成亿元 B 轮战略融资,加速 AI 手术机器人与消费医疗全球化布局
本轮融资由一家国际 AI 科技公司领投,联想创投等老股东持续加码跟投,资金将重点用于核心技术迭代、新产品管线研发与临床注册、商业化渠道拓展及全球化商业布局
2026-04-09 12:38
资讯 吉利德预防HIV感染新药拟纳入优先审评
4月7日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,吉利德科学(Gilead Sciences)来那帕韦钠片和来那帕韦钠注射液新适应症拟纳入优先审评。
2026-04-09 09:28
资讯 因药品生产存在严重缺陷,一药品被取消国家药品集采中选资格
近日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消广州合和医药有限公司美索巴莫注射液中选资格,同时将广州合和医药有限公司和委托生产企业成都天台山制药股份有限公司列入违规...
2026-04-07 13:23
资讯 上海市药监局核发上海首张干细胞《药品生产许可证》
近日,上海市药监局核发上海地区的首张干细胞《药品生产许可证》,上海爱萨尔生物医药股份有限公司也因此成为今年首位获该证的企业。
2026-04-07 11:56
资讯 甘李药业一款PROTAC药物完成临床试验I期首例入组
4月3日,甘李药业(603087 SH)发布公告称,其自主研发的GLR2037于近日成功完成Ⅰ期临床试验首例受试者给药。本次临床试验拟开展的适应症为晚期前列腺癌。
2026-04-05 19:55
资讯 人工智能公司 Anthropic 4亿美元收购生物科技初创公司Coefficient Bio
据国外多家媒体消息,人工智能公司Anthropic已以4亿美元收购了生物科技初创公司Coefficient Bio。
2026-04-05 19:30
资讯 众多行业顶级机构参与,益生菌千亿市场将迎大洗牌
近日,国家市场监管总局就《保健食品原料 益生菌》国家标准向社会公开征求意见,意见反馈截至5月29日。该标准的制定填补了我国保健食品原料益生菌质量标准的空白,将从源头规范...
2026-04-05 18:56
资讯 无法保供,两家企业被取消国家集采药品中选资格并被列入违规名单
4月3日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消2个国家组织药品集采中选药品中选资格并将相关企业列入违规名单。
2026-04-04 17:13
资讯 自4月起,国家医保局开展医保药品领域违法违规问题专项行动
专项行动开始时间为自2026年4月起,分为两个阶段,第一阶段为2026年4月至7月,第二阶段为2026年9月至11月。国家医保局将于2026年4月初和9月初分别下发一批药品追溯码重复结算疑点线索。
2026-04-03 13:24
资讯 上海交大携手蚂蚁健康,发起成立“AI4HealthCare联合实验室”
近日,上海交通大学人工智能学院与蚂蚁健康在上海签署合作协议,将共同发起“AI4HealthCare联合实验室”,围绕医疗领域专科智能体的研发、临床适配应用等开展联合攻坚。
2026-04-03 12:45
资讯 美赛生物完成超 1.5 亿人民币 A 轮融资,巨噬细胞靶向药物研发加速推进
本轮融资由康君资本领投,宏沣投资、瑞华资本、行业头部投资机构和知名产业基金共同参与,舟渡资本担任独家财务顾问。
2026-04-03 11:22
资讯 耀速科技完成超2亿元A轮融资,AI+器官芯片赋能新药研发新范式
本轮融资由国寿股权独家领投,老股东晶泰科技、雅亿资本、君联资本持续加码,资金将重点投入下一代生物智能基础设施构建,加速技术产业化落地,推动新药研发范式革新。
2026-04-03 11:15
资讯 Orforglipron获批背后:FDA“优先审评券”首迎新分子实体
根据FDA发布的信息,Orforglipron是在“局长国家优先审评券(Commissioner s National Priority Voucher,CNPV)”试点项目下获得批准的第五款药物,也是该项目下首个获批的新分子实体。
2026-04-03 11:04






