在百年未有之大变局与世纪疫情的交织影响下,人们对生命健康重视空前,全球对中国医药行业的关注度逐渐提高。医药企业如何传递品牌价值,最大化地实现患者获益,成为时代留给中国医药企业的课题。
2021年10月27日,国内肝健康、抗肿瘤领域知名医药企业正大天晴在南京创新药物研发与生产基地,举办了一场品牌发布会:将“健康科技,温暖更多生命”作为使命,开启了为更多患者创造高质量生命体验的品牌新路。
(正大天晴药业集团品牌形象发布会现场)
VI视觉更新 品牌新形象助力战略升级
发布会上,正大天晴药业集团董事长谢承润先生透过主题演讲,发布了品牌的战略规划、口号调性和全新视觉。他强调,正大天晴的品牌关注点,始终在对生命的重视和关爱上,这是正大天晴发展的内在驱动力。
(正大天晴药业集团董事长谢承润先生)
演讲中,他首先就企业未来的发展提出了 “全面创新”、“数字化转型”、“人才战略”三点规划。表示正大天晴将与母公司中国生物制药一道,为呵护和提高每个人的 “生命质量”做出努力,以高疗效、低负担、更安全的产品,打造更值得信赖的品牌,赋能患者,创造更广泛的患者获益。
(正大天晴药业集团董事长谢承润先生)
与此同时,正大天晴首次发布了“健康科技,温暖更多生命”的品牌口号,并打造了独特的品牌识别元素——“光”。以光源作为灵感打造富有生命力的品牌VI,传递出正大天晴沉稳而有活力,关爱又有科技感的品牌感受。升级后的品牌视觉系统使品牌形象在所有的接触点保持统一,也成为“健康科技温暖更多生命”最直观的载体。
从品牌战略到文化、视觉的一系列发布,展现了正大天晴这样一个实体医药企业的生命力和创造力,也展现了中国医药品牌的活力。传统药企也可以品牌新形象助力战略升级,探索一条创新化的医药品牌发展路径。
发布会圆桌对谈环节,正大天晴药业集团常务副总裁俞康信、副总裁姚强、副总裁顾高洪、总裁助理刘亮、高级总监王艳分别从品牌赋能、社会责任、产品创新、渠道下沉等角度,共话正大天晴品牌赋能路径,传递出了更为清晰的患者获益脉络。
(发布会圆桌对谈)
品牌价值赋能 创造更广泛的患者获益
如何实现更广泛的患者获益,正大天晴品牌发布会也给出了答案。
首先是全球布局,致力创新药物的研发。据了解,背靠母公司中国生物制药的全球资源,正大天晴正在建设全球领先的下一代创新技术平台,在中国上海、北京、南京,英国伦敦、瑞典索尔纳、美国华盛顿-巴尔的摩、休斯顿、日本东京均有布局。而正大天晴多年持续投入的创新药研发,丰富的管线配置和合理的产品梯队,也在尽可能地满足更多患者所需。
目前已经公开的数据显示,正大天晴生物药研发领域已有9款新药处于III期临床及以上研发阶段。在研新药蓬勃发展,也展现了正大天晴雄厚的综合研发和创新能力。今年9月,《2021中国药品研发百强企业榜单》公布,正大天晴已连续六年入围TOP3,创新药占比高达47%。10月,在“上海国际生物医药产业周”上,正大天晴作为首批世界级生物医药产业集群合作伙伴参会,与行业龙头企业共话全球医疗前沿科技与创新成果。
在药品研发扩大患者获益之外,正大天晴也不忘积极推动公益事业的发展,努力让更多需要帮助的人共享生命科学的创新成果。2020年,正大天晴通过联合水滴公益、中华社会救助基金会打造“晴空计划”公益项目,帮助大病患者及其家庭度过困境,推动他们更早接受科学普惠的治疗。
与此同时,正大天晴近年来努力推动渠道下沉,助力基层医疗水平的提升。坚持以患者为中心,引导合理用药、科学用药、健康用药,配合基层医院医生,进行用药跟踪,开展诊后随访等等。在医疗资源不发达的基层地区,有越来越多的患者正在从中受益。
随着我国医药体系建设不断加强,医药行业发展取得长足进步,已成为全球第二大医药市场。国民健康发展需要行业涌现出更多优秀的医药品牌,国家品牌战略的深入也对中国医药企业的品牌化发展提出了更高要求。
未来,我们期待越来越多像正大天晴这样的医药品牌,承担起“医药强国”的时代重任,以转型促升级,以品牌创新促患者获益。正大天晴将把握历史机遇,为“健康中国”贡献卓越力量。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑
本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。
2026-03-07 10:59
资讯 四家知名药企被暂停军队采购
近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...
2026-03-07 10:41
资讯 新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理
在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。
2026-03-06 12:38
资讯 11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比
德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。
2026-03-04 20:05
资讯 君实生物被调出科创50
近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...
2026-03-04 15:30
资讯 吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制
新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合
2026-03-04 13:41
资讯 全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批
CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...
2026-03-04 13:32
资讯 礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解
具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解
2026-03-04 13:22
资讯 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验
3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...
2026-03-03 13:51
资讯 非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症
3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...
2026-03-03 13:19
资讯 ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心
调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展
2026-03-03 10:58
资讯 国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实
近日,国家卫健委科教司发布《做好 贯彻落实,高质量满足人民群众健康需求,支撑生物医药产业更高水平发展》,表示,距离《条例》正式施行已不足三个月,相关配套文件正在加紧...
2026-03-02 14:23















