彭博社爆料:BMS有意收购首个狼疮性肾炎口服药Lupkynis开发药企Aurinia

医药 来源:医谷网
2021
10/26
15:48
医谷网 医药

彭博社爆料称,在放弃竞标Acceleron之后百时美施贵宝(BMS)正考虑收购加拿大生物企业Aurinia。

此前,市场预计BMS很可能会收购罕见病药企Acceleron,但最终默沙东以115亿美元拿下Acceleron,因此放弃竞标后的BMS瞄准了另一个目标——Aurinia,或以此扩增自身免疫投资组合。据悉,BMS已经与Aurinia接洽,商讨收购事宜。

Aurinia致力于开发自身免疫性疾病治疗药物,特别是针对狼疮性肾炎(LN),今年1月,FDA批准其Lupkynis(voclosporin)伏环孢素联合免疫抑制疗法治疗成人活动性狼疮肾炎,这也是FDA批准的首个治疗狼疮肾炎口服疗法。

Lupkynis是一种钙调神经磷酸酶抑制剂,可以阻断IL-2蛋白炎症,稳定晚期狼疮肾炎患者可能受损的肾细胞。目前Lupkynis在美国市场上唯一的竞争对手是葛兰素史克的Benlysta(贝利木单抗),该药自2011年以来已被批准用于其他狼疮的治疗,但直到去年12月才增加了治疗LN患者的批准,其2020年销售额为9.89亿美元,接近重磅炸弹门槛,目前该药已于2019年7月在国内获批上市并纳入2020版国家医保。

虽然现阶段Lupkynis和Benlysta还没有进行头对头的比较研究,但此前的研究显示接受Lupkynis治疗的患者在第52周达到完全肾脏缓解的比例为41%,而Benlysta在第104周时的这一比例为30%。同时Benlysta需要皮下或静脉注射而Lupkynis为口服,Aurinia总裁兼首席执行官Peter Greenleaf表示,与Benlysta相比Lupkynis的一个优势在于起效更快。

目前,Lupkynis只被批准用于狼疮性肾炎,但其他适应症的补充制剂已经在进行中。业内预计Lupkynis有望在近十年达到超10亿美元的年销售额。

除了Lupkynis,Aurinia还有2款处于早期阶段的候选药物,分别来自今年8月达成的2项协议,包括:以75万美元的预付款从Thunderbolt获得了重组Fc融合蛋白候选药物AUR200,该药旨在阻断某些自身免疫疾病和肾病中的两个重要角色——B细胞活化因子(BAFF)和A增殖诱导配体(APRIL),预计明年年底前申请进行初步临床试验;以600万美元预付款从Riptide获得了M2巨噬细胞调节剂AUR300,可用于自身免疫疾病和纤维化疾病的治疗,预计2023年进入临床开发。

自身免疫疾病领域事实上并不是BMS的优势业务,两款主力产品——Orencia(阿巴西普)和Zeposia(奥扎莫德)在2020年的销售额分别为31.57亿美元和0.12亿美元,因此如果BMS收购Aurinia,上述3款自身免疫疾病药物将为BMS带来业务的扩充,尤其是目前已上市的Lupkynis,前景可期。

目前Aurinia的市值约28亿美元,业内预计收购价可能在70亿美元至80亿美元之间。不过彭博社指出,BMS最终也可能会放弃这项潜在的交易,BMS的一位代表表示,该公司不会置评,Aurinia发言人也拒绝置评。

为你推荐

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南资讯

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南

哪些是高风险技术、哪些是中风险技术、哪些是低风险技术?中国生物技术发展中心发布《生物医学新技术风险分级指南》。

2026-05-10 16:28

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利资讯

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利

5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...

2026-05-09 16:14

FDA局长被罢免资讯

FDA局长被罢免

​据国外多家媒体消息,美国总统特朗普已批准罢免美国食品药品监督管理局(FDA)局长马蒂·马卡里(Marty Makary)的计划。

2026-05-09 15:09

河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查资讯

河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查

据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。

2026-05-09 12:55

这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更资讯

这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更

5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。

2026-05-09 10:30

从源头精准调控免疫,维适平为溃疡性结肠炎治疗带来新突破资讯

从源头精准调控免疫,维适平为溃疡性结肠炎治疗带来新突破

近日,“艾曲莫德上市会——溃疡性结肠炎诊疗新进展学术论坛”在北京圆满落幕。

2026-05-08 16:27

罗氏最高10.5亿美元收购病理AI公司PathAI资讯

罗氏最高10.5亿美元收购病理AI公司PathAI

当地时间5月7日,罗氏宣布收购总部位于美国的AI公司PathAI。

2026-05-08 15:06

全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序资讯

全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序

近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...

2026-05-08 13:57

诺和诺德口服减肥药Wegovy片剂销售超预期资讯

诺和诺德口服减肥药Wegovy片剂销售超预期

5月6日,诺和诺德公布2026年第一季度财报。最受关注的无意是口服减肥药Wegovy片剂。

2026-05-08 12:59

国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购资讯

国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购

5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。

2026-05-08 11:19

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》资讯

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》

这是自2020年9月国家药监局发布《医药代表备案管理办法(试行)》以来的首次修订。

2026-05-07 21:48

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51