彭博社爆料称,在放弃竞标Acceleron之后百时美施贵宝(BMS)正考虑收购加拿大生物企业Aurinia。
此前,市场预计BMS很可能会收购罕见病药企Acceleron,但最终默沙东以115亿美元拿下Acceleron,因此放弃竞标后的BMS瞄准了另一个目标——Aurinia,或以此扩增自身免疫投资组合。据悉,BMS已经与Aurinia接洽,商讨收购事宜。
Aurinia致力于开发自身免疫性疾病治疗药物,特别是针对狼疮性肾炎(LN),今年1月,FDA批准其Lupkynis(voclosporin)伏环孢素联合免疫抑制疗法治疗成人活动性狼疮肾炎,这也是FDA批准的首个治疗狼疮肾炎口服疗法。
Lupkynis是一种钙调神经磷酸酶抑制剂,可以阻断IL-2蛋白炎症,稳定晚期狼疮肾炎患者可能受损的肾细胞。目前Lupkynis在美国市场上唯一的竞争对手是葛兰素史克的Benlysta(贝利木单抗),该药自2011年以来已被批准用于其他狼疮的治疗,但直到去年12月才增加了治疗LN患者的批准,其2020年销售额为9.89亿美元,接近重磅炸弹门槛,目前该药已于2019年7月在国内获批上市并纳入2020版国家医保。
虽然现阶段Lupkynis和Benlysta还没有进行头对头的比较研究,但此前的研究显示接受Lupkynis治疗的患者在第52周达到完全肾脏缓解的比例为41%,而Benlysta在第104周时的这一比例为30%。同时Benlysta需要皮下或静脉注射而Lupkynis为口服,Aurinia总裁兼首席执行官Peter Greenleaf表示,与Benlysta相比Lupkynis的一个优势在于起效更快。
目前,Lupkynis只被批准用于狼疮性肾炎,但其他适应症的补充制剂已经在进行中。业内预计Lupkynis有望在近十年达到超10亿美元的年销售额。
除了Lupkynis,Aurinia还有2款处于早期阶段的候选药物,分别来自今年8月达成的2项协议,包括:以75万美元的预付款从Thunderbolt获得了重组Fc融合蛋白候选药物AUR200,该药旨在阻断某些自身免疫疾病和肾病中的两个重要角色——B细胞活化因子(BAFF)和A增殖诱导配体(APRIL),预计明年年底前申请进行初步临床试验;以600万美元预付款从Riptide获得了M2巨噬细胞调节剂AUR300,可用于自身免疫疾病和纤维化疾病的治疗,预计2023年进入临床开发。
自身免疫疾病领域事实上并不是BMS的优势业务,两款主力产品——Orencia(阿巴西普)和Zeposia(奥扎莫德)在2020年的销售额分别为31.57亿美元和0.12亿美元,因此如果BMS收购Aurinia,上述3款自身免疫疾病药物将为BMS带来业务的扩充,尤其是目前已上市的Lupkynis,前景可期。
目前Aurinia的市值约28亿美元,业内预计收购价可能在70亿美元至80亿美元之间。不过彭博社指出,BMS最终也可能会放弃这项潜在的交易,BMS的一位代表表示,该公司不会置评,Aurinia发言人也拒绝置评。
为你推荐
资讯 因美纳推出TruPath Genome,树立基因组洞察新标准
2026年2月24日,因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出TruPath™ Genome,为遗传病研究领域的高质量、全面的全基因组洞察树立新标准。
2026-02-27 12:04
资讯 济川药业引入国产非激素类创新药为湿疹治疗添新解
济川药业(股票代码:600566)宣布与泽德曼医药正式签署合作协议,济川药业将获得泽德曼医药泽立美®本维莫德乳膏在中华人民共和国(不含香港、澳门特别行政区和台湾地区)的独...
2026-02-27 11:54
资讯 因美纳发布NovaSeq X创新升级路线图: 数据质量、读数产出、速度与灵活性全面提升
读数产出提升40%至350亿、最高可达Q70质量分值、更快周转时间与“交错启动”等升级将陆续面向所有NovaSeq X测序仪推出,推动精准医疗发展,并为客户带来持续叠加价值
2026-02-27 11:42
资讯 礼来ACHIEVE-3完整数据公布:orforglipron在头对头研究中优于口服司美格鲁肽
2026年2月26日,礼来正式公布了ACHIEVE-3研究的完整数据。该研究结果同步发表于国际权威医学期刊《柳叶刀》。
2026-02-27 11:38
资讯 诺和诺德大幅下调司美格鲁肽价格
近日,诺和诺德宣布,将将大幅下调美国的司美格鲁肽药物官方标价(批发采购成本)其中减重版司美格鲁肽Wegovy降幅度50%,降糖版Ozempic降幅约35%。
2026-02-26 13:37
资讯 新版《鼓励进口服务目录》发布,生命健康领域有哪些?
2月25日,商务部等七部门联合发布新版《鼓励进口服务目录》,目录主要包含研发设计服务、节能环保服务、环境服务、咨询服务、其他专业服务和医疗与健康服务六大板块。
2026-02-26 11:29
资讯 长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批
2月24日晚间,长春高新(000661 SZ) 发布公告称,旗下核心子公司金赛药业自主研发的GenSci141软膏(双氢睾酮软膏) 正式获得国家药监局临床试验批准通知书。
2026-02-25 22:32
资讯 “童颜针”预灌装剂型获批
2月24日,国家药监局发布医疗器械批准证明文件送达信息显示,上海汇悦妍生物科技有限公司全资子公司和妍(上海)医疗器械有限公司申报的“注射用聚左旋乳酸微球填充剂”成功获得...
2026-02-25 14:03
资讯 CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)
前是中国审评机构评价MRCT所遵循的主要依据。中国审评机构鼓励申办者基于ICH E17指导原则开展MRCT,加速全球新药在中国市场的同步研发进程,并促进全球新药在中国的同步申报、...
2026-02-25 10:59
资讯 李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作
会议指出,我国银发经济潜力很大,要完善支持举措、强化政策落实,促进养老事业和养老产业发展,为应对人口老龄化提供有力支撑。
2026-02-25 10:09
资讯 基石药业PD-1在英国获批新适应症
2月24日,基石药业发布公告称,公司PD-1产品舒格利单抗的新适应症申请已获英国MHRA批准,单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基...
2026-02-24 16:47
资讯 9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK
2月23日晚间,前沿生物发布公告称,已与全球领先生物制药企业葛兰素史克(GSK)签署独家授权许可协议,葛兰素史克将获得两款小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生...
2026-02-24 13:49
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05
资讯 玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地
本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...
2026-02-13 12:18







