32亿元,云顶新耀license in 3款mRNA疫苗

医药 来源:医谷网
2021
09/15
16:07
医谷网 医药

日前,云顶新耀宣布与mRNA药物和疫苗开发公司Providence Therapeutics达成两项最终协议:第1项协议是关于在大中华区、东南亚、巴基斯坦等亚洲新兴市场获得 Providence 公司的 mRNA 新冠候选疫苗的授权许可;第2项协议是关于建立广泛的战略合作伙伴关系,利用 Providence 公司领先的 mRNA 技术平台在全球开发 mRNA 产品。

根据协议,云顶新耀将支付 Providence 1 亿美元预付款,以现金形式支付,以及后续高达 4 亿美元的里程碑款项。本次交易总计5亿美元(约合人民币32亿元)。

Providence成立于2015年,专注mRNA药物和疫苗开发,其产品处于临床开发阶段,据其官网披露,目前有3条mRNA候选产品在研管线,分别针对COVID-19、COVID-19变体病毒以及癌症。

此次云顶新耀引进的 mRNA 新冠候选疫苗PTX-COVID19-B目前正处于2期临床试验阶段,相关数据显示,接种PTX-COVID9-B受试者的血清对SARS-CoV-2 (G614)毒株具有高水平的中和抗体滴度。所有受试者在第一次接种后均产生了中和抗体,第二次接种后抗体水平增加了10倍以上。PTX-COVID19-B疫苗接种者对原始毒株以及Alpha、Beta和Delta等需要关注的变异株具有高水平的血清中和抗体滴度,相比现有批准的mRNA疫苗表现更为优异。

mRNA新冠疫苗之外,云顶新耀还将和 Providence开发另外两种预防性或治疗性产品,合作产品的全球权益将由云顶新耀和Providence共同享有,同时云顶新耀有权利使用 Providence 的 mRNA 技术平台在肿瘤和自身免疫疾病领域开发疫苗和药物。

“License in”可以说是云顶新耀的重要标签,目前的8个产品全部来自海外药企的授权引入,涵盖肿瘤、免疫、心肾和感染性疾病四个领域,其中6款已经在中国开展或准备进入注册研究阶段。

购买自Immunomedics(已被吉利德收购)的TROP-2 ADC药物Trodelvy已于今年5月在国内提交了用于三线治疗mTNBC(三阴乳腺癌)的上市申请,并被纳入优先审批,预计将在今年底或者明年初获批上市,届时云顶新耀将迎来第一款商业化产品。同时,其免疫抑制剂Nefecon正在开发用于自身免疫疾病IgA肾病,该药可能成为首个专门设计用于治疗IgA肾病并具有改变疾病进程潜力的疗法,而基于该病在亚洲人群中发病率明显高于西方国家,云顶新耀将Nefecon引进国内市场无疑具有强大竞争力。

此次引入mRNA疫苗产品,对云顶新耀而言将是研发管线的又一次扩充,同时也是再次瞄准了大热的前沿创新领域。目前中国大陆还未有mRNA疫苗获批,艾博生物、斯微生物等正在推进相关产品的进程,其中艾博生物进展最快,已进入三期临床试验,同时也是目前唯一一个在国内进入三期临床试验的mRNA疫苗。

为你推荐

中国神经介入二十年:与死神争分夺秒资讯

中国神经介入二十年:与死神争分夺秒

与中国神经介入共成长,美敦力持续创新,“双引擎“驱动助力中国脑卒中救治能力建设、提升中国脑卒中患者医疗可及性。

2022-01-26 18:07

10余年来国内首个!BMS地中海贫血症新药上市资讯

10余年来国内首个!BMS地中海贫血症新药上市

1月26日,国家药监局官网显示,百时美施贵宝红细胞成熟剂Luspatercept(Reblozyl,罗特西普,中文商品名:利布洛泽)的上市申请已获得国家

2022-01-26 15:16

傅利叶智能完成4亿元D轮融资,软银愿景基金2期领投资讯

傅利叶智能完成4亿元D轮融资,软银愿景基金2期领投

医谷最新消息,位于张江科学城的傅利叶智近日宣布完成4亿元D轮融资,由软银愿景基金2期领投,沙特阿美旗下风险投资基金Prosperity7 Ventures、元璟资本跟投,傅利叶智能是康复...

2022-01-26 15:05

首个国产mRNA新冠疫苗I期临床试验数据公布资讯

首个国产mRNA新冠疫苗I期临床试验数据公布

1月24日,《柳叶刀-微生物》(The Lancet Microbe)刊登了题为《Safety and immunogenicity of the SARS-CoV-2 ARCoV mRNA vaccine

2022-01-26 13:36

疫情当前,国际SOS发布出行健康及安全提示建议资讯

疫情当前,国际SOS发布出行健康及安全提示建议

新春佳节临近,许多人已经制定好旅行和走亲访友的计划。虽然部分国家和地区与新冠疫情相关的旅行限制一度有所放宽,但由于近期出现了新的奥密克戎变异株,新的限制仍在持续颁布...

2022-01-26 10:25

临床试验注意,国家药监局发布临床试验用药品生产质量管理规范征求意见资讯

临床试验注意,国家药监局发布临床试验用药品生产质量管理规范征求意见

近日,为进一步规范临床试验用药品制备,支持研究和创制新药,国家药品监督管理局组织起草了《药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录(征求意见稿)》及《起草说明》,现公...

2022-01-25 22:32

华兰疫苗即将登陆创业板资讯

华兰疫苗即将登陆创业板

1月24日,华兰疫苗发布首次公开发行股票并在创业板上市招股意向书。招股意向书显示,华兰疫苗拟首次公开发行4001万股,占发行后总股本的10%

2022-01-25 16:12

宫颈癌关注月|“她”在冬奥,“预”见健康之美,医学专家与世界冠军共话女性健康资讯

宫颈癌关注月|“她”在冬奥,“预”见健康之美,医学专家与世界冠军共话女性健康

国家癌症中心 中国医学科学院肿瘤医院流行病学研究室主任赵方辉教授、北京大学人民医院妇科副主任医师赵昀教授,与中国首位花样滑冰世界冠军、北京冬奥组委运动员委员会委员陈...

2022-01-25 16:07

饶毅,创办了一家做基因治疗的公司资讯

饶毅,创办了一家做基因治疗的公司

近日,科学技术部政务服务平台官网发布的中国人类遗传资源行政许可事项2022年第1批审批结果显示:一项名为“腺相关病毒(AAV)载体表达人凝血因子VIII基因治疗技术治疗血友病A的...

2022-01-25 15:55

国内首款智能无针注射疫苗机器人发布,有望于2024年投入临床使用资讯

国内首款智能无针注射疫苗机器人发布,有望于2024年投入临床使用

该机器人由同济大学副教授齐鹏团队联合北京快舒尔医疗技术有限公司与非夕科技以及中国心血管医生创新俱乐部共同开发完成

文/张蓉蓉 2022-01-25 15:09

敬静任四川省卫生健康委员会主任资讯

敬静任四川省卫生健康委员会主任

近日举行的四川省十三届人大常委会第三十三次会议,表决通过了四川省人民政府省长黄强向省人大常委会提出的任免案,决定免去何延政的四川省卫生健康委员会主任职务,决定任命敬...

2022-01-24 22:15

江苏吴中医药终止7亿收购案资讯

江苏吴中医药终止7亿收购案

近日,江苏吴中医药发布一则关于终止收购的公告。

2022-01-24 14:37

2.5亿美元、85247瓶,大量假冒HIV药物流入美国市场,涉及必妥维和达可辉资讯

2.5亿美元、85247瓶,大量假冒HIV药物流入美国市场,涉及必妥维和达可辉

近日,吉利德发布报告显示,过去两年美国各大药店中有高达2 5亿美元的假冒HIV药物Biktarvy(必妥维)和Descovy(达可辉)出售给了美国消费

2022-01-24 14:16

荣灿生物:发展独立自主知识产权载体技术,开创生物医药新时代资讯

荣灿生物:发展独立自主知识产权载体技术,开创生物医药新时代

LNP(脂质纳米粒)是目前广泛采用的一种核酸递送载体,通常由可电离脂质加上另外多种脂质组成。

2022-01-24 13:15

《2021年中国慢性粒细胞白血病患者报告白皮书》发布,超六成患者回归工作状态,专家呼吁慢粒规范化诊疗下沉基层资讯

《2021年中国慢性粒细胞白血病患者报告白皮书》发布,超六成患者回归工作状态,专家呼吁慢粒规范化诊疗下沉基层

2022年1月23日,由北京新阳光慈善基金会发起的“续立新生 扬帆启航”《2021年中国慢性粒细胞白血病患者报告白皮书》(以下简称《白皮书》)发布会在武汉举办。

2022-01-24 11:49

2021《中国食管癌放射治疗指南》正式发布 免疫治疗成晚期一线患者治疗新标准资讯

2021《中国食管癌放射治疗指南》正式发布 免疫治疗成晚期一线患者治疗新标准

本次大会聚集了国内顶尖的食管癌领域专家,并有超过10000名放疗领域临床医师通过线上的形式进行参会,共同见证了新版指南的发布。

2022-01-24 09:25

“肺‘辅’良言”项目启动,挑战肺癌科普新高度资讯

“肺‘辅’良言”项目启动,挑战肺癌科普新高度

1月23日,由人民日报健康客户端发起,医疗科技行业及制药行业的两家领先企业美敦力和罗氏制药联合公益支持的“肺‘辅’良言”肺癌科普视频挑战活动在上海正式启动

2022-01-23 21:46

君实生物拓益®(特瑞普利单抗)鼻咽癌一线适应症全国上市会在广州举办资讯

君实生物拓益®(特瑞普利单抗)鼻咽癌一线适应症全国上市会在广州举办

2022年1月22日,“鼻此共拓,益未来”CSCO-君实生物拓益®(特瑞普利单抗注射液)鼻咽癌一线适应症全国上市会,以线上线下、主会分会相结合的形式在广州顺利举办。

2022-01-23 21:20

还未有首仿,CDE发布《西妥昔单抗注射液生物类似药临床试验设计指导原则(试行)》资讯

还未有首仿,CDE发布《西妥昔单抗注射液生物类似药临床试验设计指导原则(试行)》

目前,西妥昔单抗全球专利已经到期,国内有多家企业正在研发其生物类似药,但尚未有生物类似药获得国家药监局批准。

2022-01-23 20:46

大涨5264.1%,2021年我国人用疫苗出口从19亿到1010亿,增长主要来自新冠疫苗出口资讯

大涨5264.1%,2021年我国人用疫苗出口从19亿到1010亿,增长主要来自新冠疫苗出口

根据海关数据,2021全年人用疫苗出口金额约为1010亿元人民币,相比2020全年大涨5264 1%,以此推算2020年全年人用疫苗出口金额约为19亿元人民币。

2022-01-23 20:39