6月12日,云南省公布了《关于国家医保谈判药品仿制药挂网交易的通知》。根据通知,第一批国家医保谈判药品仿制药挂网申报已经通过资格审核,6月17日将在云南省药品集中采购平台药品交易系统正式启用,医疗机构可按挂网价直接采购。
这批品种共包含了7个品种,涉及到7家企业,包括海正生物制药的阿达木单抗、齐鲁制药的贝伐珠单抗、正大天晴的枸橼酸托法替布片等大品种。值得注意的是,齐鲁制药的贝伐珠单抗注射液价格再创新低,云南挂网价为1198元/支。
贝伐珠单抗原研企业为罗氏,2019年11月28日,国家医保局公布97个谈判成功的药品目录,罗氏贝伐珠单抗注射液选择了价格保密,未进行公布。但一个月后,罗氏公布了该产品的谈判价格:1500元/瓶,这相比于2017年7月之前在中国的价格5223元已经降价了71%。
而齐鲁制药的贝伐珠单抗于2019年12月9日获批上市,12月14日即在山东挂网,挂网价为1266元/瓶。时隔6个月,齐鲁制药再次对贝伐珠单抗降价,而这也创下了全国最低价1198元/支。
其实早在2020年5月20日,云南省政府采购和出让中心就要求企业开展了医保谈判药品同通用名仿制药挂网相关工作。云南省要求,企业申报挂网价不得高于97种国家谈判药品现行医保支付标准,及申报药品全国最低实际采购价格。
云南公布这一批符合要求的产品的同时,也宣布有一批品种“待企业提供全国最低实际采购价格证明材料后可申请挂网”。在云南省的规定和严格要求下,国谈药品仿制药在云南的境遇已经十分明晰:要么用全国最低价挂网,要么放弃云南省挂网资格。
随着国家谈判药品仿制药越来越多获批,新一轮竞争态势来临,即使同在医保内,为了争取到更多的市场竞争优势,这些产品也开始了“价格战”。而集中采购,或许也在不远的路上。
01.多个大品种现全国最低价
来源:云南省《关于国家医保谈判药品仿制药挂网交易的通知》
从云南省公布的第一批品种清单来看,阿达木单抗、贝伐珠单抗、枸橼酸托法替布片、厄洛替尼片都是热门大品种。
就在5天前的6月9日,青海省药品和医用耗材集中采购网公布,百奥泰申请下调阿达木单抗(40mg/0.8ml*1支/盒)的价格,价格由1160元/支调整为1150元/支,调整后的价格即日执行。
百奥泰的阿达木单抗生物类似药(格乐立)于2019/11/6获得NMPA批准上市,2020/1/7上市销售,定价为1160元/支。这并不是百奥泰阿达木单抗首次降价。今年3月,其在浙江首次降价为1150元,5月又在湖南降价为1150元。
阿达木单抗原研厂家为艾伯维,2019年,艾伯维的修美乐经过谈判进入国家医保目录,医保支付价为1290元/支。而国内已上市的阿达木单抗生物类似药还有海正药业,其上市定价就为1150元/支。相比之下,生物类似药较原研药本身就并无太大价格优势。百奥泰将价格降至与海正药业相同,无疑也是为自己争取更多的市场竞争力。
枸橼酸托法替布原研厂家为辉瑞,中文商品名为尚杰,是被FDA批准用于治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。通过谈判进入国家医保目录之后,尚杰中标价中值为68.79元/片,即1926元/盒。
正大天晴的枸橼酸托法替布仿制药于2019年9月获批上市,按照化药新4类申报,视同通过一致性评价。这是国内首家过评,刚刚上市的正大天晴的首仿托法替布零售价为1450元/盒。一个月后,齐鲁的枸橼酸托法替布片也通过一致性评价。
此次云南,正大天晴和齐鲁分别将该产品降到了785元/盒和750元/盒,相比刚上市的价格降了46%左右,也刷新了全国最低价。
盐酸厄洛替尼原研厂家为罗氏,医保谈判价格为142.97元/片,即1000.79元/盒(0.15g*7片)和2001.58元/盒(0.15g*14片)。上海创诺的盐酸厄洛替尼片为国内该品种首家获批的仿制药,视同通过一致性评价。2019年11月8日,石药集团子公司欧意药业与上海创诺制定协议,就厄洛替尼原料药及片剂的相关商业化和后续开发权利达成协议。而该产品后续开发竞争激烈,豪森、苏州特瑞、信立泰等企业都处在申报上市阶段。
从云南挂网价来看,上海创诺的盐酸厄洛替尼片价格分别为497元/盒和994元/盒,价格为原研的一半。
事实上,一旦一地刷新了全国最低价,在全国医保局正在进行医保信息统一管理的大背景下,很快该价格也将全国联动。国家药价谈判带来原研产品降价的同时,也直接给未来的仿制药制定了最高“限价”。
02.生物药带量采购信号?
国家谈判药品仿制药同步纳入国家医保目录,早在2018年2月就已经实现。原人社部发布《关于谈判药品仿制药支付问题的通知》,明确谈判药品属于医保目录范围,医保支付标准不得超过谈判药品的支付标准。
随后,各地根据该通知发布了相关的实施细则,但大多都是遵循国家版的通知,规定国谈药品仿制药医保支付标准不得超过谈判药品的支付标准。
云南省则在此基础上要求挂网仿制药执行“全国最低价”。事实上,云南省曾发布《云南省医疗保障局关于国家谈判药品仿制药挂网有关问题的函》。更早些时候的2019年12月,云南省医保局、云南省人社部在《关于落实2019年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录有关问题的通知》中还曾表示:
对有通过一致性评价仿制药的目录新准入药品,以及有仿制药的协议到期谈判药品,医疗保障部门原则上根据仿制药价格水平调整该药的支付标准,也可以将该药品通用名纳入集中采购范围。
可见,从云南省的政策来看,其对药品价格方面相对更激进。不仅要求企业挂网价格为全国最低价,进入医保目录的产品支付标准,还有可能会随着新进入仿制药的价格水平来调整。而或许还可能将该产品通用名纳入集中采购范围。
而进入医保目录的不仅仅有化学仿制药,类似阿达木单抗、贝伐珠单抗等生物类似药的竞争厂家也不在少数。不排除云南省将来对这类产品采用集中采购等方式。
03.国内药企压力显现
进入2019年,外资药企越来越看清在中国用低价换取市场的大逻辑。无论是2019年国家医保谈判,还是国家第二批带量采购,都能看到外资药企的态度转变:他们能接受的价格底线越来越低。也看明白了要在中国获利,必须最大限度做出价格让步。
以阿斯利康的达格列净为例,最终谈判价4.36元/片,一年费用不足1600元,这无疑对国产降糖药带来巨大冲击。
而在这种情况下,仿制药要想保持与原研药相比的价格优势,只能跟随原研药的脚步采取更大的降价幅度。而一旦价格低破一定的底线,导致患者对价格不敏感,或许仿制药的价格优势就不再存在。
创新药更是如此。财通证券曾经发布研报认为,目前中国药企创新药除了百济神州美国刚上市一个产品,几乎所有内资药企都是在中国赚钱。没有了欧美市场,只在中国这个市场上,价格压到底,中国企业未必胜利。而对外资药企来说,产品中国上市难度在变小,可以认为中国市场都是增量。
以丙肝药为例,医保谈判采取4进2原则,就变成了类似集中采购的低价竞争模式。报价最低的两家得全国市场,其他两家出局。对吉利德和默沙东来说,中国市场是增量,而对歌礼来说,中国市场却是全部,两者竞争中,前者能接受的价格底线显然更低。
财通证券认为,在很长的一段时间内,国内企业的产品或许都将是非劣效或me-too,无论是与外资药企拼价格还是拼疗效都并无优势。出海是必经之路且是当务之急。
来源:E药经理人 作者:杨昕媛
为你推荐
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15









