科创板上市近半年,累计受理185家企业,其中药企27家,注册生效9家,创新药1家。
12月18日,证监会同意特宝生物科创板IPO注册。这是目前医药行业第15家成功在科创板IPO的企业。
01.上市曾备受质疑
公开资料显示,特宝生物成立于1996年,是一家主要从事重组蛋白质及其长效修饰药物研发、生产及销售的创新型生物医药企业,以免疫相关细胞因子药物为主要研发方向。目前上市产品包括1个国家1类新生物制品——派格宾?及3个原国家2类新生物制品(特尔立?,特尔津?,特尔康?),注射剂成品在中国、巴西、印度、俄罗斯等10多个国家销售。
据上海证券交易所披露,特宝生物于2019年3月27日提交上市申报申请,位列第二批科创板受理名单。7月31日,特宝生物因发行上市的财务资料过有效期,所以被中止上市审核。两个月后,恢复上市审核。10月31日,通过上市会议,到发稿日注册通过。
其招股书显示,本次IPO拟募资6.08亿元,主要用于蛋白质药物生产改扩建和研发中心建设项目、新药研发项目及慢性乙型肝炎临床治愈研究项目等。
但特宝生物成功过会后,却因高额学术推广费备受质疑。招股书披露,公司2019年上半年营业收入为3.19亿元,销售费用为1.93亿元,其中学术推广费1.32亿元。半年举办学术推广会1432场,包括大型会议79场,平均参会人数为110人,大型会议花销4356.85万元。有媒体报道称,“平均一天7.85场。”
学术推广费一直是医药企业实施带金销售、推广新产品的重要手段,也是行业商业贿赂的重灾区。
此外,其主打产品派格宾等5个聚乙二醇蛋白质长效药物在研发过程中,特宝生物通过花钱买断独占许可的模式,获取了北京键凯科技股份有限公司某领域专利使用许可。花钱买专利,研发费用率不高(平均6%),加上实控人“门外汉”的背景让这家公司颇受质疑。
02.创新药动力不足,体外诊断“争先恐后”
至于特宝生物是否如质疑一样不堪,尚需时间验证。
截至目前,科创板开板已接近半年,据E药经理人统计,目前科创板总计受理185家企业,其中,注册生效的有75家,终止审核的23家,注册生效率为40.54%,终止审核率为12.43%。具体到生物医药制造企业,共计受理27家企业,行业申报占比仅为14.59%。其中,有9家企业已经注册生效,4家企业终止审核,注册生效率33.33%,终止审核率14.8%。
数据来源:上海证券交易所
从总体数据来看,生物医药行业本属于前沿创新领域,但申报热情一般,注册生效率也低于整体,而终止审核率却略高。
具体到企业,主要表现为创新药动力不足。数据上,创新药申报比例大致四分之一,9家注册生效企业中仅有微芯生物1家创新药企业,上市成功比例不足申报比例的一半。众所周知,业内一直默认第五套注册标准是为未盈利的创新药公司量身定做,设立之初大家觉得是创新药的“大利好”,创新药或在科创板遍地开花,目前来看还尚需动力。
其次,体外诊断迎来申报潮,据不完全统计,仅体外诊断这一细分领域,就有5家企业申报,接近20%的申报率。其中,注册生效的九大席位中,体外诊断独占两席,成为上市成功家数最多细分领域。
从终止审核来看,有4家企业表现为终止状态。其中浩欧博生物专注于体外诊断试剂,赛伦生物专注于抗毒素及抗毒血清的开发,苑东生物是做化学原料药的,诺康达医药为医药定制平台,据其官网介绍,该公司专业从事药品、辅料、医疗器械和耗材等医药相关领域的定制服务。
来源:E药经理人 作者:Jessie
为你推荐
资讯 云顶新耀年销超14亿的当家花旦迎来新的挑战者
5月21日晚间,石药集团发布公告宣布,其开发的布地奈德肠溶胶囊(4mg)已获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件,用于治疗具有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人患者...
2026-05-24 22:38
资讯 5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行
自本公告发布之日起,提交注册申请的品种均适用M13A指导原则(含问答文件)。对于已按照既往临床试验方案和统计分析计划开展生物等效性试验,并在本公告发布之日起12个月内申报...
2026-05-23 11:56
资讯 呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症
5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...
2026-05-22 15:56
资讯 刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议
近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。
2026-05-22 13:47
资讯 早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线
每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...
文/刘思 2026-05-22 13:31
资讯 再鼎医药总裁兼首席运营官离职
5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。
2026-05-22 11:45
资讯 共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作
双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。
2026-05-21 17:57
资讯 拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者
拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...
2026-05-21 17:51
资讯 冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代
作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...
文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48
资讯 2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动
5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...
2026-05-21 15:37
资讯 爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元
5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...
2026-05-21 15:36
资讯 复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品
近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...
2026-05-21 11:28
资讯 冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选
5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。
2026-05-20 21:05
资讯 因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力
报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响
2026-05-20 18:14
资讯 罗欣药业因生产劣药被处罚186万元
5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...
2026-05-20 16:01
资讯 集采心脏支架临床使用超千万
2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。
2026-05-20 13:46
资讯 我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验
5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。
2026-05-19 21:08
资讯 国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA
5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...
2026-05-19 18:07




