11月28日,由上海市闵行区科委、上海临港浦江国际科技城及上海生命健康产业投资联盟共同主办的“上海生命健康产业投资联盟‘冬季路演’暨临港浦江专场投融资对接会”在浦江科技广场成功举行。主办方分别从政府、园区、专业机构的角度出发,结合自身优势,携手搭建资本与企业合作交流的桥梁,旨在助力医疗健康产业创新创业,推动行业健康快速发展。
本次活动共有11个项目进行现场路演,涵盖创新药、诊断试剂、医疗设备、医疗服务等多个细分领域,如哈佛医学院教授研发的全球创新多抗技术平台项目、加拿大皇家科学院院士/表观遗传学领军科学家创办的精准医学项目、基于前沿拟器官芯片技术的“药物+特医食品“创新研发项目、国内首家自主创新辅助生殖耗材研发生产项目等等,吸引了来自上海及周边地区专业投资机构、创业企业等相关单位的近一百五十位嘉宾积极参与。
“企业需要此类有意义有价值的活动,通过参加活动,我们不仅能了解同行的动向,还能获得专业投资人的指导建议,并获得融资及其他资源。”本次活动路演企业之一锐翌生物微生态事业部总经理蔡顺风博士对医谷记者表示。锐翌生物曾获评“闵行十大科技创业新锐”、“中国创新创业大赛优秀企业”等称号,公司依托高通量测序平台,专注于人体微生物组及肠道健康前沿技术和研究成果的医学转化应用,尤其是大肠癌早筛早诊、临床病原微生物诊断等精准医疗领域的应用,目前已积累起庞大微生物组样本数据库,开发出多款产品,并和全国200多家科研单位和医院达成深度合作。
送政策东风,灌溉产业发展肥沃土壤
产业的发展离不开政府的支持,闵行区科委围绕企业成长生命周期给予从初创苗圃到小微、快速成长全阶段的一系列政策,包括支持建设成果转化功能性平台、加强公共技术服务平台建设、支持创新创业孵化平台建设、支持鼓励参加创新创业大赛、深化科技创业公益基金扶持、鼓励发展研发机构等十六大政策,全方位支持企业的研发创新。
多年来,闵行区科委持续开展了各项工作以扶持医疗健康产业的发展。基于上海市科委对于闵行区应从生物医药角度推进战略新兴产业的发展建议,为进一步推动产业发展,闵行区科委又着手进行了大量的调研工作并制定了三年行动规划。
据闵行区科委副主任顾建平介绍,一方面将继续推动原有生物医药产业基地的发展;另一方面,除了存量发展的空间,还为医疗健康企业储备增量发展空间,比如临港浦江科技城,目前已汇集了医疗器械、精准医疗、基因检测、医疗大数据等相关企业,形成了良好的产业集聚效应。“不论是过去还是未来,闵行区科委均全力支持医疗健康产业的发展。”
顾建平主任在采访中表示:“希望通过科委的政策和服务,能够为医疗健康产业发展保驾护航,吸引更多优质生物医药企业入驻,同时提高整个闵行区的医疗服务质量,造福闵行区乃至全上海老百姓。”
建产业高地,营造产业发展良好氛围
作为本次活动的东道主,临港浦江国际科技城兼具国家经济技术开发区、国家高新技术产业开发区和国家综合保税区功能,规划面积10.7平方公里,是上海科创中心建设重要承载区、闵行“国家产城融合示范区”和临港集团重点打造的核心园区之一。近年来,园区重点围绕“先进制造”、“生命健康”、“文化创意”、“电子商务”、“检验检测”等5+X产业进行产业布局和升级,已拥有2,600多家各类企业,其中高新技术企业170家、上市企业50余家、世界500强企业10余家。
当前,临港浦江国际科技城生命健康产业特色不断凸显,产业集聚高地初步形成,既有美敦力、3M、普洛麦格等世界500强企业入驻,也吸引了思路迪、贝奥路等一批在肿瘤精准医疗、可植入医用生物材料领域的行业龙头,成功加速之江生物、健耕医疗等企业成为独角兽、拟上市企业,孵化出锐翌生物、昂朴生物等细分行业的后起之秀,欧易生物等一大批高科技、高附加值的优质企业也在园区蓬勃发展、崭露头角。
园区正通过打造国际生命健康城,结合国家级综合保税区的区位和政策优势,配套公租房,与力合、美敦力合作国际科技成果转化平台等产城、产金、产学研融合的实践,推进生命健康产业布局,推动生命健康领域企业加速发展。
此次活动的举办正是临港浦江科技城“产金融合”的体现。园区方面表示,将以本次活动为契机,通过“政府+园区+专业机构”共同搭建平台,和投资人、创业者、企业家加强交流、深度对接,力争早日实现成果转化成功。同时,希望通过举办项目路演、行业论坛、创业大赛等,营造良好的产业发展环境和浓厚的氛围,吸引更多的生命健康领域企业来浦江国际科技城发展。
搭融资平台,联合产业发展优势资源
本次活动的发起机构“上海生命健康产业投资联盟”由上海市生物医药科技产业促进中心联合沪上多家专业投资机构组成,秉承“项目互动、资源共享、资本联动”的宗旨,联盟汇集多方行业资源,每季度定期举办项目路演、投资人沙龙等活动,旨在打造接力投资、联合投资的合作平台,推动生命健康产业发展。
谈及成立联盟的初衷,联盟秘书长杨武庆表示,医疗健康类企业发展周期长,资金需求大,生药中心作为产业推进的政府角色,拥有技术、研发、土地等丰富资源,但在完全市场化的融资服务方面,还需要通过专业的平台去实现,这也是生药中心牵头成立联盟的原因。
近年来,长三角一体化进程加快,且各省市均重点发展生物医药、生命健康产业并各有千秋。杨武庆认为,这对联盟来说是很好的发展契机,未来联盟的发展将不仅局限于上海,而是联合整个长三角的优势资源,利用投资联盟的投资人资源和专业力量,为园区和企业提供全方位的投融资服务。
“投资机构之间有竞争也有合作,需要联合投资分散风险,也需要分阶段投资的机构互相协作。” 杨武庆表示,联盟的主要成员由投资机构组成,获取更多优质的项目资源以供投资机构选择,并提供再融资服务也是联盟的主要工作之一。
针对企业,联盟则希望提供整体的融资解决方案,包括融资顾问服务、融资再融资服务,以及引入银行贷款服务。“经过股权投资机构筛选过的标的,银行也更有信心,而债权股权相结合的融资模式也更适用于科创型企业。” 杨武庆说道。
来源:医谷网 作者:张蓉蓉
为你推荐
资讯 【直播】周二上午10点:2026医保数据发布系列公开课—医保数据赋能医疗机构发展(福州)
国家医保局:2026医保数据发布系列公开课—医保数据赋能医疗机构发展(福州)。
2026-09-21 17:47
资讯 上海首个医疗机构自行研制使用体外诊断试剂获批上市
近日,由国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心自主研发的第二类体外诊断试剂——四项抗癫痫药物浓度测定试剂盒(液相色谱串联质谱法)正式获批上市。
2026-09-21 15:57
资讯 翰森制药银屑病临床试验III期成功
9月21日,翰森制药发布公告,公司自研酪氨酸激酶2(TYK2)选择性变构抑制剂HS-10374,在用于成人中重度斑块状银屑病的关键性III期临床研究中达到共同主要终点。
2026-09-21 13:47
资讯 央视曝光回流药,司美格鲁肽为涉案金额最大品种
9月19日,央视《新闻调查》节目《阻断回流药》,报道了由广州医保部门联合公安机关侦破的收药倒药案件。警方当场扣押涉案药品8000余盒,其中涉案金额最大的品种,就是近年来被无...
2026-09-21 13:23
资讯 国家药监局 海关总署在北京口岸开展进口药品通关电子化试点
经研究决定,自公告发布之日起,在北京口岸开展进口药品(含药材)通关电子化试点工作。进口药品(含药材)通关电子文书与纸质文书具有同等法律效力。试点期间,原有纸质文书继...
2026-09-21 11:33
资讯 手术机器人公司思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资
近日,思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮由诺庾资本领投,浦东创投、片仔癀盈科基金、同杨基金、太湖空天动力启明星跟投。所获资金将主要用于全自动磁控介入手术机器人...
2026-09-20 15:35
资讯 国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》
到2026年底前,各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团均应当至少依托1家省属及以上医院开设罕见病门诊,辖区内300万人口以上的地市均应当至少依托1家医院开设罕见病门诊,安排...
2026-09-20 13:47
资讯 2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10
从十年累计销售额来看,TOP10品种合计超过2400亿元,展现了中国仿制药市场雄厚的体量基础。其中,扬子江药业的地佐辛注射液以420 79亿元的累计销售额高居榜首,是榜单中唯一突...
2026-09-20 09:07
资讯 阿里达摩院开源了一款通用医疗影像AI模型DAMO RADAR
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18








