雷珠单抗和阿柏西普的新对手 它将如何改变湿性AMD市场格局?

医药 来源:药渡 作者:林下之风
2019
12/03
10:40
药渡
作者:林下之风
医药

1、新药速递

Brolucizumab(商品名为Beovu)由爱尔康(诺华的子公司)研发、销售,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD), 于2019年10月7日在美上市。Brolucizumab在中国处于nAMD临床III期研究。

与阿柏西普相比,Brolucizumab早在第16周和第1年就显示出中央视网膜厚度大幅减少的效果,且视网膜积液显着减少。

值得一提的是,符合条件的患者可以在负荷期之后立即维持3个月的给药间隔而疗效不受影响。

Brolucizumab分子经过改造可提供给药浓度,相比其他抗VEGF药物,能提供更多的活性结合剂。

Brolucizumab的给药频率是三个月一次,相比雷珠单抗一个月一次、阿柏西普两个月一次,较低的给药频率是其优势之一。

阿柏西普与雷珠单抗一直互争雄长,前者逐渐超越后者的市场地位,Brolucizumab被诺华视为重新夺回湿性AMD市场主导地位的绝佳机会,诺华为了尽快完成FDA审查特意申请并获得了优先审查凭证。

年龄相关性黄斑变性(AMD)是由黄斑下血管过度增生引起的一种慢性退行性眼病,临床上分为干性(占80%-90%)和湿性两大类。根据2014年《Lancet》发表的研究显示,2014年AMD全球患者超1.7亿,总患病率为8.69%。现中国尚无普查性AMD数据,如果按照2014年《Lancet》对北京AMD的调研数据1.69%(72/4367)和2017年统计局人口抽样调查中40岁以上人口约占47.9%来计算,中国现有AMD患者保守估计已超1100万,其中nAMD患者数超170万。

2、竞争格局

目前抗nAMD一线药物是雷珠单抗、阿柏西普、康柏西普,VEGF靶向药物成为主流。此外,哌加他尼也是抗nAMD药物,另外,贝伐珠单抗也经常超说明书使用。

雷珠单抗2014年全球销售超过40亿美元,创造上市以来峰值,自2015年至2018年,阿柏西普高歌猛进,反超雷珠单抗,并在2018年取得65.5亿美元的佳绩,预测未来可能成为接近百亿美元的重磅炸弹。

Evaluate Pharma预测,Brolucizumab到2024年全球销售额有望达到13.2亿美元,值得期待!

图2. 雷珠单抗和阿柏西普近几年全球销售表现,整理自药渡数据库、公司财报;备注:阿柏西普拜耳销售额欧汇率元以1.1295计算

图3. 康柏西普近几年的全球销售表现(单位:亿元),整理自药渡数据库、公司财报

现雷珠单抗和康柏西普均已纳入医保,阿柏西普于2018年初才进入国内。阿柏西普2019年进入医保,未来销售额值得期待。

图4. 雷珠单抗和康柏西普近几年中国销售表现(单位:亿元),整理自药渡数据库、公司财报

Brolucizumab的出现将打破原来的湿性AMD市场格局,与此同时,罗氏和再生元也在磨刀霍霍,前者已有下一代nAMD产品Faricimab,目前处于Ⅲ期临床研究阶段;而后者的阿柏西普新增了一个适应症,可用于治疗糖尿病视网膜病变。

此外,雷珠单抗类似物12款(Razumab?上市)、阿柏西普类似物2款、贝伐珠单抗类似物2款也在队列中。

图5. 靶向VEGF抗nAMD全球新药研发进度(只统计研发进行中药物,截止2019年11月)

目前,靶向VEGF抗nAMD中国1类药物有8款,包括康柏西普(上市,康弘生物)、CM082(贝达药业、临床II期)、hPV-19(临床I期,苏州思坦维生物)、TAB-014(临床I期,李氏大药厂)、HB002.1M(临床I期,华博生物)、RC28-E(临床I期,荣昌生物)、IBI-302(临床I期,信达生物)、BAT-5906(临床I期,百奥泰)。

图6.靶向VEGF抗nAMD中国1类新药研发进度(只统计研发进行中药物,截止2019年11月)

国内开展靶向VEGF抗nAMD药物研究企业的交易&投融资信息(截止2019年11月):

康弘药业斥资2.28亿美元聘请美国CRO公司进行康柏西普美国地区的nAMD临床Ⅲ期研究,开启了康柏西普的国际化之旅。

TAB-014国内外nAMD研究均处于临床I期。2017年,东曜药业与李氏大药厂达成协议,李氏大药厂将独家获得TAB-014在中国地区(包含中国大陆、香港和澳门)的临床及商业发展权益。

hPV-19在国内处于治疗nAMD的临床I期研究。苏州思坦维在2016年完成亿元及以上人民币C轮融资,投资方为东方汇富、同华投资。

3、药渡观点

Brolucizumab可提供较低的注射频率和大幅降低患者中央视网膜厚度,将会改变我们对nAMD的治疗观念。

Brolucizumab作为一潜在重磅炸弹,将与雷珠单抗和阿柏西普瓜分市场。

国内nAMD药物研发呈现研发断层、储备力量不足的局面。面对国内日益增大的市场需求,提示本土企业应增加该领域的研发资本投入,创造更多的“康柏西普”甚至“雷珠单抗”。

来源:药渡   作者:林下之风

为你推荐

第101批仿制药参比制剂目录资讯

第101批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零一批)。

2026-02-03 13:19

支付宝集五福2月3日0点开启,新增“健康福”资讯

支付宝集五福2月3日0点开启,新增“健康福”

2月3日0点,一年一度的春节“支付宝集福”活动将正式上线,活动将持续至除夕夜。

2026-02-02 14:27

又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验资讯

又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验

近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。

2026-02-02 14:06

深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?  资讯

深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?

近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准

2026-02-02 13:22

今日起,医疗药品、保健食品、特殊医学用途配方食品、医疗器械难以电商直播资讯

今日起,医疗药品、保健食品、特殊医学用途配方食品、医疗器械难以电商直播

2月1日,《直播电商监督管理办法》正式实施。

2026-02-01 14:14

儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点资讯

儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点

经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。

2026-01-31 23:34

诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒资讯

诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒

1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日

2026-01-31 17:36

思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元资讯

思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元

本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。

2026-01-31 17:30

因美纳完成对SomaLogic的收购资讯

因美纳完成对SomaLogic的收购

双方整合将为蛋白质分析带来更高的可扩展性、灵活性与性价比

2026-01-30 22:18

阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作资讯

阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作

1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...

2026-01-30 13:00

从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破资讯

从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破

近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...

2026-01-29 18:54

18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确资讯

18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确

根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...

2026-01-29 18:16

合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请资讯

合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请

康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用

2026-01-29 18:15

奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地资讯

奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地

本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...

2026-01-29 18:00

关注:2026年春节假期出行健康及安全提示建议资讯

关注:2026年春节假期出行健康及安全提示建议

2与2日,一年一度的春运将正式开始,2月15日,被称为史上最长春节假期的马年春节也即将到。

2026-01-29 17:36

施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著资讯

施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著

1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...

2026-01-28 17:20

时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文资讯

时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文

1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。

2026-01-28 12:38

先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰资讯

先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰

1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。

2026-01-27 17:55

国内两家AI制药代表企业与国内知名药企达成合作资讯

国内两家AI制药代表企业与国内知名药企达成合作

1月26日,国内AI药物上市代表企业晶泰控股、英矽智能分别与国内知名药企达成合作。

2026-01-27 12:56