全国“两会”期间,中医中药依然代表、委员们关注的热点。而目前来看,中药材的原材料已成为中医药发展的瓶颈问题全国政协委员、国家中医药管理局局长王国强在日前接受媒体采访时表示,解决医改难题的中国式方法离不开中医药;如何充分发挥中医药的优势、让中医药深度参与医改来解决医改难题等,需要进行顶层设计和整体谋划。
中国中药协会评估,目前市场上流通的440种常用药材,80%以上存在着不同程度的质量问题,不仅影响临床疗效,而且存在严重的用药安全隐患。这其中包含有物种混淆、掺杂使假以及中药材种植加工不规范等种种因素。
想让中医药参与医改充分发挥其作用,就需要物种丰富、质量上好的中药材,但野生中药资源呈现加速枯竭的状态。近年来对药用植物野生种群的过度采集造成了100多种中药资源量急剧下降。冬虫夏草、川贝母、川黄连、麻黄等野生资源破坏严重,人参、三七、杜仲、天麻的野生个体已很难发现。野生中药材的无序采挖,导致了大面积植被被毁、生态环境日益恶化。宁夏因甘草滥采乱挖已损失了800万亩草原,全国每年因采收麻黄而破坏的草场达到2700平方公里。
王国强建议,中医药深入参与医改,需要完善中药发展跨部门协调机制。他建议由国务院领导牵头,涉及中药的国务院相关部门负责同志为成员,办公室挂靠的部门承担协调联络。比照食品安全监管体制,明确赋予一个部门有关中药发展综合协调、统筹规划的职责,形成统筹协调、各司其职、有统有分、统分结合的体制机制。据记者了解,建立跨部门的协调机制已被业界认可,比如说中草药种植问题涉及到农业部、科技部、工信部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理总局等几个部门交叉管理,只有协调统筹各部门的管理,才能有效地解决中草药农残、掺假等问题。
来源:北京商报
为你推荐

老年医学科建设与管理指南(2025年版)
本指南自发布之日起施行。2019年11月26日发布的《国家卫生健康委办公厅关于印发老年医学科建设与管理指南(试行)的通知》(国卫办医函〔2019〕855号)同时废止。
2025-05-09 17:21

强生宣布特诺雅达和特诺雅在华获批成为首个治疗溃疡性结肠炎的白介素23抑制剂
今日(5月9日),强生公司宣布,特诺雅达®(古塞奇尤单抗注射液(静脉输注))和特诺雅®(古塞奇尤单抗注射液)在华获批用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不...
2025-05-09 15:08

傲鲨智能完成两轮融资,加速布局消费级外骨骼机器人赛道
本轮融资将重点用于消费级外骨骼机器人产品线拓展、核心技术升级及全球化产业落地,进一步巩固其在工业与消费级市场的双轨竞争力。
2025-05-08 16:05

赛诺菲亮相第二十七届科博会,深耕中国市场,共振科创脉搏
本次参展,赛诺菲围绕“追寻科学奇迹,共创健康未来”主题,着重展示了公司在引领免疫学创新、共筑本土科创生态,以及服务中国患者三大领域取得的关键成果,直观展现赛诺菲在中...
2025-05-08 14:25

高罗华新适应症在华获批,丰富复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤二线治疗选择
今日(5月7日),罗氏制药中国宣布,创新双特异性抗体高罗华®(英文商品名:Columvi®,中英文通用名:格菲妥单抗 Glofitamab)新适应症已获得中国国家药品监督管理局的上市批...
2025-05-07 17:31

司美格鲁肽第一季度大卖超80亿美元
5月7日,诺和诺德公布了其2025年第一季度业绩。财报显示,该季度,诺和诺德总营收为780 87亿丹麦克朗,同比增长19%,经营利润为387 91亿丹麦克朗,同比增长22%,净利润为290 ...
2025-05-07 16:19

全球脓毒症治疗重大里程碑,远大医药全球创新药STC3141国内II期临床公布
试验结果证实了STC3141在脓毒症治疗中的有效性和安全性,该临床研究进度处于全球脓毒症研究领域前列
2025-05-06 19:56

智新浩正完成近2亿元融资,加速推进异体再生胰岛临床转化与亚洲布局
资金将主要用于推进国内首个异体通用型再生胰岛管线临床I II期试验,加速拓展亚洲市场,并布局糖尿病、肝病治疗领域的新管线。
2025-05-06 16:20

赛诺菲与CD&R完成欧彼乐交易, 打造全球消费者健康领域领导者
赛诺菲宣布,已完成将其消费者健康业务欧彼乐50 0%的控股权出售予Clayton, Dubilier & Rice(以下简称CD&R)的交易。
2025-05-06 12:25

被罚1.95亿元,A股上市药企仙琚制药涉嫌价格垄断
在五一节假日临近尾声之际,仙琚制药发布一则公告,宣布其收到了一张金额接近2亿元的巨额罚单。值得注意的是,该罚款金额几乎占到了仙琚制药2024年净利润的一半。
2025-05-06 12:07

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款
据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。
2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域
用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...
2025-04-30 12:39