转型大动作:上海医药14亿设立合资公司,引进6款重磅药

医药 来源:医谷网综合报道
2019
09/19
13:08
医谷网综合报道 医药

昨日(9月18日),上海医药发布公告称,全资子公司SPH PROJECT BIOCAD Limited(以下简称“SPH PB”)与 BIOCAD Holding Hong Kong Limited(以下简称“BIOCAD HK”)正式签署协议,将合资新设合资公司,注册资本金4亿美元(折合人民币28亿)。

其中,SPH PB以现金出资2.004亿美元(折合人民币14.21亿),占合资公司50.1%股权;BIOCAD HK以现金0.299亿美元(折合人民币2.06亿)及6个合作产品在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾(以下简称“合作区域”或“大中华区”)的永久、独家的研发、生产、销售及其他商业化权利,共计出资2亿美元(折合人民币14亿),占合资公司49.9%股权。

对于合资公司的发展目标,上海医药在公告中透露,将开展合作产品的临床前研究和临床研究,并完成出资产品的临床试验;成功完成合作产品的临床试验后,取得合作区域的上市许可;对获得上市许可的合作产品进行生产、销售及其他商业化活动。

另在签署合资协议后,各主体将尽最大努力在中国大陆设立一家由SPH PB或其关联公司作为控股股东的合资公司,从事合作产品的本地化生产。

对于提到的具体合作产品,主要包括:

贝伐珠单抗生物类似药BCD-021:BCD-021于2016年在俄罗斯获批上市,目前占俄罗斯市场90%以上的份额,该产品已在俄罗斯、白俄罗斯、亚美尼亚、古巴、哈萨克斯坦等12个国家获得批准上市,并已在其他40多个国家申请上市,该类药物全球销量居首的产品为贝伐珠单抗(商品名安维汀),2018年全球销售收入为70.04亿美元;

曲妥珠单抗生物类似药BCD-022(HERTICAD),已于2016年在俄罗斯获批上市,目前占俄罗斯市场90%以上的份额,该类药物全球销量居首的产品为曲妥珠单抗(商品名赫赛汀),2018年全球销售收入为71.40亿美元;

阿达木单抗生物类似药BCD-057(Dalibra),BCD-057已于今年2月在俄罗斯上市,预计 2021年在欧盟上市。该类药物全球销量居首的产品为阿达木单抗(商品名修美乐),是第一个由美国 FDA 批准的全人源单克隆抗体,2018 年全球销售收入为199.36亿美元;

IL-17A抗体BCD-085(Netakimab,商品名Efleira),目前全球已有两个IL-17A抗体上市,别为诺华的 Cosentyx(Secukinumab),2018年全球销售收入为28.37亿美元,及礼来的Taltz (Ixekizumab),2018年全球销售收入为9.38亿美元;

PD-1抗体BCD-100(Prolgolimab),目前已在俄罗斯申报上市,正处于审批阶段。国内已有5个PD-1 抗体药物获批上市,分别为BMS的Opdivo(欧狄沃)、默沙东的 Keytruda (可瑞达)、君实生物的特瑞普利单抗(拓益)、信达生物的信迪利单抗(达伯舒)及恒瑞医药的卡瑞利珠单抗(艾立妥);

GITR抗体BCD-166,目前全球暂无GITR同靶点已上市药物。

目前上述6个合作产品在中国尚未开展临床试验,双方将于合资公司成立后尽快开展相关工作。

对于此次合作,本次交易符合上海医药国际化发展战略,将进一步充实公司生物药研发管线,加速公司在生物医药领域的创新转型,公司也将积极推进上述产品在大中华区的临床试验及后续商业化推广,并与合资方共同拓展更全面的研发产品合作模式,在持续打造新的利润增长点的同时造福广大患者。

上海医药如此大手笔的动作,意欲几何,对此,有分析人士表示,上海医药此次一次性引入多个创新性重磅品种,与其力脱只是“医药流通”的传统印象有关,之所以选择在创新研发上做动作,得益于中国医药市场变革的加速。此前,安永发布的名为《蜕变,成长——本土药企转型之路》报告认为,医药行业变局下,中国本土药企正积极向创新药转型。这其中以恒瑞医药等传统药企最为成功,当然以信达生物、百济神州、君实生物等为代表的创新药企梯队也不容小觑。

而事实上,上海医药欲摆脱“医药流通”标签企业的身份,在其最近公布的2018年年报中也有显示,其在年报中表示,公司在加快创新转型和国际化布局,持续加大研发投入,报告期内,公司研发总投入13.89亿元(含在建工程、固定资产等资本化投入),研发费用达10.61亿元,其中,18.70%投资创新药研发,19.93%投资仿制药研发,33.60%投资现有产品的二次开发,27.77%投资仿制药质量和疗效一致性评价。

另外,年报中还表示,上海医药还正式启动了美国圣地亚哥研发中心,开展生物药对外合作与股权投资,助力公司与全球前沿生物医药技术接轨,提升公司在生物医药领域的整体创新能力,并设立上药生物治疗中心,以实体瘤CAR-T的研发为导向,兼顾成熟血液瘤CAR-T产品,专注细胞治疗全面开发。

来源:医谷网综合报道

为你推荐

默克罕见病创新药盐酸匹米替尼胶囊(贝捷迈)纳入国家医保目录资讯

默克罕见病创新药盐酸匹米替尼胶囊(贝捷迈)纳入国家医保目录

为腱鞘巨细胞瘤患者提供了更加可负担的创新治疗选择。

2026-11-14 15:42

2026年国家医保和商保新增药品名单,CAR-T细胞治疗首次纳入资讯

2026年国家医保和商保新增药品名单,CAR-T细胞治疗首次纳入

11月14日,2026年《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》以及《商业健康保险创新药品目录》正式对外发布。

2026-11-14 14:23

夫瑞奈珠单抗注射液成功纳入2026国家医保药品目录资讯

夫瑞奈珠单抗注射液成功纳入2026国家医保药品目录

神基制药旗下偏头痛创新产品艾久维

2026-11-14 13:00

两款新药首进医保、一款续约,云顶新耀多产品商业化体系提速资讯

两款新药首进医保、一款续约,云顶新耀多产品商业化体系提速

维适平、依嘉首次纳入国家医保,耐赋康成功续约

2026-11-14 12:51

百利天恒宜泽康成功纳入2026年版国家医保药品目录资讯

百利天恒宜泽康成功纳入2026年版国家医保药品目录

纳入医保的适应症为既往经至少二线系统化疗(且使用过PD-1 PD-L1抑制剂)治疗失败的复发 转移性鼻咽癌

2026-11-14 12:41

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)成功纳入国家医保目录资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)成功纳入国家医保目录

医保覆盖范围适用于成人中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)和成人中重度活动性克罗恩病(CD)患者。

2026-11-14 12:37

乳腺癌新药达卓优首次纳入2026国家医保目录资讯

乳腺癌新药达卓优首次纳入2026国家医保目录

提升HR+ HER2-转移性乳腺癌创新治疗可及性

2026-11-14 12:30

依视路星趣控亮相第九届进博会,展示本土儿童青少年近视管理中期研究新进展资讯

依视路星趣控亮相第九届进博会,展示本土儿童青少年近视管理中期研究新进展

展会现场,依视路星趣控不仅重磅分享了最新的本土临床研究中期成果,还全面展示了覆盖近视前期干预及配戴管理的全周期近视管理产品矩阵

2026-11-13 17:17

一图读懂明日2026创新药高质量发展大会,2026国家医保目录和2026商业健康险创新药品目录将发布资讯

一图读懂明日2026创新药高质量发展大会,2026国家医保目录和2026商业健康险创新药品目录将发布

指导单位:国家医疗保障局、江苏省人民政府;主办单位:江苏省医疗保障局、苏州市人民政府。

2026-11-13 15:50

荣昌生物与Vor Biopharma达成新的授权合作资讯

荣昌生物与Vor Biopharma达成新的授权合作

2026年11月12日,荣昌生物发布公告,与Vor Biopharma(Vor Bio)签署许可协议修订案,将自主研发的新一代长效BAFF APRIL双靶点抑制剂RC298纳入双方合作,Vor Bio获得RC298在...

2026-11-13 13:45

美敦力全谱系心律管理方案亮相进博,汇聚全球与本土创新资讯

美敦力全谱系心律管理方案亮相进博,汇聚全球与本土创新

11月6日,美敦力在第九届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)举办“与世界同频,为中国心跳”心电节律疗法展台活动,展示覆盖心脏消

2026-11-13 11:19

新修订的《人类遗传资源管理条例实施细则》发布资讯

新修订的《人类遗传资源管理条例实施细则》发布

主要调整监管主体、优化审批备案管理制度、健全监管链条等,保障我国人类遗传资源规范、安全、高效利用。

2026-11-13 11:00

以岭药业中药1.1类创新药芪秦通痹片获批资讯

以岭药业中药1.1类创新药芪秦通痹片获批

芪秦通痹片的上市申请(CXZS2500014)于2025年4月获得CDE承办,随后于今年11月获国家药监局批准上市。

2026-11-13 10:23

信诺维医药的1类新药注射用亚胺西福获批上市资讯

信诺维医药的1类新药注射用亚胺西福获批上市

11月12日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药监局批准苏州信诺维医药的1类新药注射用亚胺西福上市。

2026-11-12 17:16

恒瑞医药1类创新药芮弗西拜单抗注射液(皮下注射)获批上市资讯

恒瑞医药1类创新药芮弗西拜单抗注射液(皮下注射)获批上市

11月12日,国家药监局官网显示,恒瑞医药申报的1类创新药芮弗西拜单抗注射液(皮下注射)获批上市。

2026-11-12 16:32

礼来口服小分子非肽类GLP-1RA奥氟格列隆获批减重适应症资讯

礼来口服小分子非肽类GLP-1RA奥氟格列隆获批减重适应症

适用于在控制饮食和增加运动基础上,用于肥胖或超重并伴有至少一种体重相关合并症的成人体重管理。

2026-11-12 15:14

亦立医药宣布完成近4亿元人民币A轮融资资讯

亦立医药宣布完成近4亿元人民币A轮融资

11月12日,亦立医药,宣布完成近4亿元人民币A轮融资。本轮融资由华盖资本领投,康君资本联合领投,博裕创投、德联资本、信成基金、海邦投资、柏睿资本、深天使、远翼投资共同投...

2026-11-12 12:55

一药二嫁纠纷起结束资讯

一药二嫁纠纷起结束

11月11日晚间,汇宇制药发布公告,其与同源康医药签署《和解协议书》,双方将一揽子、终局性解决围绕创新药TY-9591产生的全部合作争议及未决诉讼案件,同源康需向汇宇制药支付合...

2026-11-12 10:54

博瑞医药BGM0504注射液两项降糖Ⅲ期临床研究取得积极结果资讯

博瑞医药BGM0504注射液两项降糖Ⅲ期临床研究取得积极结果

11月11日晚,博瑞医药发布公告,其自主研发的GLP-1 GIP受体双重激动剂BGM0504注射液,在一项旨在评估其在中国2型糖尿病(T2DM)初治人群中有效性和安全性的III期临床研究(项目...

2026-11-12 10:00

中保协相关负责人就商业医疗保险示范条款和商业健康保险药品保障推荐清单(第一版)答记者问资讯

中保协相关负责人就商业医疗保险示范条款和商业健康保险药品保障推荐清单(第一版)答记者问

11月10日,为贯彻落实全国卫生与健康大会精神和金融监管总局《关于推动健康保险高质量发展的指导意见》要求,推动商业健康保险更好服务国家战略和民生保障,中国保险行业协会制...

2026-11-11 17:43