因阿片类药物滥用风波,诉讼缠身的美国普渡制药日前申请破产保护。
据路透社16日报道,美国普渡制药公司(Purdue Pharma LP)因被控加剧美国阿片类药物滥用,2600多起诉讼缠身,当地时间15日晚,该公司申请破产保护。
报道称,普渡制药公司董事会召开会议,批准提交破产申请。根据一项解决广泛诉讼的提议,该公司正寻求重组。普渡制药表示已与24个州,5个美属地区,以及2000多个市、县和其他原告首席律师达成初步和解协议。
但据最新数据显示,仍有24个州反对或不支持拟议中的解决方案,这意味着,这场围绕着1999年至2017年间造成近40万人丧生的公共卫生危机的法律纠纷仍将持续。
被指责夸大宣传
阿片,即公众俗称的“鸦片”,为临床常用止疼药。根据世界卫生组织定义,所谓“阿片类药物”,是罂粟衍生的精神活性物质或人工合成的具有类似效果的物质,阿片类药物可造成药物依赖。
中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会主任委员秦叔逵教授指出,作为目前已发现的镇痛作用最强、止痛疗效最确切的药物,阿片类药物是治疗癌痛的首选,这是世界范围内的共识,得到了美国国立综合癌症网络(NCCN)、欧洲临床肿瘤学会(ESMO)、欧洲姑息治疗学会(EAPC)等国外权威机构的推荐。
而美国阿片类药物泛滥二十多年,一直饱受争议。
世界卫生组织估计,全球每年有6.9万人死于阿片类药物过量。美国联邦数据则显示,在全国范围内,1999年至2017年期间,有近40万起阿片类药物过量死亡案例。数据还显示,自2000年以来,已有6000多名俄克拉荷马州人死于阿片类药物滥用。
美国全国广播公司报道称,靠销售止痛药普渡制药公司的所有者萨克勒(Sackler)家族被列为美国第19大富豪,估计有20个家庭成员共有至少130亿美元的财富。不过萨克勒(Sackler)家族也被指助长了阿片类药物在美国的广泛使用,其生产商普渡制药公司被指责在美国几乎所有州夸大了其阿片类止痛药奥斯康定的好处,却对其上瘾程度避而不谈。
普渡制药公司作为美国知名阿片类药物生产商。在过去的20年时间里,其旗下镇痛药产品——奥施康定为公司带来了数十亿美元的利润,然而,这款镇痛药也同样在美国阿片类药物成瘾和泛滥的危机中扮演重要角色。公司和美国一些州检察长已经就阿片类药物危机的诉讼进行了数月的谈判,以避免进入庭审。
两部委严管止痛药非法外流
反观国内,随着癌症发病率迅速增加推动对止痛药的需求、同时患者不再惧怕上瘾,合成阿片类药物已成为中国制药市场的佼佼者。
中国化学制药工业协会(CPIA)数据显示,去年中国止痛药市场增长20%,达到36亿元人民币(合5.3亿美元),比整体药物市场增速快一倍多。
尽管中国绝大多数止痛药都用于外科手术中,但分析师们表示,最近的增长主要是受到新增癌症病例增加的推动——从2000年的210万新病例上升至2015年的430万,这催生了对慢性疼痛管理的需求。
米内网数据显示,2016年国内重点城市公立医院镇痛治疗药物终端达到了19.58亿元,同比上一年增长了19.82%。
数据来源:米内网
其中,TOP10品种分别是地佐辛、羟考酮、丙帕他莫、氨酚羟考酮、芬太尼贴、喷他佐辛、神经妥乐平、洛芬待因、曲马多、吗啡制剂。
数据来源:米内网
镇痛类TOP10品种占据重点城市公立医院的80.88%,其中扬子江药业的地佐辛注射剂居第一位,占据了42.71%;第二位是羟考酮片占据9.44%;第三位是丙帕他莫占据7.74;第四位是氨酚羟考酮占据了4.07%;第五位是芬太尼占据了3.73%,形成了较高的产品市场集中度。
数据显示,国内三大终端疼痛治疗药物市场已达到了220亿元规模,同比上年增长率为6.28%,增速回落,需求量处于缓慢上升的态势。
2019年8月27日,国家药监局、公安部和国家卫生健康委联合发布了《关于将含羟考酮复方制剂等品种列入精神药品管理的公告》,其中,自2019年9月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进氨酚羟考酮片,原有库存产品登记造册报所在地设区的市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案后,按规定售完为止。
这也是继2016年之后国家又一次加强对阿片类止痛药滥用的管理。
在美国,泛滥成灾的阿片类药物早就成了众矢之的,制药商和经销商们被口诛笔伐。此次普渡制药申请破产保护无疑给心存侥幸者敲响了警钟,在药品滥用与合理使用之间,那条明显的界线不可模糊。
来源:健康界 作者: 苏浩
为你推荐
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...
2026-01-29 18:00
资讯 施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著
1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...
2026-01-28 17:20
资讯 时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文
1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。
2026-01-28 12:38
资讯 先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰
1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。
2026-01-27 17:55
资讯 国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)
新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...
2026-01-27 11:46









