随着各大药企2019H1财报的发布,各家的研发投入、销售业绩等也随之披露。笔者挑选了研发投入在国内居于前列的15家企业进行了统计,发现这15家公司在2019上半年的研发投入合计为126.68亿元,在经历了2018年行业研发投入翻番的情况下同比仍有较高两位数的增长。总体来看,中国制药企业的研发投入仍在持续增加。
15家公司研发投入(亿元)
注:美元按照1:6.9固定汇率计算
百济神州2019上半年研发投入为4.07亿美元(约28亿元),接近恒瑞和中国生物制药的总和。若下半年保持这样一个烧钱节奏,预计百济神州2019年全年的研发费用将达近56亿元,较2018年仍将有近20%的增长
百济神州在国内已经递交上市申请的药品有两个,分别是替雷利珠单抗注射剂、泽布替尼胶囊剂,均获得优先审评。8月21日,泽布替尼在美国也提交了上市申请并获得FDA授予的优先审评资格,预计上市时间是2020年2月27日。
中国生物制药2019年上半年研发投入为16.26亿元,同比增加 22.4%。已经超过了恒瑞。恒瑞上半年研发费用是14.84 亿元,同比增长49%。恒瑞目前有 3000 多人的研发团队,主要聚焦于创新药研发,未来每年有望实现 2-3 个创新药上市。医药魔方数据库显示,2017年至今,恒瑞共有13个药品在中国获批上市,其中8个被纳入2019医保目录。
2019年上半年,石药集团研发投入9.42亿元,同比增长68.4%,占营业收入的8.42%。据了解,目前石药集团在研项目有300余个,主要集中在心脑血管疾病、抗肿瘤、糖尿病、精神神经疾病及抗感染领域。
研发投入不断增长的另一面是创新药驱动下各家公司业绩的红红火火。
2019上半年,恒瑞的营收突破百亿元大关,达到100.26亿元,较去年同期增长29.19%。其公告称,2019年上半年业绩稳步增长的主要驱动因素包括两方面:一是创新成果的收获,从源头上带动创收;二是产品结构优化,进而实现多元化协同布局。其肿瘤线上半年的增速是25-30%,PD-1、19K、白蛋白紫杉醇、吡咯替尼四大新品种拉动肿瘤线接近30%高速增长。
据中国生物制药公布的2019年半年报显示,其上半年收入约人民币125.27亿元,较去年同期增长约28.8%;其中新产品销售占总收入约18.8%。其自主研发的创新VEGFR靶向药安罗替尼2019上半年销售额超过13亿元,为肿瘤板块高增长的核心驱动力,预计年内销售额有望达到30亿元。今年7月,安罗替尼于获批软组织肉瘤适应症,是目前国内唯一获批该适应症的靶向药,现已纳入其治疗指南。下半年安罗替尼的销售额更加值得期待。
信达生物2019年上半年总收入为3.455亿元,相对于2018年同期的0.044亿元上涨超77倍,同时,毛利率达88.1%。其中达伯舒(信迪利单抗注射液)贡献了3.32亿元的收入。此药物于2018年12月份获批上市,今年3月9日正式开始销售,短短三个多月就为信达贡献了3亿多营收!目前信迪利单抗获批的适应症为经典性霍奇金淋巴瘤。其在研临床项目已超20项,包括处于Ⅲ期临床的肺癌、食管癌、肝癌、胃癌等适应症,以及处于早期阶段的NK/T淋巴瘤、黑色素瘤、神经内分泌瘤等适应症。
截至2019年6月30日,再鼎医药两大重磅肿瘤产品则乐(尼拉帕利)和Optune在香港商业上市的销售总额达到340万美元,其中尼拉帕利销售额为190万美元,Optune销售额150万美元。尼拉帕利目前已是香港市场份额最高的PARP抑制剂,2019年第2季度市场份额达到66%。Optune于今年2月正式上市,4个多月 150万美元的营收大幅超过预期。
石药集团2019年中期业绩报告显示,其报告期内录得营业收入111.8亿元,同比增长27.6%。其中,创新药业务销售收入61.49亿元,同比增长55.4%,营收占比由2018年上半年的45.2%提升至本期的55%。其中作为创新药业务的支柱的恩必普收入增长35.9%。
来源: 医药魔方 作者:张铭
为你推荐
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...
2026-01-29 18:00
资讯 施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著
1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...
2026-01-28 17:20
资讯 时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文
1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。
2026-01-28 12:38
资讯 先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰
1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。
2026-01-27 17:55
资讯 国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)
新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...
2026-01-27 11:46








