4+7带量采购试点范围扩大,河南、广西跟进

医药 来源:健识局 作者:雷公
2019
08/05
12:06
健识局
作者:雷公
医药

4+7带量采购试点地区进一步扩大。

日前(8月1日),河南省医保局发布《关于做好国家组织药品机构采购和使用试点相关药品采购数据填报工作的通知》明确,全省各公立医疗机构(包括社区卫生服务中心、乡镇医院等基层医疗机构)、医保定点非公立医疗机构、军队医疗机构完成相关药品2017年和2018年实际采购数量报送工作。

另据相关信息显示,广西壮族自治区医保局也下发类似通知,要求组织全区医疗卫生机构填报部分药品2017年和2018年实际采购量,并于8月7日前及时上报。

而在此之前,据健识君统计,已有福建、辽宁、江西等多省市均已发文,直接或间接要求跟进4+7带量采购。

按照国务院的布局,在总结评估试点工作的基础上,逐步扩大集中采购的覆盖范围,引导社会形成长期稳定预期。业内普遍认为,4+7带量采购的扩容速度可能将在今年年底前实现。

事实上,随着4+7带量采购的全国铺开,将斩断很多代理商的灰色收入,促进一大批不合格企业的兼并重组,提高整个医药市场的集中度。

在业内人士看来,对于药企而言,除了要解决价格下调带来的利润问题,还要面临原料药等成本上涨带来的压力,我国医药市场将迎巨变。

抓紧时间报量

不降价就面临出局

根据河南省医保局的要求,此次各级医保部门要高度重视此次数据填报工作,按照属地管理原则,及时通知到每家医疗机构(省属公立医疗机构由郑州市医保局负责通知),并督促医疗机构按照统一要求如实填报相关药品采购数据。

同时,考虑到医保定点非公立医疗机构、军队医疗机构在省平台尚无相关信息,请各省辖市组织所辖通凑地区认真填写《河南省医保定点非公立医疗机构和军队医疗机构名单汇总表》,汇总后报省公共资源交易中心。

而河南省公共资源交易中心负责定制此次数据填报工作的相关流程,进一步完善平台填报功能,及时解答疑问,认真做好数据汇总统计。同时,要结合省平台相关数据,核实医疗机构的实际采购数据,确保填报数据真实、准确。

相比于此前其他省市的报量情况来看,此次河南省医保局在文件中并未给出具体的市场份额。但根据以往惯有的经验,业界均认为,不会少于全省60%-80%之间市场跟进带量采购的结果。

不可否认的是,4+7带量采购所带来的影响和冲击已经非常明显。尽管河南,广西等地均不在4+7所涉及的省份及城市,但根据试点情况开始统计中标品种的采购情况,未来极有可能,无论是不是4+7的试点区域,只要不降价,就有可能直接出局。

现如今,药企如何根据市场的竞争形势和国家政策,做出自身合理的降价策略,产品组合,无疑这将是摆在每一位药企面前的一道难题。

行业格局已变

带量采购即将向全国蔓延

事实上,国家整顿医药行业的决心从两票制就已经开始。而4+7带量采购只是其中的一个环节,因为仅是11个城市、25个品种,其直接影响还不足以造成整个行业的震动。

不过,4+7带量采购带来的蝴蝶效应不可小觑。有分析人士指出,在国家医保局的主导下,全国其他医保机构会紧随其后,药品价格下降是大势所趋。

亿帆医药公司董事兼董事会秘书冯德崎在接受媒体采访时表示,4+7带量采购在保证药品质量及一定销量的前提下,最大程度降低药品价格,长期来看有助于行业发展。就公司产品来看,独家产品的价值更加凸显,如带量采购全部执行将有助于公司自有产品快速上量。

恒瑞医药相关负责人表示,第一批“4+7”品种在今年3月开始执行,全国推广的政策方向尚未明朗,政策对所有药企是一视同仁的,公司会及时调整战略及转型,逐步增加创新药的研发投入以及销售份额。

此外,信立泰预计今年第一季度业绩同比下滑25%至10%,对于业绩变化原因,信立泰介绍,带量采购政策将于3月底陆续在“4+7”城市执行,导致一季度这些城市终端清理库存,待政策执行备货,采购放缓。

不可否认的是,4+7带量采购是医药行业的一项重要改革,必须会存在风险和阵痛。尽管各家药企的营销团队会受到影响,但由于目前所涉及的品种较少,不会带来全行业的大裁员。

现如今,各家药企都面临着转型升级,不少代表都坦言,目前还在观望,如果政策持续落地,也不排除自己准备找个合适的机会跳槽。

试点采购是否会向全国蔓延,已成为医药行业高度关注的话题。对此,国家医保局局长胡静林公开强调,药积极做好国家组织药品集中采购和使用试点工作,会同有关部门督促试点地区执行集中采购结果并加强监督检查,确保政策落地生效,并充分总结评估试点成效,广泛听取意见,研究逐步托大试点范围。

业内人士普遍普遍认为,在4+7带量采购正式向全国铺开之后,相关品种竞争无疑将更加激烈,进口原研药大降价、不能通过一致性评价仿制药将遭淘汰,医药行业的整体格局将发生变化。

来源:健识局   作者:雷公

为你推荐

5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行资讯

5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行

自本公告发布之日起,提交注册申请的品种均适用M13A指导原则(含问答文件)。对于已按照既往临床试验方案和统计分析计划开展生物等效性试验,并在本公告发布之日起12个月内申报...

2026-05-23 11:56

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症资讯

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症

​5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...

2026-05-22 15:56

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议资讯

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议

近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。

2026-05-22 13:47

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线资讯

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线

​每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...

文/刘思 2026-05-22 13:31

再鼎医药总裁兼首席运营官离职资讯

再鼎医药总裁兼首席运营官离职

5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。

2026-05-22 11:45

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示资讯

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示

5月21日,山东省医保局官网发布《关于公示全国中药饮片联盟集中采购企业资质申报及产品目录报名结果的通知》。

2026-05-21 18:44

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作资讯

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作

双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。

2026-05-21 17:57

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者资讯

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者

拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...

2026-05-21 17:51

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代资讯

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代

作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...

文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动资讯

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动

5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...

2026-05-21 15:37

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元资讯

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元

5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...

2026-05-21 15:36

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品资讯

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品

近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...

2026-05-21 11:28

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选资讯

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选

5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。

2026-05-20 21:05

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期资讯

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期

本轮融资由一家领先的产业战略投资方领投,一家伦敦生命科学风险投资基金跟投。

2026-05-20 18:49

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力资讯

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力

报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响

2026-05-20 18:14

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元资讯

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元

5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...

2026-05-20 16:01

集采心脏支架临床使用超千万资讯

集采心脏支架临床使用超千万

2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。

2026-05-20 13:46

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验资讯

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验

5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。

2026-05-19 21:08

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA资讯

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA

5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...

2026-05-19 18:07

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局资讯

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局

本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。

2026-05-19 18:02