7月9日,位于重庆的莱美药业发布公告称,其控股股东邱宇拟将其所持22.71%公司股份的表决权委托给重庆市南岸区城市建设发展(集团)有限公司行使;同时,由邱宇全资控股的西藏莱美拟将其持有的5.95%股份协议转让给重庆民营企业纾困股权投资基金合伙企业(有限合伙)。
本次莱美药业实控人发生变更,亦是民营药企被国有资本接管的最新案例,实际上,自去年以来已经有多家药企成功引入国有资本,实控人也变成地方国资委或财政局。前有海南海药,今有莱美药业,皆纷纷由民营变身国有控股,其原来的管理团队也逐步退出。不过与海南海药不同的是,本次莱美药业原先管理团队的股权遭受了冻结,而这或许是加速莱美药业被国营化的原因之一。
董事长股份被冻结
巧合的是,根据公告显示,本次莱美药业董事长邱宇和其胞兄邱炜被冻结的股份冻结时间均为2019年7月8号,而莱美药业控股股东拟转让表决权而签署的《战略合作意向协议》公告也是在8号。
通过如此巧合的两份公告可以得出的结论是,莱美药业董事长邱宇放弃上市公司控股权也是无奈之举,这家药企的资金链或面临巨大压力。
根据莱美药业2018年年报显示,截至2018年末,邱宇直接持有莱美药业1.844亿股,占其总股本的22.71%;但邱宇已累计质押1.843亿股,占其所持有莱美药业股份的99.91%,占上市公司总股本的22.7%;不仅如此,邱宇之兄邱炜手头资金可能也并不宽裕,邱伟持有莱美药业5297万股,同样已被全部质押。
所以亦可以理解为本次莱美药业和南岸城建的股权交易是为邱宇和邱炜两人股权被冻结下的止损行为,毕竟找一个好的买家在此时显得尤为重要。
事实上莱美药业一直都有重庆市国资的身影,重庆国资方面的重庆科技风险投资有限公司在莱美药业刚上市时就持股25.07%,截至2019年一季报披露时,其持有的股权仍占到总股本的0.90%。
而本次接盘方南岸城建是经2003年9月12日由重庆市南岸区财政局出资组建的国有控股有限责任公司。
截至2016年底,公司注册资本为40.40亿元,实收资本40.40亿元,其中南岸区财政局出资34.12亿元、国开基金出资6.28亿元,对公司持股比例分别为84.46%和15.54%,实际控制人为南岸区财政局。
公告中提到,引入国有战略投资者后,南岸城建将对公司董事会、监事会进行适当改组,公司战略规划、组织架构、经营管理团队等保持不变,公司科研、生产、销售等日常经营管理仍由现有经营管理团队负责。南岸城建在取得上市公司控制权之后,将充分利用其资源,围绕上市公司战略规划,协助上市公司在医药产业进一步做大做强。
近三年销售费用过高
莱美药业于2009年10月30日登陆创业板,主要产品为抗感染药和特色专科用药等,2019年一季度抗感染类、特色专科类、大输液类产品三类产品实现的收入合计占主营业务收入比重达到77.27%。据新浪医药了解,莱美药业在NMPA的国药准字有81个,另外据药智数据,莱美药业今年在CDE的新药申请有123个。
在2018年,莱美药业实现营业收入15.62亿元,同比增长21.86%;营业利润1.24亿元,同比增长155.81%;归属上市公司股东的净利润1.14亿元,同比增长105.16%。
对于业绩增长原因,莱美药业表示,2018 年业绩较去年同期大幅增长的主要原因为本报告期内公司特色专科类产品销售增长,产品结构持续优化,公司营业收入和整体毛利率有所提升。
另外根据莱美药业2019年一季报,为了开发新的盈利增长点,今年2月其全资子公司莱美医药取得了他达拉非片(俗称“二代伟哥”)所有品规在中国区独家销售代理权。目前,该产品已于4月开始上市推广,并将在京东、天猫、药师帮等多个电商平台正式上线。
但是值得注意的是,莱美药业近年来营业收入增长与其巨额销售费用分不开,近三年公司的销售费用分别为1.25亿元、3.41亿元、6.02亿元,同比增长23.89%、173.04%、76.51%,也就是说销售费用两年增长了381.6%。仅拿去年来说,销售费用中职工薪酬仅支出2987.46万元,而会务费花费1.08亿元,市场开发及促销费花费高达4.9亿元。
而研发费用却与之相反,2016、2017和2018年的研发投入为5497万元、5485万元和6670万元,增长缓慢,甚至在2017年的研发费用有减少现象。
当然这也是诸多中国本土药企的通病,不过既是通病就要根治,实际上今年年初以来已经有多家药企因为销售费用占比过高而遭到证券交易所问询,这其中就有步长制药、康恩贝、益佰制药等企业。
从有关部门及证券交易所问询有关企业的举动来看,未来对于药企的监管将会较之以往更加严厉,无论是销售模式的合规性,还是资金流向的合理性,上市药企或许都将面临一个比之前更加严格的监管环境。而此时莱美药业有了国资背景,未来在销售合规方面也许能够得到改善。
来源:新浪医药新闻 作者:梁健
为你推荐
资讯 5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行
自本公告发布之日起,提交注册申请的品种均适用M13A指导原则(含问答文件)。对于已按照既往临床试验方案和统计分析计划开展生物等效性试验,并在本公告发布之日起12个月内申报...
2026-05-23 11:56
资讯 呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症
5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...
2026-05-22 15:56
资讯 刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议
近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。
2026-05-22 13:47
资讯 早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线
每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...
文/刘思 2026-05-22 13:31
资讯 再鼎医药总裁兼首席运营官离职
5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。
2026-05-22 11:45
资讯 共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作
双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。
2026-05-21 17:57
资讯 拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者
拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...
2026-05-21 17:51
资讯 冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代
作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...
文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48
资讯 2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动
5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...
2026-05-21 15:37
资讯 爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元
5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...
2026-05-21 15:36
资讯 复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品
近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...
2026-05-21 11:28
资讯 冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选
5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。
2026-05-20 21:05
资讯 因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力
报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响
2026-05-20 18:14
资讯 罗欣药业因生产劣药被处罚186万元
5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...
2026-05-20 16:01
资讯 集采心脏支架临床使用超千万
2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。
2026-05-20 13:46
资讯 我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验
5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。
2026-05-19 21:08
资讯 国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA
5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...
2026-05-19 18:07
资讯 辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局
本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。
2026-05-19 18:02





