医保勒令:同通用名医院必须买价低者,剔除前50辅助用药!

医药 来源:药脉通 作者:司徒阳明
2019
07/10
09:47
药脉通
作者:司徒阳明
医药

医保局成立后,对行业影响正在逐渐渗透下沉。国家医保局带量采购、医保谈判等力度空前,地方医保部门也在发力。

近日,内蒙古兴安盟医保局、卫健委联合下发《兴安盟卫生健康委 兴安盟医疗保障局关于有效控制医疗费用不合理增长具体措施的通知》,该通知表示,由于全盟公立医院住院次均费用的增长超出了国家和自治区的平均水平,所以全盟公立医院要用三年的时间有效控制二级以上公立医院住院的次均费用,基层医院要严格执行次均费用限额管理。

“内蒙古医药市场虽然不大,但是,是一个好市场。” 一位医药人士对药脉通表示,相对医改先锋省份,内蒙古市场一直较为稳定,政策对市场影响相对较小。

兴安盟虽然只是内蒙一个城市,但这份文件给行业传递的一个强烈信号是,当各省、各地医疗保障局成立并介入医药市场后,掂量完手里钱袋子,所谓的平稳市场就再也不存在了。

2019年时间过半,控制医疗费用增长又成关键词,兴安盟本次通知吹响了下半年控费号角,而医保成为控费的主力军之后,种种控费措施都将成为医保部门的武器。从改革力度来看,医保局的措施之严厉将远超以往。

01

放出两大狠招

对比其他省份的控费措施,兴安盟此次文件中制定的政策力度远超过过往的控费措施,对现有药品市场直接产生颠覆性影响。其原因在于,以往控费主要集中于停用、限用部分辅助用药等,而兴安盟要求:

其一,文件表示盟医保局将药品目录内的药品通用名选择质优价廉的进行挂网。对采购额在排名前100的药品,原则上价格贵的药品要用同通用名并且价格较低药品进行的替代。

如果还坚持开价格高的产品怎么办?需要医院进行评估,药剂科、院长审批签字后,报盟卫健委和医保局备案。此项要求下,相当于药剂科和院长必须要为价格贵的产品做背书,其可能性有多大?几乎可以说是微乎其微。

这种情况下,同通用名下,价高者几乎都会被价格低者取代,这对于市场影响无疑是颠覆性的。

其二,销售额排名前50中辅助用药原则上剔除,此外,各级机构要重点监控连续3个月销售额排名前20的品种,要及时调整为限制使用类,应当立即减少采购量或停止使用。

销售排名前50辅助用药原则上剔除,这招也是相当狠,相当于直接给这些辅助用药判了死刑。而销售排名前20的药品,前景也是十分堪忧了,看来以后严格控制上量了,一旦发现排名靠前,最佳办法就是主动减少用量,否则被停用,损失就大了。

02

这三类品种迎来利好

虽然销售排名靠前产品销售受到较大影响,但另外一些品种则是迎来多重利好。

其一,不占药占比。为了控费,通知要求各医院要将药占比严格控制在30%以内,但抗癌药物和慢病用药不受药占比影响。

其二,基本药物。三级和二级医院基本药物的使用比例要分别达到25%和40%以上,基层医疗机构要达到65%以上。

不仅在使用比例上有要求,文件同时还规定,对于药占比、次均费用超过规定要求,或者基本药物使用比例下降的各级医疗机构,根据情况取消医院等级评审资格、核减超出或降低部分医保费用。所以,基本药物迎来较好的市场保障。

此外,对于进入临床路径的药品来说,通知还要求今年年底,所有二级以上的医院要全部实施临床路径管理,接入同级临床路径管理和监测平台。三级以上医院要达到出院病例的60%以上,二级医院要达到75%以上。

来源:药脉通   作者:司徒阳明

为你推荐

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议资讯

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议

3月11日晚间,康龙化成官方微信发布消息,康龙化成与礼来公司共同宣布,达成关于首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的生产合作协议。

2026-03-12 21:56

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者资讯

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者

颂狄多是一种口服选择性酪氨酸激酶 2(TYK2)抑制剂,也是首个获批用于 PsA治疗 的 TYK2 抑制剂

2026-03-12 16:53

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化资讯

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化

本轮融资由隆峰创投、亦成投资、弘盛资本、贝壳基金共同投资

2026-03-12 16:46

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资资讯

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资

本轮融资由华盖资本和博远资本共同领投,薄荷天使基金等专业投资机构跟投。

2026-03-11 21:21

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果资讯

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果

这是mezigdomide首项获得积极结果的Ⅲ期研究,也是百时美施贵宝CELMoD项目第二项获得积极成果的Ⅲ期研究

2026-03-11 21:15

备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%资讯

备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%

在 III 期临床研究 EV-304 中,该联合疗法显著改善患者总生存期与病理完全缓解率,超半数患者在手术时未检测到病灶

2026-03-11 13:17

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓资讯

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓

本次研究为一项在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价HDM1005注射液有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床研究

2026-03-10 19:38

维适平中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章资讯

维适平中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章

标志着这款溃疡性结肠炎(UC)首个且唯一口服S1P受体调节剂正式进入中国临床应用阶段

2026-03-10 18:26

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级资讯

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级

本轮融资由知壹投资与沃杰资本联合领投,联新资本持续追加投资,资金将重点用于推进AI驱动的iPSC细胞治疗产品临床转化,加速完善iPSC细胞治疗与类器官两大核心技术平台布局。

2026-03-10 18:22

中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地资讯

中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地

本轮融资由国内知名投资机构三泽创投独家投资,凯乘资本担任长期独家财务顾问,所筹资金将全力支撑公司深化脑机接口全产业链布局,加速尖端技术的临床转化与产业化落地。

2026-03-10 18:03

第102批仿制药参比制剂目录资讯

第102批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零二批)。

2026-03-10 17:02

康方生物全球首创三抗获批临床试验资讯

康方生物全球首创三抗获批临床试验

3月9日,据CDE官网临床默示许可显示,康方生物(09926 HK)自主研发的注射用AK150正式获批临床,适应症为晚期实体瘤。

2026-03-10 16:16

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录资讯

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录

国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...

2026-03-09 22:09

港股通调入13家医药健康企业,调出5家资讯

港股通调入13家医药健康企业,调出5家

近日,上海证券交易所官网发布最新港股通标调整通知,共42家企业被调入港股通,其中生物医药、医疗健康企业调入13家。

2026-03-08 19:19

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑资讯

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑

本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。

2026-03-07 10:59

四家知名药企被暂停军队采购资讯

四家知名药企被暂停军队采购

近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...

2026-03-07 10:41

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批资讯

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批

诺和杰此次在中国获批,使中国成为该药品全球首个商业上市的国家。

2026-03-06 18:03

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地资讯

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地

本轮融资由长春长兴基金独家战略投资

2026-03-06 15:03

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验资讯

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验

本轮融资由老股东冷杉溪资本领投,隆泰投资跟投

2026-03-06 14:45