继BMS和新基宣布并购之后,医药行业又发生一起巨额交易。
昨日(6月25日),艾伯维(AbbVie)和艾尔建(Allergan)宣布,两家公司已签订最终交易协议,艾伯维将按照协议以现金和股票交易的形式收购艾尔建,根据艾伯维6月24日普通股78.45美元的收盘价计算,交易价格约为630亿美元(约合人民币4335亿元)。
据了解,收购主要以现金支付为主,股权收购价比艾尔建周一收盘价129.57美元高出约45%,艾尔建股东每股将获得0.866股艾伯维股票和120.30美元现金,总价值相当于188.24美元,预计2020年初交易能完成,合并后的公司将在特拉华州注册成立,并在伊利诺伊州芝加哥设立主要运营机构,合并后继续由 Richard A. Gonzalez 担任艾伯维董事长和首席执行官,艾尔建董事会的两名成员,包括董事长兼首席执行官 Brent Saunders,将在交易完成后加入艾伯维董事会。
该收购消息发出后,有业内人士唏嘘,这相较于辉瑞四年前对艾尔建开出的收购价格,相当于打了个四折。
2015年,辉瑞宣布已同意通过一次全股票交易,以大约1600亿美元的价格收购艾尔建公司,该价格当时对艾尔建股票的估值为每股363.63美元,如果当时的收购顺利成行,将创下全球制药行业规模最大的并购交易,同时是全球企业并购史上规模第三大的交易,不过,就在收购的关键阶段,随着美国财政部出的一个新规即遏制税负倒置并购交易的规定,直接导致了这场收购的告吹。
此次艾伯维收购艾尔建630亿美元的交易价格,相较于彼时的1600亿美元来说,无疑像是捡了个大便宜,但也有行业观点认为,对于如今的艾尔建来说,这已经是一个很公允的价格。
在本月美国《制药经理人》杂志全球制药企业50强排名榜单中,艾尔建位列第20名,2018年处方药全球销售额为147亿美元,看似亮眼业绩的背后却是艾尔建近几年的“命途多舛”。
2015年起,艾尔建开始了其大规模的收购路线,花费上百亿元并购了多家公司,逐渐形成了以妇科、美容、消化和神经科为主的产品线,但是丰富的产品线,也未能让其难逃业绩困境,其2018年营收为157.87亿美元,同比下跌0.96%,净利润为负-51.43亿美元,暴跌16.78%。艾尔建股价自2015年夏季以来已下挫约65%,加之近年来业绩增长不强势,引发了投资者的不满和担忧。而另一方面,关键临床试验的失利(比如艾尔建以5.6亿美元收购Naurex公司后获得的抗抑郁药rapastinel治疗重度抑郁症关键III期项目失败)以及一些药物审批被拒(比如2018年FDA拒绝批准艾尔建妇科药物Esmya,该药物虽然在欧洲获批用于育龄期成年女性子宫肌瘤患者中度至重度症状的术前或间歇治疗,但同时也被EMA药物警戒风险评估委员会裁定,可能与一些“严重肝损伤”病例有关,建议对其用药进行限制)也使得艾尔建在业务发展上显得有点力不从心,去年年初,艾尔建还开展了一场涉及人数达1400人的大裁员。
而此次的收购方艾伯维当前面临的形势也不是那么乐观,艾伯维的“现金奶牛”产品修美乐(修美乐是全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子单克隆抗体,可用于治疗风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等免疫类疾病,该药物自2012年以来,已连续多年蝉联全球销售总额最高的药物榜首,因而又被称为“药王”,2018年销售额将近200亿美元)在欧洲的专利已经于2018年10月到期,虽然与多家仿制药厂商达成和解,但也将在2023年到期,就在2019年一季度,修美乐销售额出现了近年来首次下滑,同比下降5.6%,因此,艾伯维急需寻找其他创新药物来补充其产品线,而艾尔建刚好满足这样的条件。
此次收购使艾伯维收获了艾尔建的重磅医美产品保妥适,该产品是全球肉毒毒素市场份额第一的产品,其全球份额曾经一度高达86%,目前仍保持在65%以上,仅于2018年在全球就创下35.77亿美元的销售业绩,另外,该公司生产的玻尿酸注射填充剂乔雅登(Juvederm)的全球占有率也位列第一,这些都将大大缓解因为修美乐业绩受阻而给艾伯维带来的影响。
对于此次收购,艾伯维发布官方消息表示,此项交易为艾伯维和艾尔建两家公司实现了独特且互补的战略目标,将艾尔建多元化的市场产品组合和艾伯维的增长平台以及强大的研发和商业、国际拓展实力相结合,将创建一家全球领先的生物制药公司,艾尔建的产品组合也将通过艾伯维的商业实力和现有国际业务网络而得到加强,凭借艾尔建多元化的产品组合,可以减少公司对修美乐的依赖,并使公司在未来十年继续保持对高创新科学的关注。合并后的公司业务将涵盖免疫、血液肿瘤、医美、神经、女性健康、眼科护理和病毒学领域,2019年总收入预计将达480亿美元,覆盖超过175个国家的业务,并拥有行业领先的研发管线和强劲的现金流。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 手术机器人公司思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资
近日,思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮由诺庾资本领投,浦东创投、片仔癀盈科基金、同杨基金、太湖空天动力启明星跟投。所获资金将主要用于全自动磁控介入手术机器人...
2026-09-20 15:35
资讯 国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》
到2026年底前,各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团均应当至少依托1家省属及以上医院开设罕见病门诊,辖区内300万人口以上的地市均应当至少依托1家医院开设罕见病门诊,安排...
2026-09-20 13:47
资讯 2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10
从十年累计销售额来看,TOP10品种合计超过2400亿元,展现了中国仿制药市场雄厚的体量基础。其中,扬子江药业的地佐辛注射液以420 79亿元的累计销售额高居榜首,是榜单中唯一突...
2026-09-20 09:07
资讯 全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08








