首次独家披露PD-1定价细节!君实生物:销售额不是终极目标,有信心超越K药!

医药 来源:E药经理人(ID:eyjlr2013) 作者:杨昕媛
2019
05/29
10:22
E药经理人(ID:eyjlr2013)
作者:杨昕媛
医药

“拓益医保谈判是不是在进行中?” “下一个适应证是什么?”“今年营收目标是多少?”“什么时候开始盈利?”

冯辉每天被这些问题轰炸着。作为君实生物(以下简称“君实”)首席运营官和创始团队之一,他的生活重心已经从以前纯粹的创新药研发变成运营层面繁杂事务的合集。拓益历时6年终于获批之后短暂的成就感已经被更大的责任与压力所取代。

冯辉并不认为君实是所谓的“黑马”企业,成为PD-1国内首家是创业之初就定好的目标之一,现在只是得偿所愿。“不然也不会吸引我们来创业了。”

没有明星资本加持、没有体系化的大药企背景,沉默了6年的君实从恒瑞医药、信达生物、百济神州等一众明星药企中冲出来,率先在国内上市了PD-1创新药特瑞普利单抗(商品名:拓益)。随后,君实以相当于同类进口药1/3的定价刷新了PD-1的全球最低价。这都让君实在国内初创企业中显得有些特别。

君实的管理团队在接受媒体采访时总是很坦诚,业内评价其:踏实做药。清一色科学家出身的他们使得君实身上的科研味道更重,而这也是业内担心其销售能力的原因之一。

冯辉是管理团队中最年轻的一位。采访的话题一直围绕着君实,冯辉也一直把自己放在团队之后,在备受关注的明星药企和明星药物面前,他们每个人的面目暂时稍显模糊。而冯辉最想讲述的故事很简单,就是几个志同道合的朋友在一起,顺应时代洪流做出质量好、疗效好、价格可及的创新药,从而造福于患者的故事。

01

为什么不能按照我们的方式定价?

做创新药的出发点绝对不是为了赚钱,冯辉反复强调。在中国医药行业,创新药的故事离不开梦想、勇气、激情和情怀。几位海外回国、想做中国自己的抗体新药的科学家一拍即合,逐步组建起君实的核心管理与研发团队。他们曾供职于美国的跨国药企,在抗体筛选、生产CMC管理、肿瘤免疫及自身免疫性疾病抗体研究等领域拥有丰富的经验。

这几个雄心勃勃、想要大干一场的人对于选择什么靶点开始创业还在反复商榷中。冯辉认为君实的幸运之处就在这里。2012年5月,新英格兰杂志公布了PD-L1抗体MDX1105的临床试验结果,这是全球首个进入临床阶段的PD-1/PD-L1抗体,参与临床试验的患者中,18%的非小细胞肺癌患者、28%的黑色素瘤患者和27%的肾癌患者得到了缓解,起效的病人中有66%的疗效持续超过一年。这一让人惊艳的临床结果引起行业对PD-1/PD-L1的空前重视。

“这个时候比拼的就是速度和执行力了。”冯辉后来想想,看到这个结果之后,君实肯定不是第一个对PD-1/PD-L1类产品进行立项的企业,但创始人深厚的生物大分子医药背景和团队的反应速度助力君实成为最后的胜出者。

历史总是由偶然和必然因素交替着往前推进。君实目前在国内取得第一个临床批件的重磅创新药治疗高胆固醇血症的PCSK9单抗、治疗系统性红斑狼疮的BlyS单抗都早于PD-1单抗立项。在他们本来的规划中,三个项目都要争取做到中国第一个获批。没想到后来抗癌创新药领域这么火,冯辉说,包括中国划时代的药政改革、港交所向非盈利企业放开、生物医药投资环境蓬勃发展,以及上百家企业在PD-1/PD-L1赛道上的竞争,都不是计划之中的事,他们在一心一意把创新做好。“反而回过头看君实很多时候都踏对了点,适逢其会。”

没有明星资本加持也意味着君实需要想尽办法解决研发资金问题。根据2018年年报披露,君实的研发费用继续走高,达到5.38亿元,而第一个上市产品拓益在当年还未落地销售,公司处于亏损状态。截至获批,君实在PD-1方面的累计研发投入已达到7亿元。不过一直以来,核心研发团队没有为钱发过愁,“我们的董事长熊俊和我们说,科学家的工作就是把创新做好,把研发管好,其他的事交给他,让我们有最大的自由度把自己擅长的事情做好。” 冯辉说,熊俊特别喜欢听创新的项目,每周的研发例会,熊俊一定会在场参与决策,但具体项目的推进,他会完全信任和放权。分工明确,各司其职,这保证了君实的科研在一个蓬勃自由的氛围中成长。

直到拓益上市,君实依然没有对销售额表现出疯狂的野心。2018年6月,BMS的欧狄沃率先上市,随后宣布定价——已经比美国市场定价低20%。听到这个消息,君实的反应是这样的:“我们觉得好开心,我们的创新药还没获批就已经让跨国药企考虑到同类药物的可负担性,这在以前是不可想象的。”在业内认为的“价格战”面前,君实依然在按照自己的节奏往前走。

冯辉透露,拓益获批后,君实拿着调查问卷去向医生、PI、KOL调研,患者心中对这样一款产品能接受的价格是多少?什么价格范围能让患者接受治疗的同时还能维持家庭的日常开支?君实最终定价7200元/240mg,综合慈善赠药,黑瘤患者的年治疗费相当于进口药价的20%左右。

“我们从成立第一天就说,要为患者提供效果更好、花费更低的治疗选择。创新药企业如果不能真正帮助到社会,是没有前途的。”这是他们的初心。

冯辉相信企业对社会的价值最终也会收到回报。作为一个新兴企业,君实最主要的任务是先把产品的疗效、质量做出来,获得市场认可,让更多的患者真正接受、信任自己。随着市场规模的扩大,君实能够获得更高的收入,并投入到更多的创新药研发中。

02

以学术为导向

2019年第一季度,君实公布拓益上市第一季度销售额:7907.5万元。从2019年2月26日开出首张处方,一个月时间交出这样的成绩,在增长势头更猛的O药、K药面前并不算突出。在香港业绩发布会上,君实CEO李宁接受媒体采访时表示,2019年给拓益销售额的指标是4至4.5亿元人民币。

冯辉向本刊记者核实这一数字。这个目标并不高,冯辉说,君实的心态是希望把拓益推广给真正能获益的患者,以学术为导向,培训好销售人员,指导医生合理用药,而不是一开始就定下上十亿的销售目标。“PD-1不是对每个人都有效。如果以销售目标作为导向去广泛推销药物,使用在无法从免疫治疗中获益的患者人群,反而不能体现产品真正的价值,还会把企业给害了。”截至采访之时,君实销售团队有260人,预计2019年新拓展医院为400家左右。

适应证方面,走得最快的是鼻咽癌,目前正在收拢数据阶段,预计今年提交上市申请。其他还有9项关键注册临床研究正在进行,包括尿路上皮癌、非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、肝细胞癌等。医保方面君实也在积极响应,冯辉预计2个月之后谈判结束能看到结果。3~4年之后随着更多的适应证获得批准,如果以中国每年400万癌症新发病人数为市场规模基础,参照PD-1产品20%的获益比例,君实的销售峰值将可能达到100亿元。

“今年预计会继续亏损。”冯辉说,2019年和2020年上半年会把大的临床三期试验全部入组完成,主要的研发费用发生在这两年,也意味着“烧钱”仍然继续。君实刚接受科创板上市辅导,“过了明年,我们有望变成一个盈利公司。”

被问及业内对君实销售能力的担心,冯辉并没有直接否认。“君实的创建过程非常独立”,这给了君实不受掣肘的科研优势,但也是君实最不容易的地方。“我们每一点都不能落下,但确实做早年新药研发的时候还没有临床团队,等我们做临床研究的时候还没有销售团队。但我们一步一个脚印,努力拼搏,相互包容,共同成长。”

拓益有信心超过K药吗?冯辉答:“如果更多的适应证能够顺利获批,同时找到更优化的联合治疗方案,我们有信心。”肩并肩临床试验结果显示,在针对一线治疗失败的治疗晚期黑色素瘤患者时,拓益中位总生存期23.18个月,而K药是12.1月,客观缓解率、中位无进展生存期拓益都不亚于K药。

君实能成为国内PD-1领域龙头吗?“我们在几十个同类产品里第一个获批,我们有信心。什么叫龙头?不是卖的钱比别人多,而是用了我们拓益并且获益的患者最多,那才是真正的价值。”

来源:E药经理人(ID:eyjlr2013)   作者:杨昕媛

为你推荐

5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行资讯

5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行

自本公告发布之日起,提交注册申请的品种均适用M13A指导原则(含问答文件)。对于已按照既往临床试验方案和统计分析计划开展生物等效性试验,并在本公告发布之日起12个月内申报...

2026-05-23 11:56

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症资讯

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症

​5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...

2026-05-22 15:56

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议资讯

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议

近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。

2026-05-22 13:47

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线资讯

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线

​每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...

文/刘思 2026-05-22 13:31

再鼎医药总裁兼首席运营官离职资讯

再鼎医药总裁兼首席运营官离职

5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。

2026-05-22 11:45

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示资讯

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示

5月21日,山东省医保局官网发布《关于公示全国中药饮片联盟集中采购企业资质申报及产品目录报名结果的通知》。

2026-05-21 18:44

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作资讯

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作

双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。

2026-05-21 17:57

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者资讯

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者

拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...

2026-05-21 17:51

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代资讯

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代

作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...

文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动资讯

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动

5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...

2026-05-21 15:37

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元资讯

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元

5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...

2026-05-21 15:36

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品资讯

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品

近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...

2026-05-21 11:28

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选资讯

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选

5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。

2026-05-20 21:05

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期资讯

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期

本轮融资由一家领先的产业战略投资方领投,一家伦敦生命科学风险投资基金跟投。

2026-05-20 18:49

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力资讯

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力

报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响

2026-05-20 18:14

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元资讯

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元

5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...

2026-05-20 16:01

集采心脏支架临床使用超千万资讯

集采心脏支架临床使用超千万

2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。

2026-05-20 13:46

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验资讯

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验

5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。

2026-05-19 21:08

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA资讯

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA

5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...

2026-05-19 18:07

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局资讯

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局

本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。

2026-05-19 18:02