进医保,中国市场带量:拜耳2019Q1老牌药物表现优秀

医药 来源:新浪医药新闻
2019
04/28
10:23
新浪医药新闻 医药

4月25日,拜耳公布了2019年第一季度财报,集团销售额增长4.1%至130.15亿欧元(约合144.9亿美元);受收购和重组相关特殊项目的阻碍,净收入预期下降36.5%至12.41亿欧元(约合13.82亿美元)。制药业务显示出令人鼓舞的销售和盈利增长。数据显示,尽管竞争激烈,老牌抗癌药物Nexavar和Stivarga以及血友病治疗新药Jivi意外地保持坚挺增长,本季度再次推动了拜耳制药业的增长。

拜耳表示,Nexavar和Stivarga的增长都归功于中国内地市场的销量增长,最终导致了“显着地整体增长”。拜耳高管在本周四(4月25日)的财报电话会议上称,该公司本季度在中国销售额达到了7.76亿欧元(约合8.64亿美元),同比增长24%。

Jefferies分析师表示,虽然此前预计“老药”多激酶抑制剂Nexavar(索拉非尼)销售额将在第一季度下降,但实际上同比增长了13.6%,达到1.84亿欧元(约合2.05亿美元)。Stivarga(瑞戈非尼)则是一种双重VEGFR2-TIE2抑制剂,作为其五大增长前景的组成药物,并未达到拜耳的销售预期。在第一季度,该药物9700万欧元的销售额还是比此前的预期高出了26.0%。

近年来,Nexavar和Stivarga被列入了中国国家医保报销药物清单。此外,尽管拜耳与其美国合作伙伴强生继续面临着Xarelto(利伐沙班)与辉瑞/百时美施贵宝Eliquis(阿哌沙班)的激烈对抗,但拜耳在美国以外市场上的Xarelto销售额仍增长了15%,达到9.37亿欧元。

拜耳制药主管Stefan Oelrich在周四的电话会议上表示,“虽然中国的特许经营权占集团整体收益相对较小的一部分,但中国地区Xarelto的销售额增加了一倍,达到7500万欧元,这也要归功于该药物被纳入了中国国家医保药物名单当中。”

Oelrich表示,“我们正在努力在2022年前,实现药品在中国销售额突破30亿欧元,我们意识到这不是一个简单的任务。”他提出了双管齐下的策略,继续推动创新并快速纳入医保报销清单,进而大幅增加产量。这种策略已被上述三种药物证明是可行有效的,此外拜耳还正在研究从长远来看如何更好地处理已建立的业务。

需要注意的是,拜耳的许多产品都面临着仿制药的竞争,包括口服避孕药Yaz系列。拜耳第一季度收入减少的处方药包括Kogenate血友病药物家族,多发性硬化症药物Betaseron或高血压治疗Adalat。拜耳血友病特许经营权药物(因子VIII药物Kogenate和新药Jivi)2.14亿欧元的销售额与2018年同期相比基本持平,实际上还是超过了市场预期的19%,但该类药物正在面临着罗氏Hemlibra销售快速增长的直接竞争。

Oelrich表示,虽然2019年第一季度拜耳最畅销的心脏药物Xarelto销售在中国大致翻了一番,但其余的老产品却在苦苦挣扎。随着中国政府推出基于药物治疗价值的定价模式,拜耳的药物销售将面临进一步阻力。拜耳正在开发达罗他胺治疗非转移性去势性前列腺癌(nmCRPC)。2019年2月该公司完成了达罗他胺在美国的新药申请(NDA)。分析师也表示,这些老牌药物对增长是不可持续的,拜耳需要加强其创新药物的开发渠道。

为了给生命科学业务提供更多资源,拜耳正在进行大规模改革,比如调整足部和防晒消费品、动物保健业务。在对所有可能进行评估后,该公司表示,可能对动物特许经营业务进行出售,而不是分拆 ,但拜耳也将继续考虑所有价值最大化的选择。虽然动物健康业务在第一季度表现不佳,4.21亿欧元的销售额低于市场预期2%,但拜耳首席执行官Werner Baumann在电话会议上表示,“该领域的利润是丰富而庞大的,会经历一个竞争激烈的过程。”

此外,分析师仍在关注拜耳的农作物业务。拜耳以630亿美元收购了农业巨头孟山都公司,该交易使这家德国公司成为全球最大的农作物种子和杀虫剂供应商,但同时也给拜耳带来了几千宗关于指控孟山都Roundup除草剂致癌的诉讼,沉重打击拜耳集团。

截至4月11日,关于Roundup的诉讼已从2019年2月份的11,200起上升至13,400起。Baumann再次强调,“原告的数量并不会反映在案件审理结果上。”但不可否认的是拜耳最近在法庭上接连不断遭遇失败。在第一轮综合裁决中,加利福尼亚州陪审团裁定的赔偿总额为2.89亿美元,后来由法官裁减为7800万美元,拜耳已发起上诉。该公司在一份声明中表示,“拜耳仍然相信具有主动权,并打算在所有的相关诉讼中大力保护自己。”

尽管如此,Baumann可能在拜耳年度会议上不得不面对投资者和股东们的愤怒情绪。因为自加州首次判决以来,拜耳股价已累计下跌约30%。在会议上,持有7.2%投票权的拜耳第一大股东BlackRock计划对管理层2018年的施政表现投反对票。顶级代理顾问Glass Lewis和Institutional Shareholder Services也都建议对Baumann的管理团队投不信任票。拜耳管理层还要经历一番“苦战”。(新浪医药编译/范东东,编辑/Kerr)

文章参考来源:

1、Bayer: strong operational start to the year

2、As Roundup suits pile on, Bayer's drugs deliver a surprisingly good show

3、Bayer says it is looking into established drugs strategy

来源:新浪医药新闻

为你推荐

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症资讯

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症

9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。

2026-09-18 17:12

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务资讯

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务

根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。

2026-09-18 15:51

医药工业发展十五五规划资讯

医药工业发展十五五规划

规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...

2026-09-18 13:45

全球首个核药仿制药获完全批准资讯

全球首个核药仿制药获完全批准

9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。

2026-09-18 11:58

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向资讯

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向

近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。

2026-09-18 11:18

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床资讯

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床

本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投

2026-09-17 16:23

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地资讯

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地

就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作

2026-09-17 16:17

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症资讯

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症

直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。

2026-09-17 16:17

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心 资讯

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心

赛诺菲加码中国创新,推动本土科研加速临床转化

2026-09-17 16:00

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10资讯

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10

在生物医药及医疗器械领域,创新性通常被视为企业实现长期成长的核心价值驱动。

2026-09-17 15:51

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资资讯

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资

本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...

2026-09-17 10:36

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO资讯

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO

纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。

2026-09-16 19:41

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康资讯

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康

在我国,AD及相关痴呆患病人数已近1700万,而早诊率长期偏低。

2026-09-16 19:25

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验资讯

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验

化学药品的以下变更情形是否需要进行注册检验? 1 注册标准新增检验项目 2 变更生产地址。

2026-09-16 16:13

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行资讯

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行

​近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...

2026-09-16 15:05

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据

近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。

2026-09-16 14:36

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布资讯

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布

9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...

2026-09-16 11:45

2025年航空援助核心洞察报告资讯

2025年航空援助核心洞察报告

近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。

2026-09-16 11:22