如何决胜千亿“处方外流”市场?不传之秘公开

医药 来源:E药经理人
2018
11/29
09:52
E药经理人 医药

在医院市场年增长率两位数,且占到整个医药市场销售额80%的年代,院外市场在很长时间里一直是一片模糊地带,虽然也有成功挖到“金矿”的,但显然这仍然是一块比较边缘的市场。

随着新医改的逐步深入和分级诊疗的推进,让患者能够方便快捷有效有序地获得医疗服务是现阶段医改的目标。同时,控费成为目前医改面临的重要客观现实,“降药价、控增长、去利润、限比例”成为医药市场的主旋律,尤其是在传统的药品销售重地公立医院中。此外,随着药品审评审批制度改革,创新药以比以往更快捷的方式进入到市场中。

在这些因素的综合影响下,使得院外市场成为制药企业不能忽视的药品销售新终端和新渠道。

1

院外市场到底有多大?

根据南方医药经济研究所的数据,2017年中国医药市场的总销售额为16118亿元,其中公立医院占到68%,基层医疗机构9.4%,零售药店约占22%,为3500亿元左右。在零售药店的总销售中,25%约为处方药,也就是说,2017年中国院外处方药的销售额大概在900亿元左右。

我们再看看若是药占比政策执行到位,不考虑医疗服务技术提升等因素,公立医院将会有大概多少份额的药品会流出医院。

按照中国卫生统计年鉴的数据显示,2017年公立医院的医疗收入为22422亿元,其中基于市场需求的公立医院药品收入为8607亿元,药占比为38.4%。以此为基础,E药经理人研究院考虑过往增速、市场环境等因素,经过测算认为2018年公立医院的医疗收入大概为24552亿元,其中基于市场需求的公立医院药品收入为9296亿元,若药占比控制在30%,那么将有超过1000亿元的药品要么从医院流出,要么被更有效的医疗技术或更加物美价廉且有效的药物取代。


一个普遍接受的观点和预判是,这部分药品将从医院通过各种方式流出到院外市场中,原因很简单,短时间内,还不能消灭药物除药品外的各类附加功能。

除此之外,还有一块增长较快但仍然欠缺有效数据统计的是新上市创新药,现在看来,这类药物在进院前的主要渠道在院外。

那么在政策方面,针对处方外流的规定是怎么样的?目前来看,虽然“处方外流”仍未有系统性的政策部署,但是却在各项政策文件中被提及和鼓励。

2

院外市场倒逼销售模式多样化

在中国药品的销售主要集中在三个场景中:医院、药店、基层医疗机构。在医院中,除民营医院外,等级医院的医生对处方有绝对的话语权;药店和基层医疗大多都是医生(药师、店员)与患者一起,共同决策药物的使用。传统的院外销售大都在药店完成,这其中又可以分为院中店、院边店、社区店、街边店等,而且处方多是自然流出的处方,但是受政策限制,比如医保报销等,其销量的提升无序且慢。

随着控费、药占比等政策的日益趋严,再加上互联网与医疗结合的不断深入,解决各类院外市场痛点的产业链上下游的企业开始运用其在技术、理念、资源上的优势,构建其商业模式。而此时,对于医药企业而言,是时候到了重新定义、思考与医疗机构、药店终端、基层市场的关系,也到了需要再次优化与调整的节点。

在本次由E药经理人研究院主办的“医药新渠道与新终端讨论沙龙”上,我们邀请了百洋、零氪、万户良方、镁信健康、聚智慢病、京东医药物流等公司,分享了他们在新渠道了新终端中的一些探索及经验。

百洋医药集团渠道及零售终端副总裁张圆在沙龙上介绍了百洋智慧药房整体解决方案。“百洋智慧药房整体解决方案”的目标是助力传统药店智能化升级,让药店由单一的产品销售升级到社区健康服务中心。

对于创新药的营销,张圆提出了一个理念是导入速度+方案协同=市场份额。随着新药审批速度的加快和国家对创新药支付方式的创新,传统上认为的创新药生命周期在中国发生了很大的变化。根据E药经理人研究院的访谈分析发现,赫塞汀从2002年进入中国,经历了差不多8年的市场进入期,直到2010年才开始增速提升,但是泰瑞沙2017年进入中国后,通过药价谈判,迅速完成了市场导入和销售份额的提升。因此,这些变化都需要创新药企业能够相应的调整其市场策略,在新渠道和新终端的布局中,突出速度与方案的完整性。

“O药”就是其中之一。8月28日国内首个获批上市的PD-1抗癌药欧狄沃正式在中国开售。第二天湖北、安徽、河南、上海等地份份开出处方,据报道,上市首日,欧狄沃的销售额就就突破了1亿元。在欧狄沃的销售过程中,DTP药房的渠道占到了很大比例。其中,零氪旗下的DTP药房邻客就为欧狄沃提供了相关服务,据零氪智慧药房运营事业部总经理魏甜介绍,10月27日,邻客哈尔滨综合体完成欧狄沃的店内输注,真正实现了全新患者就医场景。

北京万户良方科技有限公司高级副总裁汪涛则介绍了万户良方以PBM建构起来的全新患者、医生、药企的关系场景:通过与社区医院、家庭医生、患者、医保的几方互动,完成药品的购买与分发流程。

一些大型的制药与商业企业也在通过新业务打造,构建其在新市场与新终端中的竞争力,例如镁信健康,他背靠上海医药,希望通过金融保险手段助力患者解决自费医疗支付问题;例如聚智慢病,是天士力生态圈中的一家企业,他通过与医院HIS系统的互联,打通线上续方和远程问诊,实现智能分诊和互联网医疗,构建“医院处方+在线医保结算+送药到家+慢病管理+互联网医疗”的闭环。

纯互联网基因的公司也参与其中,比如京东,京东医药物流拓展部负责人李彩芬介绍京东物流端到端的供应链解决方案,将深入医药产业链上下游,实现医药物流各环节的强化联动和深化融合。

当然,院外市场整个生态圈的构建现在刚起步,还有很多需要更深入研究的模式和方法,这需要整个产业界合力完成。

来源:E药经理人

医谷链

处方外流正式落地!医院内外药品同规同价

来源:E药经理人

为你推荐

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床资讯

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床

本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投

2026-09-17 16:23

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地资讯

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地

就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作

2026-09-17 16:17

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症资讯

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症

直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。

2026-09-17 16:17

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心 资讯

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心

赛诺菲加码中国创新,推动本土科研加速临床转化

2026-09-17 16:00

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10资讯

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10

在生物医药及医疗器械领域,创新性通常被视为企业实现长期成长的核心价值驱动。

2026-09-17 15:51

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资资讯

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资

本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...

2026-09-17 10:36

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO资讯

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO

纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。

2026-09-16 19:41

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康资讯

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康

在我国,AD及相关痴呆患病人数已近1700万,而早诊率长期偏低。

2026-09-16 19:25

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验资讯

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验

化学药品的以下变更情形是否需要进行注册检验? 1 注册标准新增检验项目 2 变更生产地址。

2026-09-16 16:13

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行资讯

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行

​近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...

2026-09-16 15:05

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据

近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。

2026-09-16 14:36

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布资讯

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布

9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...

2026-09-16 11:45

2025年航空援助核心洞察报告资讯

2025年航空援助核心洞察报告

近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。

2026-09-16 11:22

驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可资讯

驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可

9月16日,驯鹿生物宣布,其基于自研平台InTelliCARTM开发的靶向CD20 in vivo CAR-T产品IASO208的新药临床试验申请(IND)获FDA默示许可,拟用于治疗复发 难治性B细胞非霍奇...

2026-09-16 10:18

云顶新耀新型双功能生物制剂VIS-101 IIa期研究成果亮相CCOS 2026资讯

云顶新耀新型双功能生物制剂VIS-101 IIa期研究成果亮相CCOS 2026

视力与解剖学指标改善,探索nAMD持久治疗新选择

2026-09-15 18:09

毕井泉被判有期徒刑十四年资讯

毕井泉被判有期徒刑十四年

央视新闻报道,2026年9月15日,山东省济南市中级人民法院一审公开宣判十四届全国政协原常委、经济委员会原副主任毕井泉受贿案,对被告人毕井泉以受贿罪判处有期徒刑十四年,并处...

2026-09-15 17:29

GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元资讯

GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元

葛兰素史克9月15日宣布达成协议,将向恩沐生物收购一款三特异性T细胞衔接器,计划用于治疗多发性骨髓瘤。本次交易总潜在价值最高可达7 5亿美元。

2026-09-15 16:56

PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布资讯

PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布

石药创新控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司在2026年9月12日-9月15日于韩国首尔举办的2026年世界肺癌大会(WCLC)中,以口头报告形式公布SYS6010联合恩朗苏拜单抗I II期临床研究数据。

2026-09-15 15:40