近日,FDA批准了默沙东的9价重组人乳头瘤病毒疫苗——Gardasil 9的补充申请,将其适用范围扩大至27-45岁女性和男性成人,而此前Gardasil 9仅适用于9-26岁女性或男性青少年及成人。
FDA生物制剂评估及研究中心主任Peter Marks在声明中表示:此次的批准有助于在更大的年龄范围内预防与HPV相关的疾病和癌症,根据CDC的数据,接种HPV疫苗有可能预防90%以上的这些癌症。
根据CDC统计数据显示,美国每年约有1400万人感染HPV病毒,约12000名女性被诊断患有HPV,约4000名女性死于特定类型HPV病毒引起的宫颈癌,此外,HPV感染与其他多种男性和女性癌症也有密切关系。CDC专家表示:“HPV感染非常普遍,以至于几乎所有的男性和女性在他们的生活中都会感染至少一种HPV。”
2014年12月,FDA批准了默沙东的Gardasil 9,预防HPV16型、18型、31型、33型、45型、52型和58型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌,以及HPV6型和11型引起的生殖器疣。
FDA表示,此次Gardasil 9适应症的扩张是基于一项针对27-45岁的约3200名妇女进行的为期3年半的研究结果,以及这项研究的长期随访数据:研究发现Gardasil 9在预防HPV感染、尖锐湿疣、阴道癌前病变、宫颈癌前病变、HPV感染相关宫颈癌等复合终点上的效力为88%。
Gardasil 9对男性的有效性基于上述27-45岁女性的数据,以及一项针对150名年龄在27-45岁之间的男性进行的临床试验的数据,他们接受了为期6个月的三剂量疫苗接种方案,此外FDA还调查了年龄在16到26岁的年轻男性的研究数据。
Gardasil 9的安全性在13000例女性和男性中进行了评估,常见不良反应包括注射部位的疼痛、肿胀和发红,以及头痛。
“这是一个令人兴奋的消息,”伯明翰阿拉巴马大学妇科肿瘤学专家Charles Leath说道:“我们确实有一群26岁以上的人,他们肯定能从这种疫苗提供的保护中受益。”Leath表示,通常情况下保险公司只为推荐的疫苗提供保险,这意味着,这些人群如果想要接种Gardasil 9将不得不自掏腰包购买,而自费约在400-500美元之间,此次FDA的批准则为保险公司支付疫苗的成本扫清了道路。 “总的来说,一旦FDA批准了疫苗,并且说疫苗有了很好的反应,我们将能很快期待保险公司的批准承保范围。”
CDC免疫实践咨询委员会预计将在本月晚些时候的会议上审查扩大的年龄范围,并在明年进行表决,如果该委员会建议年龄较大的群体接种Gardasil 9,保险公司也将更有可能支付这笔费用。
此次FDA的批准为预防更广泛年龄范围的HPV相关疾病和癌症提供了重要机会,弥补了中青年男女的遗憾,而在我国,今年4月国家药品监督管理局批准上市的九价HPV疫苗,仅适用16-26岁的女性,此次FDA新批准使用范围尚未在我国大陆开始应用。
值得一提的是,目前我国已有多家企业在抢滩九价HPV疫苗市场,截至目前,包括厦门万泰沧海生物技术有限公司、上海博唯生物科技有限公司、上海泽润生物科技有限公司3家药企的九价宫颈癌疫苗临床试验已获得批准许可,曾有业内人士预估,按照目前CDE对进口药和国产自主研发新药的审批速度,最晚至2019年,国产九价HPV疫苗,或将迎来审批上市,充实中国市场。
参考来源:
《FDA approves expanded use of Gardasil 9 to include individuals 27 through 45 years old》
《FDA approves use of HPV vaccine for adults 27 to 45》
医谷链
来源:医谷网 作者:周会棋(编译)
为你推荐

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25