上周,默沙东旗下PD-1抑制剂药物帕博利珠单抗注射液Keytruda(简称K药)中国市场的价格正式曝光,几乎是美国市场的一半,定价策略与它的竞争对手百时美施贵宝Opdivo(下称“O”药)如出一辙,沸腾业界。
这意味着,抗癌神药PD-1的价格战提前在中国市场开打。虽然中国本土企业的PD-1新药距离获批上市还差“临门一脚”,但据第一财经记者了解,本土企业的定价可能还会更低。
百济神州高级副总裁李康在接受第一财经记者采访时透露,中国本土生物制药公司PD-1的研发和推进市场化和商业化的进展得很快,迫使跨国药企不得不把这个价格降下来。“百济神州也会进行人性化定价,我相信在药品上市之后,会给大家一个更好的诠释。”
9月12日,百济神州对外宣布,公司自主研发的PD-1抗体,替雷利珠单抗tislelizumab新药上市申请被国家药监局受理。该药主要治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)。
这是迄今为止第四款上市申请获得国家药监局受理的国产PD-1抗体,此前有信达生物和君实生物的PD-1抗体也在等待批准上市。
百济神州方面对第一财经记者表示,递交申请后可能有12个月的等待时间,但因去年10月8号国务院发文要鼓励和加速新药的上市,预计审批时间会加快。
为了确保获批上市后能在第一时间供应,百济神州对第一财经记者表示,公司会通过合作伙伴勃林格殷格翰合同生产业务来确保产品的初期商业供应。
另外,据第一财经记者近日探访,百济神州用于生产上述PD-1药物的广州生物药生产基地建设正全面推进,基础设施建设基本成型。整个基地一期产能虽有2 .4万升,但考虑到P D - 1等生物药的巨大市场需求,产能将全部自用。
PD-1/PD-L1 单抗作为免疫检查点抑制剂,可以有效减少肿瘤细胞的免疫逃逸,从而产生更好的抗肿瘤疗效,广阔的市场前景吸引了吸引了国内外众多生产企业“砸重金”布局。
截至目前为止,全球共有五种PD-1/PD-L1抑制剂产品上市,分别是默沙东旗下的K药、百时美施贵宝的O药、罗氏制药的Tecentriq、辉瑞默克的Bavencio以及阿斯利康的Imfinzi。其中K药和O药最受市场关注,而双方公司之间的竞争到水火不容地步。数据显示,默沙东、百时美施贵宝2017年的全球销售额分别为38.09亿元、49.48亿元,增速分别为172%、31%。剩余的三款药物由于上市时间较短,获批适应症较少,因此还未快速放量,销售额较低。
回到中国市场,2018年7月25日,默沙东K药在国内获批上市,成为继百时美施贵宝O药之后第二个获批上市PD-1药物。8月份,O药已开出第一张处方。
O药的定价策略是:100mg/10ml 建议零售价为9260元,40mg/4ml建议零售价为4591元,定价约为美国的一半,几乎全球最低。K药的价格则是:100mg/4ml的零售价是17918元,仅是美国售价(33000元)的54.48%,也低过香港的26200元。
在外界看来,这两家公司的做法,颠覆了以往多数外资新药中国上市价普遍高于欧美发达国家的定价策略。以价格屠夫的角色出现,被视作是对准中国潜在的竞争对手而来。
有知情人士对第一财经记者透露,默沙东与百时美施贵宝背后的定价公司其实皆为同一家公司。
一旦国产版药物获批成功,到底会带来怎样的搅局?价格战会不会再开打?对此,中泰证券发布研报预计,2018年是国内PD-1单抗的上市元年,其认为国产产品和进口产品的上市时间将不会相差太远,双方有望在同一起跑线展开竞争,国产品种更有望凭借性价比优势,占据主要市场。
百济神州业务运营副总裁尚立斌则认为,目前O药和K药两个药在中国的定价大概是一半,已经很低了,这个定价是因为中国会打破技术垄断,但价格很难再降低,价格战也不能一直打下去,一是有成本问题,二更为关键的是有全球定位的问题,如果国际药企在中国的定价明显低于它在欧美的定价,如果他们再继续低下去,欧美消费者会过来告他们价格歧视,而欧美的市场从今天来讲,仍然是远大于国内市场。
“所以这些跨国药企降低药价是有底线的,它不可能无限降下来,这对它的利润和它的所有的财务表现会是一个非常大的打击。那么,所以说这就是我们中国药企的优势,因为我们天生的定价就比它们低,哪怕它们现在已经降了一半,我们应该仍然是低一些,而它从价格战而言,是没法和我们中国药企打的。” 尚立斌认为。
不过,谁能笑到最后仍是未知数。除了药物上市外,对于所有在备战的企业而言,如何开发更多的适应症以及开拓市场,都面临挑战。
来源:第一财经
作者:林志吟
医谷链
《定了,最低一年仅需16万,Keytruda购药最全药店汇总》
来源:第一财经 作者:林志吟
为你推荐
资讯 先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰
1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。
2026-01-27 17:55
资讯 国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)
新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...
2026-01-27 11:46
资讯 CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则
泛肿瘤是从肿瘤起源和病因学等角度,将多种组织来源的肿瘤视为同一类疾病,并且寻求相同的治疗手段。当针对共有的分子改变开发药物时,不同肿瘤的患者均有可能从相同的药物治疗...
2026-01-25 18:54
资讯 病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降
玛巴洛沙韦敏感性降低的突变发生率仍然极低(0 05%),未发现典型的I38T耐药突变。
2026-01-24 12:22
资讯 箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发
1月22日消息,箕星药业有限公司(Corxel Pharmaceuticals Limited)宣布已成功完成D1轮融资,募集资金高达2 87亿美元。
2026-01-23 18:00
资讯 基因启明完成亿元天使轮融资,加码iNKT细胞疗法研发与临床转化
本轮融资由人合资本独家投资。融资资金将重点用于推进公司核心iNKT细胞药物的临床试验进程,同时加速新管线的研发拓展与技术平台升级。
2026-01-23 14:05
资讯 商务部、国家发改委、国家卫健委、国家医保局等9部门印发促进药品零售行业高质量发展的意见
鼓励符合监管要求的实体医疗机构、互联网医院与药品零售企业依托电子处方流转平台进行处方流转。鼓励建设非医保药品自费处方电子流转平台,规范和完善相关药学服务。
2026-01-23 11:04
资讯 诺和诺德聚焦零售药店体重管理服务,启动“零售科学减重生态联盟”
1月22日,诺和诺德在福州举办超越·共盈——诺和诺德零售生态伙伴大会,大会汇聚连锁零售药店管理层、临床专家、资深药师、行业智库、零售生态合作伙伴等多方力量,正式启动零...
2026-01-22 21:53
资讯 优赫得在华获批治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者
基于DESTINY-Gastric04 III期试验结果,与雷莫西尤单抗+紫杉醇相比,优赫得®可为患者带来具有显著统计学差异和临床意义的总生存期(OS)改善,两年OS率实现翻倍
2026-01-22 17:53
资讯 传奇生物CAR-T细胞药物 Carvykti(西达基奥仑赛)2025年销售额18.87 亿美元,同比增长 95.9%
强生2025年全年收入达到941 93亿美元,同比增长6%,净利润268 04亿美元,同比增长90 6%,调整后净利润262 15亿美元,同比增长8 1%。
2026-01-22 16:48
资讯 从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点
2025年12月5日,国家医保局向各省医保局下发了《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》,用于在医保体系内部征求意见。
文/梁瑜 2026-01-21 16:48
资讯 英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物
1月20日,英矽智能发布公告称,与深圳衡泰生物科技有限公司就 ISM8969 项目达成共同开发合作协议。
2026-01-21 15:42
资讯 国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引
近日,国家医保局编制印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,将已有价格项目规范整合为37项,覆盖医学3D重建、生物3D打印、术中显微成像、手术路径导...
2026-01-21 15:12








