今日,业内传来一条引人瞩目的新闻:知名医药企业葛兰素史克(GSK)与消费者基因检测先驱公司23andMe宣布达成4年独家合作,将利用人类遗传学信息研发创新疗法。GSK同时将对23andMe进行3亿美元的股权投资。
23andMe自成立至今,已经拥有了超过500万名用户。这些用户在进行基因检测时,可以选择是否允许将他们的遗传信息用于科学研究。如今,23andMe已经建立起了世界上规模最大的遗传学/表型数据库之一。
而GSK则在广泛的疾病领域建立起了新药发现与开发的能力,有能力带来小分子药物、生物制剂、以及细胞与基因疗法。其世界级的数据资源、内部靶点验证能力、以及遗传学专精等,能为其合作伙伴提供研发上的巨大支持。
本次合作将结合23andMe大规模的遗传学资源和先进的数据科学技术,以及GSK在科学和医学上的专精,强强联手,寻找关于创新药物靶点的洞见,带来创新疗法,满足广大未竟的医疗需求。其具体的合作项目将包括:
改善新药靶点的选择,带来更安全、更精准的新药。在这一领域,遗传学数据能极大地改善我们对疾病背后通路与机制的认识,支持靶向疗法的设计与开发。
助力对患者亚组的鉴定与选择。有80%的23andMe用户同意将其遗传数据用于研究,这些大规模的数据有望在未来的临床试验中,找到更有可能从治疗中受益的患者。
更有效地招募临床试验患者。通过寻找到带有特定遗传学特征的患者亚组,我们能加速他们进入临床试验的进程,缩短临床开发周期。
据了解,两家公司的新药研发合作将立即启动,而GSK的一款LRRK2抑制剂项目将是最早开启的计划之一。目前,这款新药正位于临床前的开发中,有治疗帕金森病的潜力。而23andMe对LRRK2变异位点的检测,有望加速这一临床项目的开发。
GSK的首席科学官兼研发总裁Hal Barron博士说:“我们对这项独特的合作感到激动。我们知道通过遗传验证的新药靶点有更高的机会成药,并彰显对患者的益处。23andMe的愿景与能力正在改变我们对基因影响健康的理解。通过与23andMe合作,我们能让我们的研发更为‘基因驱动’,增加GSK对患者的影响。”
23andMe的首席执行官兼共同创始人Anne Wojcicki女士说道:“这项合作将让我们实现患者所一直寻求的疾病疗法。通过使用患者同意的遗传学和表型信息,以及GSK在新药发现领域杰出的专精和资源,我们相信能更快将治疗、治愈疾病的疗法变为现实。”
我们期待这项合作能为全世界的患者更快带来更多新药!
参考资料:
[1] GSK and 23andMe sign agreement to leverage genetic insights for the development of novel medicines
[2] 两家公司官方网站
来源:药明康德
来源:药明康德
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