天士力向澳大利亚公司Mesoblast Limited投资2000万美元,将进军干细胞产业

医药 来源:动脉网 作者:周梦亚
2018
07/18
14:49
动脉网
作者:周梦亚
医药


继海尔集团116亿元砸下我国细胞治疗领域最大一笔投资,石药集团斥资20亿元进军干细胞、免疫治疗领域后,又一家上市公司进军干细胞产业。

2018年7月17日晚间,A股上市公司天士力(600535)发布公告称,公司将)与全球领先干细胞研发公司 Mesoblast Limited (ASX: MSB,简称“Mesoblast”)签署《投资协议》、《产品开发商业化协议》等相关协议。

根据协议,天士力将认购其2000万美元的普通股(约合14,464,259 股),并引进其两款分别处于 FDA 临床 III 期及Ⅱ期试验的干细胞产品。其中,MPC-150-IM用于治疗充血性心力衰竭, MPC-25-IC用于治疗急性心肌梗死。

据了解,天士力将有偿获得合作干细胞产品在中国(包括香港、澳门)的独家开发、生产及商业化权益。

Mesoblast Limited 成立于 2004 年, 总部位于澳大利亚墨尔本,是一家全球领先的、开发以细胞为基础的再生治疗产品的生物技术公司。

这家公司于 2004 年在澳交所上市,随后又于2015 年在美国纳斯达克上市,发行美国存托凭证。

Mesoblast 凭借其专有的“间质系成人干细胞(MLC)以及间充质前体干细胞(MPC)成人干细胞技术平台”开发了一系列临床上方便使用的异体干细胞治疗产品。这些产品的特点是无需组织配型,无排异反应,可以随时用于治疗临床上尚未满足的需求,包括心脏疾病、风湿免疫病、代谢性疾病、脊柱等退行性疾病、以及与肿瘤和血液病治疗相关的免疫性疾病等。

Mesoblast 目前有 2 个对外授权的产品已实现上市,同时还有 3 个产品处于 III 期临床试验阶段,以及多个产品 进行 II 期临床试验。

根据公开披露资料显示,Mesoblast 主要股东包括 M&G Investment、Capital Research and Management、Thorney Investment 等投资公司,以及 Mesoblast 公司创始人兼 CEO Silviu Itescu。

2017 财务年度(截止 2017 年 6 月 30 日), Mesoblast 总资产为 6.557 亿美元,总负债为 1.389 亿美元,净资产为 5.168 亿 美元;2017 财务年度营业收入 241.2 万美元,研发投入 5891.4 万美元,净亏损 7681.5 万美元。

成品干细胞 MPC-150-IM 属 Mesoblast MPC 细胞系的系列产品之一(MPC为 MLC 细胞系的前体细胞),为该公司在研项目中为优先开发的品种。该产品用于治疗末晚期充血性心力衰竭(Class IV CHF)的 II 期临床试验已完成。在 12个月的随访期间,85%的患者经 MPC-150-IM 治疗后能够接受一次或多次的左心室辅助装置(LVAD, 进一步的临床治疗),而对照组的患者仅为 40%。

2017年 12 月,MPC-150-IM被 FDA 授予“再生医学先进的疗法(RMAT)”,纳入优先审批的资格(根据“21 世纪治疗法案”)。该项目将于 2018 年第 3 季度完成 12 个月的终点疗效数据分析, 上市的申请准备工作正在加紧进行。

与此同时,该产品正在美国进行的治疗中晚期充血性心力衰竭(Class II/III CHF) III 期临床试验,已在 2017 年 4 月完成中期分析(根据独立的数据监测委员会,IDMC),MPC-150-IM 的心衰适应症范围将会进一步得到拓展。

MPC-25-IC 同为 MLC 的前体细胞,目前临床上 正在探索的适应症为急性ST 段抬高心肌梗死,并正在欧洲进行与 PCI 同步联用 的 IIb 期临床试验。

急性心肌梗死是冠状动脉急性持续性缺血缺氧所引起的心肌坏死。近年来,该疾病在中国的发病率呈明显上升趋势。

流行病学调查显示,我国现有心肌梗死患者250万,急性冠心病发病率为 166.4/10 万人口。再灌注治疗是目前急性 ST段抬高心肌梗 死重要的治疗手段,国内外尚未有治疗急性心梗的干细胞产品投放市场。MPC-25-IC 产品上市后亦有望和 PCI 同步联用以减少急性心肌梗死后综合征。

此次与Mesoblast,使得天士力得以通过引进国际前沿的干细胞治疗技术和经验,通过在国内搭建干细胞研发和生产技术平台。同时,这也无疑拓宽了公司心脑血管治疗药物产品管线,填补了干细胞产品在治疗心脑血管疾病领域的空白。

据了解,此次交易中的2000万美元相当于技术许可的首付款,根据不同适应症的 2 个产品获批 CFDA 上市许可后,天士力向 Mesoblast 支付 2500 万美元的开发里程碑费用。

另外,如果天士力实现产品在中国地区的商业化,还将根据产品年度净销售额达成的情况,向 Mesoblast 支付净销售额里程碑费用以及两位数百分比的净销售额分成。

来源:动脉网

作者:周梦亚

来源:动脉网   作者:周梦亚

为你推荐

默克罕见病创新药盐酸匹米替尼胶囊(贝捷迈)纳入国家医保目录资讯

默克罕见病创新药盐酸匹米替尼胶囊(贝捷迈)纳入国家医保目录

为腱鞘巨细胞瘤患者提供了更加可负担的创新治疗选择。

2026-11-14 15:42

2026年国家医保和商保新增药品名单,CAR-T细胞治疗首次纳入资讯

2026年国家医保和商保新增药品名单,CAR-T细胞治疗首次纳入

11月14日,2026年《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》以及《商业健康保险创新药品目录》正式对外发布。

2026-11-14 14:23

夫瑞奈珠单抗注射液成功纳入2026国家医保药品目录资讯

夫瑞奈珠单抗注射液成功纳入2026国家医保药品目录

神基制药旗下偏头痛创新产品艾久维

2026-11-14 13:00

两款新药首进医保、一款续约,云顶新耀多产品商业化体系提速资讯

两款新药首进医保、一款续约,云顶新耀多产品商业化体系提速

维适平、依嘉首次纳入国家医保,耐赋康成功续约

2026-11-14 12:51

百利天恒宜泽康成功纳入2026年版国家医保药品目录资讯

百利天恒宜泽康成功纳入2026年版国家医保药品目录

纳入医保的适应症为既往经至少二线系统化疗(且使用过PD-1 PD-L1抑制剂)治疗失败的复发 转移性鼻咽癌

2026-11-14 12:41

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)成功纳入国家医保目录资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)成功纳入国家医保目录

医保覆盖范围适用于成人中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)和成人中重度活动性克罗恩病(CD)患者。

2026-11-14 12:37

乳腺癌新药达卓优首次纳入2026国家医保目录资讯

乳腺癌新药达卓优首次纳入2026国家医保目录

提升HR+ HER2-转移性乳腺癌创新治疗可及性

2026-11-14 12:30

依视路星趣控亮相第九届进博会,展示本土儿童青少年近视管理中期研究新进展资讯

依视路星趣控亮相第九届进博会,展示本土儿童青少年近视管理中期研究新进展

展会现场,依视路星趣控不仅重磅分享了最新的本土临床研究中期成果,还全面展示了覆盖近视前期干预及配戴管理的全周期近视管理产品矩阵

2026-11-13 17:17

一图读懂明日2026创新药高质量发展大会,2026国家医保目录和2026商业健康险创新药品目录将发布资讯

一图读懂明日2026创新药高质量发展大会,2026国家医保目录和2026商业健康险创新药品目录将发布

指导单位:国家医疗保障局、江苏省人民政府;主办单位:江苏省医疗保障局、苏州市人民政府。

2026-11-13 15:50

荣昌生物与Vor Biopharma达成新的授权合作资讯

荣昌生物与Vor Biopharma达成新的授权合作

2026年11月12日,荣昌生物发布公告,与Vor Biopharma(Vor Bio)签署许可协议修订案,将自主研发的新一代长效BAFF APRIL双靶点抑制剂RC298纳入双方合作,Vor Bio获得RC298在...

2026-11-13 13:45

美敦力全谱系心律管理方案亮相进博,汇聚全球与本土创新资讯

美敦力全谱系心律管理方案亮相进博,汇聚全球与本土创新

11月6日,美敦力在第九届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)举办“与世界同频,为中国心跳”心电节律疗法展台活动,展示覆盖心脏消

2026-11-13 11:19

新修订的《人类遗传资源管理条例实施细则》发布资讯

新修订的《人类遗传资源管理条例实施细则》发布

主要调整监管主体、优化审批备案管理制度、健全监管链条等,保障我国人类遗传资源规范、安全、高效利用。

2026-11-13 11:00

以岭药业中药1.1类创新药芪秦通痹片获批资讯

以岭药业中药1.1类创新药芪秦通痹片获批

芪秦通痹片的上市申请(CXZS2500014)于2025年4月获得CDE承办,随后于今年11月获国家药监局批准上市。

2026-11-13 10:23

信诺维医药的1类新药注射用亚胺西福获批上市资讯

信诺维医药的1类新药注射用亚胺西福获批上市

11月12日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药监局批准苏州信诺维医药的1类新药注射用亚胺西福上市。

2026-11-12 17:16

恒瑞医药1类创新药芮弗西拜单抗注射液(皮下注射)获批上市资讯

恒瑞医药1类创新药芮弗西拜单抗注射液(皮下注射)获批上市

11月12日,国家药监局官网显示,恒瑞医药申报的1类创新药芮弗西拜单抗注射液(皮下注射)获批上市。

2026-11-12 16:32

礼来口服小分子非肽类GLP-1RA奥氟格列隆获批减重适应症资讯

礼来口服小分子非肽类GLP-1RA奥氟格列隆获批减重适应症

适用于在控制饮食和增加运动基础上,用于肥胖或超重并伴有至少一种体重相关合并症的成人体重管理。

2026-11-12 15:14

亦立医药宣布完成近4亿元人民币A轮融资资讯

亦立医药宣布完成近4亿元人民币A轮融资

11月12日,亦立医药,宣布完成近4亿元人民币A轮融资。本轮融资由华盖资本领投,康君资本联合领投,博裕创投、德联资本、信成基金、海邦投资、柏睿资本、深天使、远翼投资共同投...

2026-11-12 12:55

一药二嫁纠纷起结束资讯

一药二嫁纠纷起结束

11月11日晚间,汇宇制药发布公告,其与同源康医药签署《和解协议书》,双方将一揽子、终局性解决围绕创新药TY-9591产生的全部合作争议及未决诉讼案件,同源康需向汇宇制药支付合...

2026-11-12 10:54

博瑞医药BGM0504注射液两项降糖Ⅲ期临床研究取得积极结果资讯

博瑞医药BGM0504注射液两项降糖Ⅲ期临床研究取得积极结果

11月11日晚,博瑞医药发布公告,其自主研发的GLP-1 GIP受体双重激动剂BGM0504注射液,在一项旨在评估其在中国2型糖尿病(T2DM)初治人群中有效性和安全性的III期临床研究(项目...

2026-11-12 10:00

中保协相关负责人就商业医疗保险示范条款和商业健康保险药品保障推荐清单(第一版)答记者问资讯

中保协相关负责人就商业医疗保险示范条款和商业健康保险药品保障推荐清单(第一版)答记者问

11月10日,为贯彻落实全国卫生与健康大会精神和金融监管总局《关于推动健康保险高质量发展的指导意见》要求,推动商业健康保险更好服务国家战略和民生保障,中国保险行业协会制...

2026-11-11 17:43