最新癌症细胞疗法全球图谱公布,我国以203项位居第二

医药 来源:测序中国 作者:于小念
2018
06/04
09:36
测序中国
作者:于小念
医药

近几年,细胞疗法研究领域发展迅速。仅2017年,美国FDA就批准了2款CAR-T疗法和1款基因疗法,中国已有两项细胞疗法进入了3期临床试验。细胞治疗在癌症治疗方面已经显示出巨大的应用价值,癌症细胞疗法的快速发展,引起了医生、临床研究人员、药物研发人员和监管机构的热切关注,专家认为细胞疗法将引领未来的医学革命。

纽约癌症研究所(Cancer Research Institute)是一个非盈利组织,已支持癌症细胞疗法研究65年,为绘制癌症细胞疗法研究图谱,该组织对全球的细胞疗法研究及进展进行了全面、细致的盘点,目标是创建一份全面、公正、科学的研究报告,为癌症细胞疗法研究领域提供定量参考,并帮助利益相关者加速创新,协调、避免重复研究工作。5月25日,相关研究结果发表在Nature Reviews Drug Discovery。

细胞疗法数量快速增长

据统计,目前全球正在进行的癌症细胞疗法共有753项,

其中378项处于临床前研究阶段,

有375项正在进行临床试验。375项细胞疗法中,160项处于临床I期,205项处于临床II期,6项为临床III期,4项已经获批上市,除2款来自美国外,另外2款分别来自韩国和意大利。

不得不提的是,自发布2017年统计报告后,数据库增加了350项新细胞疗法,6个月内增加了87%(2017年9月-2018年3月),快速增长的数据表明癌症细胞治疗领域正在高速发展。

下图为部分细胞疗法信息盘点:

部分细胞疗法盘点

根据不同的作用机制,细胞疗法可以分为7类:CAR-T,TCR-T,靶向未指定的肿瘤相关抗原(TAA)或肿瘤特异性抗原(TSA)的自体循环T细胞,肿瘤浸润T细胞(TIL),基于新技术(如诱导性多能干细胞,CRISPR或γδT细胞)的T细胞,源自其他细胞(如巨噬细胞、干细胞)的疗法。该统计中,将符合癌症疫苗条件的细胞疗法排除在外。

有趣的是,753项细胞疗法中,有404项为CAR-T疗法,约占54%,此外,TCR-T细胞疗法、TAA/TSA(肿瘤相关抗原/肿瘤特异抗原)自体循环T细胞疗法也是研发重点。

细胞疗法热门靶点

目前,细胞疗法研究领域涵盖了113个不同的靶点,其中73个正进行临床试验。研究人员根据不同靶点的积极治疗次数进行了排名,并按照类型和临床分期对前30个靶点的治疗进行分析,下图展示了前30项细胞疗法相关信息。

癌症细胞疗法前30排名

分析发现,虽然整个细胞疗法研究的进步喜人,但研究仍存在不平衡的局面。

目前,CAR-T疗法研究的靶标大多集中在CD19,从临床研究分类来看,靶向CD19的细胞疗法大多数处于临床研究阶段。除CD19外,TAA / TSA是其他细胞疗法的主要靶标,并且很多进入了临床III期,新型细胞疗法有望为该研究领域带来新希望。

尽管靶向CD19等靶点的CAR-T疗法已经取得了前所未有的临床效果,但仍有很多挑战,如部分恶性血液病患者中CAR-T细胞续存时间短,实体瘤中渗透不良,肿瘤杀灭效果差等。

目前,科学家已经开始着手解决相关问题,如将细胞疗法与免疫检查点抑制剂结合的联合免疫疗法,经统计,在ClinicalTrials.gov上已确认20项联合免疫疗法正在进行临床试验,且都与PD-1/PD-L1抑制剂构成组合,用于治疗多种癌症类型,尤其是实体瘤。其中,

联合Keytruda的占10项,

使用Opdivo的试验为6项,

使用PD-L1抑制剂Tecentriq和Bavencio的试验各占1项。

相信随着研究的不断深入,相信以上的问题都可以得到解决,并进一步推动癌症细胞疗法的进步。

以下为20项联合疗法的相关信息

细胞疗法与抗PD1 / L1药物联合试验列表

全球细胞疗法分布,中国总数居第二

从地理分布来看,北美(主要是美国),东亚(包括澳大利亚和新加坡)和西欧(包括以色列)是3个创新研究地区,分别拥有357、268和128项细胞疗法研究。

美国和中国分别以344和203项细胞疗法引领全球细胞疗法发展,占全球所有细胞疗法的73%。中国细胞疗法的快速发展离不开各研究机构的辛勤付出,也离不开国家政策的大力支持。

下图为753项全球细胞疗法的地理分布情况

753项细胞疗法的全球地理分布

需要注意的是,与其他研究和开发领域不同,大多癌症细胞疗法的创新研究都由科研学术中心所有。统计数据显示,全球的学术研究中心共拥有251项细胞疗法,其中184项已在进行临床研究,下图展示了学术研究机构对全球细胞疗法的研究贡献。

学术机构对癌症细胞疗法研究的贡献

中国的203项细胞治疗中,有125项(62%)由学术科研机构拥有和开发,而美国仅为23.0%,在这125项疗法中,有116项(93%)已经在临床研究阶段,主要靶向CD19或BCMA的CAR-T疗法是研究的首选。

研究人员表示,大多数在中国开发的CAR-疗法并不是创新型疗法,其性能与美国已经批准或处于临床开发后期的疗法相似。

细胞疗法的挑战与机遇

尽管近期多项细胞疗法被批准,来自临床的积极治疗数据报道也,但挑战依然存在。据统计显示,目前该研究领域仍存在病毒载体生产局限性,临床试验规模,实体瘤治疗效果有限等3个主要问题。

对此,建议采用以下不同的解决方法:

第一,针对病毒载体生产问题,可以通过开发非病毒载体技术,并进行临床评估;

第二,针对临床试验患者规模问题,建议采用新的临床设计,在单个临床研究中评估多种细胞疗法和靶点;

第三,针对实体瘤治疗效果问题,建议开发新的细胞疗法,并集中于对现有疗法无反应,或易产生耐药性的实体瘤类型。

目前,全球精准医疗发展火热,细胞疗法更是层出不穷,除细胞疗法数量位列第二,中国在国际精准医疗领域的前沿地位已不可动摇,希望在不远的未来,更多的先进技术能够走出实验室,走进临床,惠及更多疾病患者,为我国的精准医疗计划做出贡献。

参考文献:The global landscape of cancer cell therapy

文章来源:测序中国

作者:于小念

来源:测序中国   作者:于小念

为你推荐

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验资讯

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验

5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。

2026-05-19 21:08

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA资讯

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA

5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...

2026-05-19 18:07

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局资讯

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局

本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。

2026-05-19 18:02

国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示资讯

国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示

近日,国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示,此次预沟通药品信息共涉及26款药品,此前第一批为31款药品。

2026-05-19 16:21

重磅,哪些药械产品纳入白名单,各省要在2026年9月底前统一建立定点零售药店职工医保个人账户支付白名单制度资讯

重磅,哪些药械产品纳入白名单,各省要在2026年9月底前统一建立定点零售药店职工医保个人账户支付白名单制度

5月19日,国家医保局官网发布《国家医保局办公室 财政部办公厅关于进一步加强定点零售药店职工基本医疗保险个人账户使用监督管理的通知》,提出要建立定点零售药店职工医保个...

2026-05-19 10:52

3D打印、能量器械、影像引导、手术器械臂、远程医疗,全国首家!湖南省发布辅助操作类医疗服务价格资讯

3D打印、能量器械、影像引导、手术器械臂、远程医疗,全国首家!湖南省发布辅助操作类医疗服务价格

湖南省医疗保障局5月14日发布《关于规范整合手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目的通知》,打通了新技术、新设备进入临床应用的关键一公里。

2026-05-18 21:43

欧洲肥胖大会最新研究:口服减重药orforglipron为长期体重管理提供新思路资讯

欧洲肥胖大会最新研究:口服减重药orforglipron为长期体重管理提供新思路

5月12至15日,欧洲肥胖大会举行。多国专家反复强调一个事实:肥胖不是简单的意志力问题,而是一种受遗传、代谢、激素、行为和环境等多重因素影响的慢性疾病。

2026-05-18 17:26

创新医疗器械鼻中隔可吸收钉固定器获批资讯

创新医疗器械鼻中隔可吸收钉固定器获批

近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。该产品由固钉器和固定钉组成,适用于鼻中隔手术时对合软组织,并连接组织...

2026-05-18 15:55

达安基因成为广药集团体系成员,股价今日涨停资讯

达安基因成为广药集团体系成员,股价今日涨停

5月15日,达安基因发布公告披露了公司间接控股股东变更事项的最新进展。相关方已正式签署控股权收购协议,广药集团全资子公司广州广药资本有限公司将成为新的间接控股股东,本次...

2026-05-18 15:49

第105批仿制药参比制剂目录资讯

第105批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零五批)。

2026-05-18 11:51

首部《IgA肾病临床实践60问》共识正式发布:填补我国IgA肾病实操指南空白资讯

首部《IgA肾病临床实践60问》共识正式发布:填补我国IgA肾病实操指南空白

​5月14日,在第六届全球华人肾脏病学术大会暨第十三届肾脏病学新进展西湖论坛上,首部《IgA肾病临床实践60问(2026版)》专家共识正式发布

2026-05-18 10:49

跨越“研发荒漠”  再造增长引擎:罗氏神经科学“金名片”亮相,百年积淀引领千亿蓝海资讯

跨越“研发荒漠” 再造增长引擎:罗氏神经科学“金名片”亮相,百年积淀引领千亿蓝海

自1920年代罗氏研发出第一款安眠药爱露耐耳起,罗氏便在神经科学领域埋下了创新的火种。

2026-05-17 19:41

高原高血压纪录片《高山的回响》云端首映,多方携手共筑高血压防治创新体系资讯

高原高血压纪录片《高山的回响》云端首映,多方携手共筑高血压防治创新体系

5月17日是世界高血压日,适逢高血压关爱月重要节点,在国家卫生健康委员会的战略指引下,由健康中国研究中心指导、央视网出品、美敦力公益支持的人文纪录片《高山的回响》正式云...

2026-05-17 19:34

性质严重,益丰大药房和老百姓大药房被国家医保局公开谴责资讯

性质严重,益丰大药房和老百姓大药房被国家医保局公开谴责

5月16日,国家医疗保障局发布公告,针对湖南怀化、邵阳、衡阳、株洲及河南郑州等地定点零售药店违规使用医保基金问题开展专项飞行检查,并正式约谈老百姓、养天和、益丰、河南张...

2026-05-17 17:24

第12批国家药品集采开始信息预填报,共涉及76个产品资讯

第12批国家药品集采开始信息预填报,共涉及76个产品

5月15日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于开展国家组织药品集中带量采购相关药品信息预填报工作的公告》,标志着第12批国家组织药品集中带量采购开始拉开帷幕。

2026-05-16 17:30

药品试验数据保护9问?为什么中药不适用于数据保护制度? 国家药监局发布 《药品试验数据保护实施办法》资讯

药品试验数据保护9问?为什么中药不适用于数据保护制度? 国家药监局发布 《药品试验数据保护实施办法》

数据保护是指,符合条件的化学药品和生物制品获批上市时,国家药监局对申请人提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护,给予最长不超过6年的数据保护期。数据保护期...

2026-05-15 18:16

博腾股份首个欧洲基地遭诺华单方面节约资讯

博腾股份首个欧洲基地遭诺华单方面节约

5月13日,博腾股份(300363 SZ)发布《关于对外投资进展及重大风险提示的公告》,根据公告,其位于斯洛文尼亚的研发生产基地遭到诺华公司(Novartis)的单方面解约,诺华单方要...

2026-05-15 14:43

甘李药业先后两款胰岛素产品在欧盟获批资讯

甘李药业先后两款胰岛素产品在欧盟获批

5月14日晚间,甘李药业发布公告称,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan&LeePharmaceuticalsEurope GmbH)于近日收到欧盟委员会(EuropeanCo...

2026-05-15 12:00

严打中医医疗违法违规行为资讯

严打中医医疗违法违规行为

5月15日,国家中医药管理局等十部门联合召开中医医疗违法违规行为专项治理工作启动会。

2026-05-15 11:42

2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动资讯

2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动

5月14日,国家医保基金飞行检查湖南现场启动会暨警示教育会在长沙召开,这标志着2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动。国家医保局党组成员、副局长黄华波出席会议并讲话。

2026-05-15 08:29