最新癌症细胞疗法全球图谱公布,我国以203项位居第二

医药 来源:测序中国 作者:于小念
2018
06/04
09:36
测序中国
作者:于小念
医药

近几年,细胞疗法研究领域发展迅速。仅2017年,美国FDA就批准了2款CAR-T疗法和1款基因疗法,中国已有两项细胞疗法进入了3期临床试验。细胞治疗在癌症治疗方面已经显示出巨大的应用价值,癌症细胞疗法的快速发展,引起了医生、临床研究人员、药物研发人员和监管机构的热切关注,专家认为细胞疗法将引领未来的医学革命。

纽约癌症研究所(Cancer Research Institute)是一个非盈利组织,已支持癌症细胞疗法研究65年,为绘制癌症细胞疗法研究图谱,该组织对全球的细胞疗法研究及进展进行了全面、细致的盘点,目标是创建一份全面、公正、科学的研究报告,为癌症细胞疗法研究领域提供定量参考,并帮助利益相关者加速创新,协调、避免重复研究工作。5月25日,相关研究结果发表在Nature Reviews Drug Discovery。

细胞疗法数量快速增长

据统计,目前全球正在进行的癌症细胞疗法共有753项,

其中378项处于临床前研究阶段,

有375项正在进行临床试验。375项细胞疗法中,160项处于临床I期,205项处于临床II期,6项为临床III期,4项已经获批上市,除2款来自美国外,另外2款分别来自韩国和意大利。

不得不提的是,自发布2017年统计报告后,数据库增加了350项新细胞疗法,6个月内增加了87%(2017年9月-2018年3月),快速增长的数据表明癌症细胞治疗领域正在高速发展。

下图为部分细胞疗法信息盘点:

部分细胞疗法盘点

根据不同的作用机制,细胞疗法可以分为7类:CAR-T,TCR-T,靶向未指定的肿瘤相关抗原(TAA)或肿瘤特异性抗原(TSA)的自体循环T细胞,肿瘤浸润T细胞(TIL),基于新技术(如诱导性多能干细胞,CRISPR或γδT细胞)的T细胞,源自其他细胞(如巨噬细胞、干细胞)的疗法。该统计中,将符合癌症疫苗条件的细胞疗法排除在外。

有趣的是,753项细胞疗法中,有404项为CAR-T疗法,约占54%,此外,TCR-T细胞疗法、TAA/TSA(肿瘤相关抗原/肿瘤特异抗原)自体循环T细胞疗法也是研发重点。

细胞疗法热门靶点

目前,细胞疗法研究领域涵盖了113个不同的靶点,其中73个正进行临床试验。研究人员根据不同靶点的积极治疗次数进行了排名,并按照类型和临床分期对前30个靶点的治疗进行分析,下图展示了前30项细胞疗法相关信息。

癌症细胞疗法前30排名

分析发现,虽然整个细胞疗法研究的进步喜人,但研究仍存在不平衡的局面。

目前,CAR-T疗法研究的靶标大多集中在CD19,从临床研究分类来看,靶向CD19的细胞疗法大多数处于临床研究阶段。除CD19外,TAA / TSA是其他细胞疗法的主要靶标,并且很多进入了临床III期,新型细胞疗法有望为该研究领域带来新希望。

尽管靶向CD19等靶点的CAR-T疗法已经取得了前所未有的临床效果,但仍有很多挑战,如部分恶性血液病患者中CAR-T细胞续存时间短,实体瘤中渗透不良,肿瘤杀灭效果差等。

目前,科学家已经开始着手解决相关问题,如将细胞疗法与免疫检查点抑制剂结合的联合免疫疗法,经统计,在ClinicalTrials.gov上已确认20项联合免疫疗法正在进行临床试验,且都与PD-1/PD-L1抑制剂构成组合,用于治疗多种癌症类型,尤其是实体瘤。其中,

联合Keytruda的占10项,

使用Opdivo的试验为6项,

使用PD-L1抑制剂Tecentriq和Bavencio的试验各占1项。

相信随着研究的不断深入,相信以上的问题都可以得到解决,并进一步推动癌症细胞疗法的进步。

以下为20项联合疗法的相关信息

细胞疗法与抗PD1 / L1药物联合试验列表

全球细胞疗法分布,中国总数居第二

从地理分布来看,北美(主要是美国),东亚(包括澳大利亚和新加坡)和西欧(包括以色列)是3个创新研究地区,分别拥有357、268和128项细胞疗法研究。

美国和中国分别以344和203项细胞疗法引领全球细胞疗法发展,占全球所有细胞疗法的73%。中国细胞疗法的快速发展离不开各研究机构的辛勤付出,也离不开国家政策的大力支持。

下图为753项全球细胞疗法的地理分布情况

753项细胞疗法的全球地理分布

需要注意的是,与其他研究和开发领域不同,大多癌症细胞疗法的创新研究都由科研学术中心所有。统计数据显示,全球的学术研究中心共拥有251项细胞疗法,其中184项已在进行临床研究,下图展示了学术研究机构对全球细胞疗法的研究贡献。

学术机构对癌症细胞疗法研究的贡献

中国的203项细胞治疗中,有125项(62%)由学术科研机构拥有和开发,而美国仅为23.0%,在这125项疗法中,有116项(93%)已经在临床研究阶段,主要靶向CD19或BCMA的CAR-T疗法是研究的首选。

研究人员表示,大多数在中国开发的CAR-疗法并不是创新型疗法,其性能与美国已经批准或处于临床开发后期的疗法相似。

细胞疗法的挑战与机遇

尽管近期多项细胞疗法被批准,来自临床的积极治疗数据报道也,但挑战依然存在。据统计显示,目前该研究领域仍存在病毒载体生产局限性,临床试验规模,实体瘤治疗效果有限等3个主要问题。

对此,建议采用以下不同的解决方法:

第一,针对病毒载体生产问题,可以通过开发非病毒载体技术,并进行临床评估;

第二,针对临床试验患者规模问题,建议采用新的临床设计,在单个临床研究中评估多种细胞疗法和靶点;

第三,针对实体瘤治疗效果问题,建议开发新的细胞疗法,并集中于对现有疗法无反应,或易产生耐药性的实体瘤类型。

目前,全球精准医疗发展火热,细胞疗法更是层出不穷,除细胞疗法数量位列第二,中国在国际精准医疗领域的前沿地位已不可动摇,希望在不远的未来,更多的先进技术能够走出实验室,走进临床,惠及更多疾病患者,为我国的精准医疗计划做出贡献。

参考文献:The global landscape of cancer cell therapy

文章来源:测序中国

作者:于小念

来源:测序中国   作者:于小念

为你推荐

默克罕见病创新药盐酸匹米替尼胶囊(贝捷迈)纳入国家医保目录资讯

默克罕见病创新药盐酸匹米替尼胶囊(贝捷迈)纳入国家医保目录

为腱鞘巨细胞瘤患者提供了更加可负担的创新治疗选择。

2026-11-14 15:42

2026年国家医保和商保新增药品名单,CAR-T细胞治疗首次纳入资讯

2026年国家医保和商保新增药品名单,CAR-T细胞治疗首次纳入

11月14日,2026年《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》以及《商业健康保险创新药品目录》正式对外发布。

2026-11-14 14:23

夫瑞奈珠单抗注射液成功纳入2026国家医保药品目录资讯

夫瑞奈珠单抗注射液成功纳入2026国家医保药品目录

神基制药旗下偏头痛创新产品艾久维

2026-11-14 13:00

两款新药首进医保、一款续约,云顶新耀多产品商业化体系提速资讯

两款新药首进医保、一款续约,云顶新耀多产品商业化体系提速

维适平、依嘉首次纳入国家医保,耐赋康成功续约

2026-11-14 12:51

百利天恒宜泽康成功纳入2026年版国家医保药品目录资讯

百利天恒宜泽康成功纳入2026年版国家医保药品目录

纳入医保的适应症为既往经至少二线系统化疗(且使用过PD-1 PD-L1抑制剂)治疗失败的复发 转移性鼻咽癌

2026-11-14 12:41

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)成功纳入国家医保目录资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)成功纳入国家医保目录

医保覆盖范围适用于成人中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)和成人中重度活动性克罗恩病(CD)患者。

2026-11-14 12:37

乳腺癌新药达卓优首次纳入2026国家医保目录资讯

乳腺癌新药达卓优首次纳入2026国家医保目录

提升HR+ HER2-转移性乳腺癌创新治疗可及性

2026-11-14 12:30

依视路星趣控亮相第九届进博会,展示本土儿童青少年近视管理中期研究新进展资讯

依视路星趣控亮相第九届进博会,展示本土儿童青少年近视管理中期研究新进展

展会现场,依视路星趣控不仅重磅分享了最新的本土临床研究中期成果,还全面展示了覆盖近视前期干预及配戴管理的全周期近视管理产品矩阵

2026-11-13 17:17

一图读懂明日2026创新药高质量发展大会,2026国家医保目录和2026商业健康险创新药品目录将发布资讯

一图读懂明日2026创新药高质量发展大会,2026国家医保目录和2026商业健康险创新药品目录将发布

指导单位:国家医疗保障局、江苏省人民政府;主办单位:江苏省医疗保障局、苏州市人民政府。

2026-11-13 15:50

荣昌生物与Vor Biopharma达成新的授权合作资讯

荣昌生物与Vor Biopharma达成新的授权合作

2026年11月12日,荣昌生物发布公告,与Vor Biopharma(Vor Bio)签署许可协议修订案,将自主研发的新一代长效BAFF APRIL双靶点抑制剂RC298纳入双方合作,Vor Bio获得RC298在...

2026-11-13 13:45

美敦力全谱系心律管理方案亮相进博,汇聚全球与本土创新资讯

美敦力全谱系心律管理方案亮相进博,汇聚全球与本土创新

11月6日,美敦力在第九届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)举办“与世界同频,为中国心跳”心电节律疗法展台活动,展示覆盖心脏消

2026-11-13 11:19

新修订的《人类遗传资源管理条例实施细则》发布资讯

新修订的《人类遗传资源管理条例实施细则》发布

主要调整监管主体、优化审批备案管理制度、健全监管链条等,保障我国人类遗传资源规范、安全、高效利用。

2026-11-13 11:00

以岭药业中药1.1类创新药芪秦通痹片获批资讯

以岭药业中药1.1类创新药芪秦通痹片获批

芪秦通痹片的上市申请(CXZS2500014)于2025年4月获得CDE承办,随后于今年11月获国家药监局批准上市。

2026-11-13 10:23

信诺维医药的1类新药注射用亚胺西福获批上市资讯

信诺维医药的1类新药注射用亚胺西福获批上市

11月12日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药监局批准苏州信诺维医药的1类新药注射用亚胺西福上市。

2026-11-12 17:16

恒瑞医药1类创新药芮弗西拜单抗注射液(皮下注射)获批上市资讯

恒瑞医药1类创新药芮弗西拜单抗注射液(皮下注射)获批上市

11月12日,国家药监局官网显示,恒瑞医药申报的1类创新药芮弗西拜单抗注射液(皮下注射)获批上市。

2026-11-12 16:32

礼来口服小分子非肽类GLP-1RA奥氟格列隆获批减重适应症资讯

礼来口服小分子非肽类GLP-1RA奥氟格列隆获批减重适应症

适用于在控制饮食和增加运动基础上,用于肥胖或超重并伴有至少一种体重相关合并症的成人体重管理。

2026-11-12 15:14

亦立医药宣布完成近4亿元人民币A轮融资资讯

亦立医药宣布完成近4亿元人民币A轮融资

11月12日,亦立医药,宣布完成近4亿元人民币A轮融资。本轮融资由华盖资本领投,康君资本联合领投,博裕创投、德联资本、信成基金、海邦投资、柏睿资本、深天使、远翼投资共同投...

2026-11-12 12:55

一药二嫁纠纷起结束资讯

一药二嫁纠纷起结束

11月11日晚间,汇宇制药发布公告,其与同源康医药签署《和解协议书》,双方将一揽子、终局性解决围绕创新药TY-9591产生的全部合作争议及未决诉讼案件,同源康需向汇宇制药支付合...

2026-11-12 10:54

博瑞医药BGM0504注射液两项降糖Ⅲ期临床研究取得积极结果资讯

博瑞医药BGM0504注射液两项降糖Ⅲ期临床研究取得积极结果

11月11日晚,博瑞医药发布公告,其自主研发的GLP-1 GIP受体双重激动剂BGM0504注射液,在一项旨在评估其在中国2型糖尿病(T2DM)初治人群中有效性和安全性的III期临床研究(项目...

2026-11-12 10:00

中保协相关负责人就商业医疗保险示范条款和商业健康保险药品保障推荐清单(第一版)答记者问资讯

中保协相关负责人就商业医疗保险示范条款和商业健康保险药品保障推荐清单(第一版)答记者问

11月10日,为贯彻落实全国卫生与健康大会精神和金融监管总局《关于推动健康保险高质量发展的指导意见》要求,推动商业健康保险更好服务国家战略和民生保障,中国保险行业协会制...

2026-11-11 17:43