凡事非黑即白,肯定不是一种绝对正确的世界观,毕竟这个世界又不是由一道道判断题组成的……50% 的答对几率,瞎蒙都能蒙对不少,多幸福啊。这些年各种各样的反转大戏层出不穷,就连奇点糕这种判断力不错的人也偶尔会被带到沟里……用辩证思维和科学态度就事论事,才是最好的答案。
所以啊,就算是这些年没少招黑的中草药,也不要一棍子打死。在上周的英国胃肠病学会会刊 Gut 上,39 家中国三甲医院共同组织的一项大规模临床试验证实:由药用真菌槐耳制成的中药槐耳颗粒,能显着降低肝癌切除术后患者的复发率,有望填补肝癌缺乏有效辅助疗法的空白 [1]!
奇点糕还是实习小医生一枚的时候,印象最深的患者,几乎都和肝癌这个大魔头脱不了干系:年轻母亲生下可爱的双胞胎不久就被确诊癌症晚期,家中栋梁硬撑着疼痛许久不治被家人送来医院,老人头晕发作摔倒,结果是巨大肝癌破裂出血所致……在中国这个肝癌大国,这种悲剧每天都在上演。
就算是面对早期患者,外科大佬们往往也眉头紧锁。虽然手术切除是治疗肝癌最好的选择,但切除手术后的复发率能高达 40-70%[2],比肺癌还要可怕!而且医生们对肝癌复发也没有什么预防的高招,化疗放疗消融栓塞都预防无力,只能复发时上阵 [3],曾是肝癌唯一靶向药物的索拉非尼也派不上用场[4]。
由欧洲肝脏研究学会(EASL)和欧洲癌症治疗研究组织(EORTC)编写的权威指南,直白地点明了医学界的无奈:“在临床实践中,不推荐化疗、栓塞、消融、免疫治疗等手段作为肝癌术后预防复发的辅助治疗策略,但仍然期待有大规模临床试验进一步研究相关问题。”[5]
现代医学暂时攻不破的难题,传统医学里会不会有答案呢?青蒿素抗疟疾的故事相信大家都不陌生,而本次论文的主角槐耳也有着与青蒿素相似的 1600 多年药用史。早在东晋年间的《肘后备急方》中,就有“治肠痔下血:槐树上木耳,为末,饮服方寸匕,日三服”的记载,《唐本草》中首次见到了槐耳一名 [6]。
槐耳的抗癌功效被发掘,要追溯到上世纪 80 年代,上海肿瘤医院(现复旦大学附属肿瘤医院)接诊的一位晚期肝癌患者,他在住院期间拿乡亲所赠的槐耳冲液然后服用,一年多后症状竟然完全消失!
这一现象引起了南京中医药大学专家的兴趣,经过一系列调查考证、药物研发和临床试验,槐耳颗粒于 1992 年获批用于晚期肝癌治疗,成为中药史上唯一基于真菌生产的药物 [6]。那么槐耳颗粒能不能再建新功,用于肝癌术后患者呢?
在华中科技大学同济医院的陈孝平院士牵头组织下,全国 39 家三甲医院共同开展了本次的大规模临床试验,共在 2011-2014 年间招募到 1002 名接受了欧美标准肝癌根治术 [5,7] 的术后患者,按 2:1 的比例分别口服槐耳颗粒(每日三次,每次 20 克)治疗和作为空白对照组。
本次试验主要分析的是槐耳颗粒对降低术后复发率是否有帮助,因此主要终点设定为了无复发生存期(RFS),即从手术后到癌症出现复发或患者因各种原因死亡的时间,此外还对总体生存期、肝外转移和复发率、安全性等指标进行了统计。
研究的随访为期 24 个月,而槐耳颗粒果然体现了出色的效果:实验组患者与对照组的癌症复发率分别是 37.6% 和 50.9%,足足相差了 13%!在无复发生存期上,实验组患者平均为 75.5 周,比对照组相对延长了 33%。不管患者开始服药时是否存在乙肝感染、肝硬化、腹水等情况,槐耳颗粒的效果都相当稳定。
图上体现了槐耳颗粒与对照组相比,治疗不同状况患者的效果,除了少数中晚期患者和肝功能不佳的患者,槐耳颗粒的效果都相当出色,可以说是通吃
在总体生存期方面,由于随访时间还相对较短,两组患者生存率都超过了 90%(95% 对 91%),但计算相对值的话,槐耳颗粒治疗仍然使患者的死亡风险相对下降了 44.7%。治疗的安全性也相当良好,不良事件发生率两组相近,只有不足 2% 的患者中途停药。
稍显遗憾的是,本次试验并没有以安慰剂进行对照。研究团队在论文中表示,这是由于槐耳颗粒的苦味明显,容易分辨,因此难以制出能以假乱真的安慰剂。至于随访时间问题,研究团队认为,短期内肝癌治疗出现新的突破可能性极小,将来统计患者的 5 年生存率时,槐耳颗粒组应该仍然有明显的优势。
虽然已经不在治病救人的一线,但奇点糕一直都记得,入学时候高举右手宣下的希波克拉底誓言。医者父母心,能多让一个患者活下来都应该是努力的目标,不是吗?管它中药西药,只要明确证实有效就是好药!
参考资料:
1.Chen Q, Shu C, Laurence A D, et al. Effect of Huaier granule on recurrence after curative resection of HCC: a multicentre, randomised clinical trial[J]. Gut, 2018: gutjnl-2018-315983.
2.Portolani N, Coniglio A, Ghidoni S, et al. Early and late recurrence after liver resection for hepatocellular carcinoma: prognostic and therapeutic implications[J]. Annals of Surgery, 2006, 243(2): 229.
3.Poon R T P, Fan S T, Wong J. Risk factors, prevention, and management of postoperative recurrence after resection of hepatocellular carcinoma[J]. Annals of Surgery, 2000, 232(1): 10.
4.Bruix J, Takayama T, Mazzaferro V, et al. Adjuvant sorafenib for hepatocellular carcinoma after resection or ablation (STORM): a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial[J]. The Lancet Oncology, 2015, 16(13): 1344-1354.
5.European Association For The Study Of The Liver. EASL–EORTC clinical practice guidelines: management of hepatocellular carcinoma[J]. Journal of Hepatology, 2012, 56(4): 908-943.
6. 庄毅, 陈慎宝, 陆正鑫。 中药 (菌物药) 与肿瘤(槐耳颗粒剂的新药研发、生产及其后继研究)[C]// 首届全国中医肿瘤高峰论坛。 2012.
7.Marrero J A, Kulik L M, Sirlin C, et al. Diagnosis, Staging and Management of Hepatocellular Carcinoma: 2018 Practice Guidance by the American Association for the Study of Liver Diseases[J]. Hepatology, 2018.
来源:奇点网
作者:谭硕
来源: 奇点网 作者:谭硕
为你推荐
资讯 联影医疗三季报
报告显示,前三季度公司实现营业收入105 80亿元,同比增长19 43%;扣非净利润9 42亿元,同比下降10 49。不过第三季度好于上半年,营收35 29亿元,同比增长24 12%,较上半...
2026-10-29 16:16
资讯 君实生物PD-1特瑞普利单抗适应症转常规批准,累计内地获批上市13项适应症
10月29日,君实生物发布公告,公司近日收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准特瑞普利单抗注射液单药适用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展...
2026-10-29 15:10
资讯 海正药业与炫景生物达成siRNA平台及管线授权合作,交易金额最高9.9亿元
公告显示,海正药业拟引进苏州炫景生物科技有限公司及其全资子公司北京炫景瑞医药科技有限公司的小核酸开发专利技术平台,以及其处于临床前早期开发阶段的产品RGN6669。
2026-10-29 10:54
资讯 创新收入高增近五成,华东医药当期兑现与管线储备双向突破
报告显示,2026年1-9月公司实现营业收入330 19亿元,同比增长1 09%;实现归母净利润27 72亿元,同比增长0 87%;实现扣非归母净利润27 90亿元,同比增长3 57%。
2026-10-28 21:15
资讯 脑虎科技完成7亿元人民币B轮融资
本轮融资由国投聚力、深创投、勤智资本联合领投,中芯聚源、黄浦投资、基石资本、IDG资本、曦晨资本、钧犀资本、华福证券、华赛智汇、众为资本、江西金控等知名机构跟投,盛大、...
2026-10-28 17:53
资讯 香雪生命科学TCR-T XLS-103注射液获批第三个IND批件
近日,香雪制药子公司香雪生命科学TCR-T细胞治疗产品XLS-103注射液获得CDE的临床试验许可,获批适应症为用于治疗基因型为HLA-A*11:01,肿瘤新生抗原KRAS G12V 突变阳性的晚期结直肠癌。
2026-10-28 16:36
资讯 科伦博泰芦康沙妥珠单抗第七项适应症上市申请获受理
10月27日,科伦博泰发布公告,核心产品TROP2ADC芦康沙妥珠单抗(佳泰莱)一项新适应症上市申请获国家药监局受理,用于联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1TPS
2026-10-28 14:16
资讯 42例长期植入、注册临床完成入组, 阶梯医疗加速全侵入式脑机接口临床进程
2026年8月,WRS 01多中心注册临床试验也已完成全部受试者入组,产品进一步进入面向注册上市的系统性验证阶段。
文/张蓉蓉 2026-10-28 12:29
资讯 维适平首次亮相全国性学术年会,聚焦创新口服治疗与AI赋能,探索UC全病程管理新路径
随着溃疡性结肠炎(UC)诊疗需求受到持续关注,如何在控制疾病活动的同时,兼顾长期疗效、安全性、用药便利性与规范化管理,成为临床实践中的重要议题。
2026-10-28 12:12
资讯 恒瑞医药仿制药业务继续保持下滑状态
10月27日晚间,恒瑞医药发布2026年三季报,2026年前三季度,公司营业收入为244 09亿元,同比增长5 26%;归属于上市公司股东的净利润为69 23亿元,同比增长20 38%。
2026-10-28 10:51
资讯 恒瑞医药携64项创新成果亮相 ESMO,持续探索肿瘤治疗新路径
2026 年 10 月 27 日,2026 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会近日于西班牙马德里圆满举办。
2026-10-27 16:27
资讯 君赛生物TIL疗法诺吉仑赛注射液申报上市
根据君赛生物消息,10月23日(西班牙当地时间),在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上,君赛生物以最新突破摘要(Late-Breaking Abstract, LBA) (LBA55) 口头报告形式公布诺吉仑赛...
2026-10-27 15:24
资讯 取消2个国家集采药品中选资格并将相关企业列入违规名单
近期,2家国家组织药品集采中选企业未能按集中带量采购协议供应约定采购量,经相关部门约谈督促,仍无法满足医疗机构需求。
2026-10-27 12:00









