恒瑞在研创新药盘点

医药 来源:创药网(微信号 chuangyaowang) 作者:CLW
2017
09/01
14:42
创药网(微信号 chuangyaowang)
作者:CLW
医药

恒瑞医药公司(600276.SH)总市值(7月18日)已超过1500亿元,营业总收入以及净利润持续增长。2006年,公司营业总收入为14.4亿元,2012年达54.4亿,2016年增长至110.9亿元;净利润从2012年的12.4亿元增长到2016年的25.9亿,增加一倍(图1)。2016年公司的研发支出达到了11.8亿元,比上年同期增长32.8%,研发投入占营收比达到10.7%。公司提供的数据对比显示:恒瑞医药研发在营业收入中的占比高于复星医药(6.6%)、人福医药(4.0%)和济川医药(3.4%)等公司。


图1:2012~2016年恒瑞医药营业总收入及净利润

数据来源:Wind资讯

恒瑞产品线较为丰富,目前在研产品共有187个,其中化学创新药占15%、生物药占6%、化学仿制药占66%、中药占3%及化学改良型新药占10%(图2)。肿瘤产品是恒瑞的重点研发对象,有26个产品在研,占在研产品的14%;其次是心血管系统用药(24个,13%)、神经系统用药(18个,10%)、血液系统用药(16个,9%)、糖尿病类药物(16个,9%)、消化道用药(13个,7%)、呼吸系统用药(12个,6%)、五官科用药(11个,6%)、生殖系统药物(10个,6%)。另有多个其他疾病治疗药物在研(图3)。


图2:恒瑞医药在研产品类型分布


图3:恒瑞医药在研产品适应症分布

重点产品分析

目前,恒瑞有34个创新药处于申报上市、临床及临床申报阶段,适应症涉及肿瘤及其辅助治疗、糖尿病、心力衰竭、痛风、银屑病、类风湿关节炎、疼痛及焦虑等(表1)。

硫培非格司亭(19K)是长效粒细胞集落刺激因子(G-CSF),为安进原研的长效Neulasta生物类似物,目前市场仅有百克生物生产的津优力和齐鲁制药的新瑞白。临床数据显示,19K对晚期小细胞肺癌化疗引起的中性粒细胞减少症的保护程度可达6倍以上,显著优于短效G-CSF产品以及津优力。

罗拉吡坦是新一代的神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂,由Tesaro开发,口服剂型目前在美国获批,注射剂型目前正在美国开展Ⅰ期临床,主要用于化疗所致的恶心呕吐。恒瑞与美国Tesaro达成协议,获得负责该药在中国的临床开发、注册和市场销售的权利。罗拉吡坦预计在2019年在国内上市,未来有望成为10亿元级别的重磅炸弹。

瑞格列汀是恒瑞自主研发并拥有自主知识产权的2型糖尿病1.1类口服治疗药物,是西格列汀的“me-too”药物。2009年,瑞格列汀临床I期试验在美国展开,而在2012年末,恒瑞制药停止了在美国的临床II期试验,考虑到国外同类品种已上市和临床进度更快的同类药品太多,美国Ⅲ期临床不会启动,瑞格列汀将仅在中国市场上市。若是在2017年上市,此药将有不错的前景。此外,另一用于2型糖尿病治疗的临床新药是SGLT2抑制剂恒格列净,虽然全球范围内已有多个格列净类药物上市,但国内还未有此类药物被批准,恒格列净若能尽快上市,将不难在此市场分得一杯羹。

法米替尼和吡咯替尼均为替尼类肿瘤治疗药物,属于me-too药物。虽然阿帕替尼在市场取得了良好的表现,但国内制药企业目前已向CDE递交的替尼类药物的临床和上市申请早已超过百个,未来法米替尼和吡咯替尼的市场表现未必尽如人意。

海曲泊帕乙醇胺是恒瑞针对血液系统用药重点研制的又一种创新药,作为一种血小板生成素受体激动剂,主要针对肿瘤放化疗、骨髓移植、慢性肝病等原因引起的或原发性的血小板减少症。海曲泊帕2012年获得CFDA临床批件,曾经在美国、中国同时开展Ⅰ期临床,目前在中国处于临床Ⅲ期。作为GSK艾曲波帕同类药物,海曲泊帕未来有望成为10亿元的重磅品种。

截至今年4月份,国内注册申报的PD-1/PD-L1单抗药物共13个,其中包括9个PD-1单抗,4个PD-L1单抗。恒瑞医药SHR-1210最为领先,针对非小细胞肺癌及晚期食管癌已进入到Ⅲ期临床试验,另有7项针对非小细胞肺癌、晚期肝癌、晚期实体瘤、黑色素瘤的Ⅰ、Ⅱ期临床试验在进行中。君实、信达、百济神州的此类产品均处于Ⅱ期阶段,其他厂家则处于I期或申报临床的阶段。而在2015年,恒瑞以2500万美元首付款加总额可达7.7亿美元,将SHR-1210国外权益出售给美国Incyte公司,该公司获得除中国大陆、香港、澳门、台湾地区以外全球独家临床开发和市场销售的权利。这也是中国企业第一次转让创新生物药品。恒瑞此类药物还有SHR-1316,目前处于临床Ⅰ期临床试验中。


表1:申报上市、临床阶段的创新药

数据来源:Clarivate Analytics Cortellis数据库, 检索日期:2017-08-21.

糖尿病治疗药物PEG-loxenatide及慢性粒细胞白血病治疗药物flumatinib为恒瑞与豪森医药合作研发,目前已处于临床3期研究。

恒瑞医药以仿制药起家,成功转型为创新药企业,研发实力投入在行业内遥遥领先,其抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂市场份额在国内市场名列前茅。目前恒瑞研发管线有34个创新药处于申报上市和临床研发阶段,同时公司在仿制药领域仍然有多个首仿品种或者独家剂型,生物制品开始起步。恒瑞医药有望受益于全球生物技术繁荣的黄金时代,或许在不远的将来我们能看到更为辉煌的恒瑞。

参考资料

1. http://www.hrs.com.cn/

2. http://blog.sina.com.cn/s/blog_dbc6628e0102w9lm.html

3. Clarivate Analytics Cortellis数据库, 检索日期:2017-08-21.

来源:创药网(微信号 chuangyaowang)   作者:CLW

为你推荐

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款资讯

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款

据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。

2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域资讯

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域

用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...

2025-04-30 12:39

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求资讯

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求

本公告中的牛黄是指来自于阿根廷共和国国内养殖牛的胆囊或胆管的干燥胆结石。

2025-04-28 22:10

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了资讯

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了

上市15年后,吉药控股最终还是走向了退市的结局。

2025-04-28 17:50

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局资讯

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局

本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。

2025-04-28 16:54

一款印度企业的原料药被暂停进口资讯

一款印度企业的原料药被暂停进口

昨日(4月27日),国家药监局发布公告称,暂停进口印度企业VITAL LABORATORIES PVT LTD 地高辛原料药。

2025-04-28 12:52

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展资讯

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展

凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...

2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动资讯

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动

2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...

2025-04-28 10:26

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发资讯

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发

本轮资金将用于加速公司“3D-Wet-AI”闭环技术体系的建设,并推动国际合作及多场景商业化落地。

2025-04-28 10:01

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医资讯

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医

偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...

2025-04-28 09:42

126个药品在辽宁省主动降价资讯

126个药品在辽宁省主动降价

辽宁全省所有医疗卫生机构将于04月30日起执行新的挂网采购价格。降价产品设置采购过渡期,时间为1周。

2025-04-27 18:35

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产资讯

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产

4月24日晚间,未名医药发布公告称,4月22日,天津市药监局发布公告,对公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称“天津未名”)进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、...

2025-04-27 11:34

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场资讯

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场

瑞博生物成立于2007年,专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球最早布局该领域的开拓者之一。

2025-04-27 10:36

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议资讯

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议

双方将携手在细胞治疗药物成果转化领域展开全面合作,推动大湾区生物医药产业的蓬勃发展,打造全球生物医药创新高地。

2025-04-25 19:49

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略资讯

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略

今日(4月25日),致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织(CRO)精鼎医药宣布,公司已任命 Charlotte Moser博士出任首席医疗官。

2025-04-25 15:06

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗 资讯

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗

强生公司今日(4月25日)宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR...

2025-04-25 15:00

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”资讯

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”

2024年1至12月全国共报告百日咳近50万例,是2023年的12倍,跃升至近40年来的峰值。

2025-04-25 14:12

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%资讯

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%

罗氏全球今日(4月25日)宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单...

2025-04-25 13:34

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案资讯

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案

阿斯利康与石药集团、映恩生物和银珠医药三家本土生物医药公司正式签署临床研究合作协议

2025-04-25 10:58