​新药争宠,抗癫痫药物市场将起波澜?

医药 来源:新康界(微信号:XKJ0101) 作者:蔡德山
2017
04/13
11:32
新康界(微信号:XKJ0101)
作者:蔡德山
医药

癫痫(Epilepsy,Pyridoxine-Dependent;EPD)是人体中枢神经系统三大疾病之一。也是人类历史古老、典型的病症之一。据世界卫生组织(WHO)报告显示,全球活动性癫痫患者约占人类的8.2‰,世界EPD患者总数约有5000多万人。在人口增长、遗传因素和环境因素影响下,每年新增癫痫患者多达200万人。

我国是癫痫发病率略低的区域,总体患病率约为7‰,与发展中国家的7.2‰的发病率较为接近。但是,在庞大人口基数因素下,需要获得合理治疗的癫痫患者已近1000万人,其中600多万为有发作史的患者,而每年新增癫痫患者仍达到40多万人。因此,强化抗癫痫药物研发管线,仍是一个永久的重要课题。

中国抗癫痫协会受国家卫计委委托修订发布了2015版《中国抗癫痫诊治指南》,这是一部供神经内科、神经外科、儿科、精神科诊治癫痫指导性依据。

研发管线产品多,新药发力不足

抗癫痫药物是国内外努力研究开发的课题。截至2016年,全球各医药企业和研究机构至少已经针对近160多个靶标的472种抗癫痫治疗用药进行了深入开发,但是获准上市的抗癫痫新分子实体药物相对不多。

2005~2016年美国FDA批准的新药及扩大适应症的抗癫痫治疗药物有十多个。2011~2016年上半年美国FDA批准了8个抗癫痫病治疗药物,可见全球对癫痫顽疾的重视。尤其是2016年上半年已批准了布瓦西坦和吡仑帕奈口服混悬液2个癫痫病治疗药物,向传统经典EPD发动了新攻势。


2005-2016年美国FDA批准重要癫痫治疗药物

布瓦西坦新药国外上市

布瓦西坦是一种选择性、高亲和度突触囊泡蛋白2A和左乙拉西坦类似物。2016年2月19日,美国FDA批准了比利时优时比(UCB)公司的癫痫病治疗药物布瓦西坦(Brivaracetam),商品名Briviact。

布瓦西坦是美国首次批准有片剂、口服溶液和注射液等3种剂型的新药,适用于不同患者和不同症状的差异治疗。临床用于伴有或不伴继发性全身性发作的16岁(包括)以上青少年及成人癫痫患者的辅助治疗。布瓦西坦具有剂量小,高度可渗透的和口服给药后被迅速完全吸收的特点;更适用于老年人用药。迄今为止,未见国内进入临床试验信息。

吡仑帕奈国内研制中

吡仑帕奈是日本卫材研发的一种高度选择性、非竞争性的AMPA型谷氨酸受体拮抗剂。药物通过抑制突触后AMPA受体谷氨酸活性,减少神经元过度兴奋,达到的预防和治疗癫痫疾病。

2016年4月底,美国FDA批准了日本卫材公司吡仑帕奈(Perampanel)口服混悬液剂型,作为12岁及以上的癫痫部分性发作及继发性全身性癫痫发作用药;而且针对原发性全身强直-阵挛性发作有辅助治疗机制。

早在2012年10月美国FDA首次批准了日本卫材的吡仑帕奈片剂,商品名Fycompa;2012年7月23日欧盟批准吡仑帕奈吡仑片剂上市。2015年6月22日美国FDA已批准卫材的吡仑帕奈水合物扩大抗癫痫药物的适应症,作为12岁及以上癫痫患者原发性全面强直-阵挛(PGTC)癫痫发作的辅助治疗。PGTC发作是癫痫最严重的症状之一,会导致因突然跌倒而造成的重大损伤,是突发癫痫死亡(SUDEP)的最重要危险因素。

据CFDA数据显示,我国已着手吡仑帕奈开发。CFDA已下达25张临床试验批文,随着CFDA对新药审批进程的提速,有望在两三年后投入市场,以适应不同人群的差异化治疗。

需求增长推动市场持续扩容

据跨国药业年报数据显示,2016年全球用于癫痫的治疗药物已达到了148.56亿美元,同比上一年增长了5.48%,TOP10的化学名药品为104亿美元,占据了70%。

回顾近10年统计数据表明,2006~2008年是抗EPD药物高速增长期,2008年全球抗癫痫治疗市场达到了近10年的顶峰,销售额为168亿美元,占全球药品市场年度销售规模的2.15%,同比2006年129.55亿美元增长了29.62%。

随着抗癫痫药物专利到期及通用名药物上市,全球抗癫痫药物市场表现为跌宕起伏态势。尤其是自2009年后,在3个最畅销抗癫痫药物托吡酯、左乙拉西坦、拉莫三嗪专利保护到期和仿制药上市的情况下,抗EPD市场逐渐步入滑铁卢时期。预计近年美国FDA批准的吡仑帕奈和布瓦西坦等新药将在2018年后引擎癫痫市场攀升。

国内抗癫痫药物市场分析

国内抗癫痫用药市场也在持续上升。据中康CMH数据显示,2015年中国城市公立医院市场、县级公立医院市场、城市社区卫生中心(站)市场和乡镇卫生院四大终端市场抗癫痫化药销售总额为30.15亿元,同比上一年的20.06亿元增长了15.69%。另根据2016年前3季度数据预测,2016年国内四大终端市场抗癫痫化药销售总额为35.66亿元,同比上一年增长了18.28%,在双相情感患者用药带动下,我国抗EPD市场表现出中速增长的态势。

城市公立医院市场是抗癫痫化药主要消费终端。2016年重点城市公立医院市场抗癫痫化药达到了7.66亿元,同比上一年增长了14.49%,相比公立医院神经用药市场增长率高出8.4个百分点。

2017版《国家医保药品目录》出台后,细分抗癫痫类药物类别,分为巴比妥类及衍生物、乙内酰脲类衍生物、琥珀酰亚胺衍生物、苯二氮卓衍生物、氨甲酰衍生物、脂肪酸衍生物和其他抗癫痫药物等七全小类,共13个药物,用于全面性癫痫发作、部分性癫痫发作等适应症。

数据显示,2016年国内城市公立医院市场抗癫痫化药TOP10品种是丙戊酸钠、左乙拉西坦、奥卡西平、拉莫三嗪、托吡酯、加巴喷丁、普瑞巴林、丙戊酸镁、卡马西平和氯硝西泮。以上药物均进入了2017版《国家医保药品目录》,其用药金额占据抗癫痫化药市场的96%以上,具有极高的市场集中度。

目前,我国约有600万活动性癫痫患者,而且还有众多隐性癫痫患者。虽然隐性癫痫患者发病率较低,仍具有一定比例的遗传基因影响下一代人群。癫痫有多个亚型,精准治疗及针对性治疗是临床治疗的关键。由于人们对癫痫综合征缺乏正确认识,在医疗资源匮乏影响下,多数癫痫患者表现出治疗不足。据不完全统计,治疗缺口约在60%左右。这意味着,该市场将进一步放大。

来源:新康界(微信号:XKJ0101)   作者:蔡德山

为你推荐

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》资讯

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》

这是自2020年9月国家药监局发布《医药代表备案管理办法(试行)》以来的首次修订。

2026-05-07 21:48

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56