​新药争宠,抗癫痫药物市场将起波澜?

医药 来源:新康界(微信号:XKJ0101) 作者:蔡德山
2017
04/13
11:32
新康界(微信号:XKJ0101)
作者:蔡德山
医药

癫痫(Epilepsy,Pyridoxine-Dependent;EPD)是人体中枢神经系统三大疾病之一。也是人类历史古老、典型的病症之一。据世界卫生组织(WHO)报告显示,全球活动性癫痫患者约占人类的8.2‰,世界EPD患者总数约有5000多万人。在人口增长、遗传因素和环境因素影响下,每年新增癫痫患者多达200万人。

我国是癫痫发病率略低的区域,总体患病率约为7‰,与发展中国家的7.2‰的发病率较为接近。但是,在庞大人口基数因素下,需要获得合理治疗的癫痫患者已近1000万人,其中600多万为有发作史的患者,而每年新增癫痫患者仍达到40多万人。因此,强化抗癫痫药物研发管线,仍是一个永久的重要课题。

中国抗癫痫协会受国家卫计委委托修订发布了2015版《中国抗癫痫诊治指南》,这是一部供神经内科、神经外科、儿科、精神科诊治癫痫指导性依据。

研发管线产品多,新药发力不足

抗癫痫药物是国内外努力研究开发的课题。截至2016年,全球各医药企业和研究机构至少已经针对近160多个靶标的472种抗癫痫治疗用药进行了深入开发,但是获准上市的抗癫痫新分子实体药物相对不多。

2005~2016年美国FDA批准的新药及扩大适应症的抗癫痫治疗药物有十多个。2011~2016年上半年美国FDA批准了8个抗癫痫病治疗药物,可见全球对癫痫顽疾的重视。尤其是2016年上半年已批准了布瓦西坦和吡仑帕奈口服混悬液2个癫痫病治疗药物,向传统经典EPD发动了新攻势。


2005-2016年美国FDA批准重要癫痫治疗药物

布瓦西坦新药国外上市

布瓦西坦是一种选择性、高亲和度突触囊泡蛋白2A和左乙拉西坦类似物。2016年2月19日,美国FDA批准了比利时优时比(UCB)公司的癫痫病治疗药物布瓦西坦(Brivaracetam),商品名Briviact。

布瓦西坦是美国首次批准有片剂、口服溶液和注射液等3种剂型的新药,适用于不同患者和不同症状的差异治疗。临床用于伴有或不伴继发性全身性发作的16岁(包括)以上青少年及成人癫痫患者的辅助治疗。布瓦西坦具有剂量小,高度可渗透的和口服给药后被迅速完全吸收的特点;更适用于老年人用药。迄今为止,未见国内进入临床试验信息。

吡仑帕奈国内研制中

吡仑帕奈是日本卫材研发的一种高度选择性、非竞争性的AMPA型谷氨酸受体拮抗剂。药物通过抑制突触后AMPA受体谷氨酸活性,减少神经元过度兴奋,达到的预防和治疗癫痫疾病。

2016年4月底,美国FDA批准了日本卫材公司吡仑帕奈(Perampanel)口服混悬液剂型,作为12岁及以上的癫痫部分性发作及继发性全身性癫痫发作用药;而且针对原发性全身强直-阵挛性发作有辅助治疗机制。

早在2012年10月美国FDA首次批准了日本卫材的吡仑帕奈片剂,商品名Fycompa;2012年7月23日欧盟批准吡仑帕奈吡仑片剂上市。2015年6月22日美国FDA已批准卫材的吡仑帕奈水合物扩大抗癫痫药物的适应症,作为12岁及以上癫痫患者原发性全面强直-阵挛(PGTC)癫痫发作的辅助治疗。PGTC发作是癫痫最严重的症状之一,会导致因突然跌倒而造成的重大损伤,是突发癫痫死亡(SUDEP)的最重要危险因素。

据CFDA数据显示,我国已着手吡仑帕奈开发。CFDA已下达25张临床试验批文,随着CFDA对新药审批进程的提速,有望在两三年后投入市场,以适应不同人群的差异化治疗。

需求增长推动市场持续扩容

据跨国药业年报数据显示,2016年全球用于癫痫的治疗药物已达到了148.56亿美元,同比上一年增长了5.48%,TOP10的化学名药品为104亿美元,占据了70%。

回顾近10年统计数据表明,2006~2008年是抗EPD药物高速增长期,2008年全球抗癫痫治疗市场达到了近10年的顶峰,销售额为168亿美元,占全球药品市场年度销售规模的2.15%,同比2006年129.55亿美元增长了29.62%。

随着抗癫痫药物专利到期及通用名药物上市,全球抗癫痫药物市场表现为跌宕起伏态势。尤其是自2009年后,在3个最畅销抗癫痫药物托吡酯、左乙拉西坦、拉莫三嗪专利保护到期和仿制药上市的情况下,抗EPD市场逐渐步入滑铁卢时期。预计近年美国FDA批准的吡仑帕奈和布瓦西坦等新药将在2018年后引擎癫痫市场攀升。

国内抗癫痫药物市场分析

国内抗癫痫用药市场也在持续上升。据中康CMH数据显示,2015年中国城市公立医院市场、县级公立医院市场、城市社区卫生中心(站)市场和乡镇卫生院四大终端市场抗癫痫化药销售总额为30.15亿元,同比上一年的20.06亿元增长了15.69%。另根据2016年前3季度数据预测,2016年国内四大终端市场抗癫痫化药销售总额为35.66亿元,同比上一年增长了18.28%,在双相情感患者用药带动下,我国抗EPD市场表现出中速增长的态势。

城市公立医院市场是抗癫痫化药主要消费终端。2016年重点城市公立医院市场抗癫痫化药达到了7.66亿元,同比上一年增长了14.49%,相比公立医院神经用药市场增长率高出8.4个百分点。

2017版《国家医保药品目录》出台后,细分抗癫痫类药物类别,分为巴比妥类及衍生物、乙内酰脲类衍生物、琥珀酰亚胺衍生物、苯二氮卓衍生物、氨甲酰衍生物、脂肪酸衍生物和其他抗癫痫药物等七全小类,共13个药物,用于全面性癫痫发作、部分性癫痫发作等适应症。

数据显示,2016年国内城市公立医院市场抗癫痫化药TOP10品种是丙戊酸钠、左乙拉西坦、奥卡西平、拉莫三嗪、托吡酯、加巴喷丁、普瑞巴林、丙戊酸镁、卡马西平和氯硝西泮。以上药物均进入了2017版《国家医保药品目录》,其用药金额占据抗癫痫化药市场的96%以上,具有极高的市场集中度。

目前,我国约有600万活动性癫痫患者,而且还有众多隐性癫痫患者。虽然隐性癫痫患者发病率较低,仍具有一定比例的遗传基因影响下一代人群。癫痫有多个亚型,精准治疗及针对性治疗是临床治疗的关键。由于人们对癫痫综合征缺乏正确认识,在医疗资源匮乏影响下,多数癫痫患者表现出治疗不足。据不完全统计,治疗缺口约在60%左右。这意味着,该市场将进一步放大。

来源:新康界(微信号:XKJ0101)   作者:蔡德山

为你推荐

吉利德科学亮相第九届进博会,以人为本,将药物革新转化为健康价值资讯

吉利德科学亮相第九届进博会,以人为本,将药物革新转化为健康价值

集中呈现其在HIV、肝脏疾病、肿瘤及抗真菌等领域的创新成果,以及在中国加速创新疗法引入、深化本土研发合作、推动药物可及等方面的持续实践

2026-11-05 18:30

国家卫健委修订罕见病目录制订工作程序,有哪些变化?资讯

国家卫健委修订罕见病目录制订工作程序,有哪些变化?

近日,国家卫生健康委办公厅、国家中医药局综合司联合印发《罕见病目录制订工作程序(2026 年版)》(国卫办医政发〔2026〕16 号),对 2018 版工作程序进行全面修订,进一...

2026-11-05 17:30

伯仪集团完成B1轮及B2轮融资资讯

伯仪集团完成B1轮及B2轮融资

近日,常州伯仪科技集团有限公司宣布已完成B1轮及B2轮融资。

2026-11-05 15:48

受GLP-1产品销售预期上调驱动,诺和诺德上调全年业绩指引资讯

受GLP-1产品销售预期上调驱动,诺和诺德上调全年业绩指引

11月4日,诺和诺德对外公布了2026年前三季度业绩。

2026-11-05 14:53

鉴于现行市场情况,和美药业招股结束却决定延迟全球发售及上市资讯

鉴于现行市场情况,和美药业招股结束却决定延迟全球发售及上市

11月4日,和美药业-B公告称,鉴于现行市况,公司决定延迟全球发售及上市,退回申请股款,不发出任何股票。

2026-11-05 12:00

拜耳赫新诺(塞伐艾替尼片)在中国获批一线治疗HER2突变非小细胞肺癌资讯

拜耳赫新诺(塞伐艾替尼片)在中国获批一线治疗HER2突变非小细胞肺癌

用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者

2026-11-05 11:09

希格生科完成数亿元A+轮融资首关资讯

希格生科完成数亿元A+轮融资首关

11月4日,希格生科宣布完成由国寿股权领投的数亿元A+轮融资首关。融资收益将主要支持公司核心肿瘤创新药管线向关键临床推进,新增针对心脏疾病以及肾脏疾病的新管线的开发,并持...

2026-11-05 10:45

再下一程,中国生物制药2026年出海授权破百亿美元资讯

再下一程,中国生物制药2026年出海授权破百亿美元

中国生物制药晚间发布公告,与勃林格殷格翰签署战略选择权及许可协议。这是双方在肿瘤领域达成的第二项合作。

2026-11-04 22:06

又一家脑机接口企业完成融资,连续两轮融资约8亿资讯

又一家脑机接口企业完成融资,连续两轮融资约8亿

近日,上海主动科技有限公司宣布完成4 64亿元人民币天使+轮融资。本轮由高榕创投、国投先导、上海科创投联合领投,康君资本、中网投、国泰海通、浦东创投、上海科创基金、广药...

2026-11-04 17:04

恒瑞医药双靶点 mRNA 体内 CAR-T 产品获临床试验默示许可资讯

恒瑞医药双靶点 mRNA 体内 CAR-T 产品获临床试验默示许可

据国家药监局药品审评中心公示信息,11 月 3 日,上海瑞宏迪医药有限公司自主研发的双靶点体内 CAR-T 产品 RGL-208 注射液,获临床试验默示许可,适应症拟定为复发 ...

2026-11-04 15:57

脑机接口企业阶梯医疗启动上市辅导资讯

脑机接口企业阶梯医疗启动上市辅导

11月3日,据证监会官网披露,上海阶梯医疗科技股份有限公司正式向上海证监局办理辅导备案登记,辅导机构为华泰联合证券,辅导协议签署时间为10月30日。

2026-11-04 15:41

国际SOS发布跨境人员健康与安全六项建议资讯

国际SOS发布跨境人员健康与安全六项建议

随着2026年最后两个月国际经贸活动陆续启幕,全球双向商务往来日益密集。与此同时,秋冬季呼吸道疾病、海外部分地区安全局势变化以及极端天气等因素,也为跨境商务人员的健康、...

2026-11-04 15:17

费森尤斯与药明生物达成10年合作资讯

费森尤斯与药明生物达成10年合作

11月2日,费森尤斯与药明生物达成合作,将在未来10年获得最多37款已确定生物类似药候选产品的独家选择权。

2026-11-04 13:09

1/20,药明康德成唯一一只入选医药股资讯

1/20,药明康德成唯一一只入选医药股

近日,伴随公募基金三季报披露收官,重仓股排行榜单也发生了变化。

2026-11-04 11:54

华东医药自研1类新药卡维列隆氨丁三醇片中国上市申请获受理资讯

华东医药自研1类新药卡维列隆氨丁三醇片中国上市申请获受理

适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重控制,初始体重指数(BMI)为:≥28kg m2(肥胖),或≥24kg m2 (超重)并伴有至少一种体重相关的合并症,例如...

2026-11-03 21:38

新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)资讯

新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)

共性问题一:《规范》第四条要求企业应当将风险管理理念贯穿于质量管理体系运行全过程,请问该全过程具体包含哪些环节?

2026-11-03 15:46

英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资资讯

英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资

英捷信医疗专注于自我给药系统研发与制造。公司产品线覆盖胰岛素、GLP-1、生长激素等生物制剂给药装置,包括一次性预填充注射笔、扭簧注射笔、重复注射笔及自动注射器(AIPen)等。

2026-11-03 11:22

熙源安健与艾伯维独家授权最高可达7.57亿美元资讯

熙源安健与艾伯维独家授权最高可达7.57亿美元

今日,熙源安健医药(北京)股份有限公司公布其与艾伯维的独家授权协议的最新进展。

2026-11-03 10:59

“药品差比价规则”轻松读资讯

“药品差比价规则”轻松读

在药品采购、挂网、定价、报销的政策体系里,有效成分相同、剂型规格包装不同的药品,它们的价格谁可以高、谁应该低,具体可以相差多少钱,往往都离不开一句:那就按“药品差比...

2026-11-03 09:12

赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理资讯

赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理

11 月 2 日,和黄医药发布公告,赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请已获得监管机构受理,用于治疗 MET 驱动的 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)。此前 9 ...

2026-11-03 08:39