1.8万亿专利药即将到期,药品价格会降吗?

医药 来源:面包财经
2017
03/20
13:34
面包财经 医药

专利药尤其进口药价价格高企一直被国人所诟病,成为药价高企的一大原因。近年来,药品进入了专利集中到期,这些药品包括了抗肿瘤、心血管以及呼吸系统等各大品种。专利药到期高峰的来临,能让中国药品降价吗?

仿制药的价格一般是专利药的一半,甚至更低。研究报告显示:2014年—2020年,将有近1.8万亿的药品面临专利到期。专利药的大量到期会带来药品价格的下降吗?

仿制药竞争激烈,价格仅为专利药一半

专利药与仿制药的价格差距在药品伟哥身上表露无疑。2014年之前,买一粒万艾可(伟哥)需花费在130元以上,但目前其一粒价格仅为2014年之前的一半。伟哥价格大幅下跌的一个原因是,2014年4月其在中国的专利到期。随后,包括白云山、常山药业、乐普医疗等伟哥仿制药纷纷上市,国产伟哥的价格甚至低至50元,竞争导致伟哥价格大跌。

专利药专利到期,致使药品价格大跌的例子不止伟哥。据中国技术市场报报道,此前进入中国市场的专利药波生坦(主要用于治疗肺动脉高压病),2010年其价格约为20000元/盒。2015年底,波生坦专利到期,为应对仿制药带来的冲击,其价格降到约4000元/盒,降幅近八成。

通常情况下,最先上市的仿制药一般是以专利药价格的70%——80%上市;随后大量的仿制药上市后,药品价格可能跌至专利药的30%——50%左右。

仿制药价格之所以能大跌,与仿制药企之间的激烈竞争有关。仿制药企之间的激烈竞争从其上游产品原料药的大跌也可窥视。

美诺华是一家为仿制药提供原料药的药企,即将在A股上市。近两年来,美诺华的营收持续下滑。据招股书,2016年美诺华总营收约为5.78亿,同比下跌3.2%,较2014年更是下跌9.15%。美诺华营收的下降,与其生产的原料药价格下跌不无关系。以美诺华主要产品缬沙坦为例,据招股书显示,2016年中国向欧洲出口缬沙坦的价格为778.94元/千克,与2014年相比下跌24.68%。

专利药到期高峰来临,仿制药将大量上市?

仿制药出现的重要条件之一,是专利药的到期。

近年来,国际药品市场进入了专利集中到期的高峰。据美诺华招股书显示,2009—2014年有2350亿美元销售额的专利药到期,平均每年约390亿美元,远超过去十几年的平均水平。这些专利药包含了抗肿瘤、心血管以及呼吸系统用药等全球销量较大的药品。

专利药的大量到期,将刺激大量制药企业生产仿制药。医疗健康领域调研公司Evaluate Pharm发布报告称,2014年—2020年,将有2590亿美元(约合1.8万亿人民币)的药品面临专利到期,并预期将有46%的市场份额会被仿制药占据。

一些重磅药出现在了到期名单上。财富证券的研报显示,国际多肽(适应症包括多发性硬化症、糖尿病等)大品种专利正陆续到期。2014年到2018年,共有6种多肽类药物专利到期,其中格拉替雷在2017年1月到期——格拉替雷是多肽药物中市场规模最大的品种,2014年全球销售达42.4亿美元。

此外,据英国制药巨头葛兰素史克上市公告,2008年和2009年其在欧盟的专利药到期数量分别为9个和8个;2010年到期数量开始大幅增加,2012年到期数更是高达18个。制药巨头阿斯利康2015年在美国的专利药到期数高达27个,而在2010年,这一数字还仅为5个。

仿制药的大量上市也体现在原料药的需求上。以缬沙坦为例,由于缬沙坦专利在2012年的到期,导致缬沙坦原料药需求大幅增加。据IMS Health数据,2012年缬沙坦原料药全球市场需求为1030吨,到2015年这一数字上升到1175.35吨,较2012年增长了14.11%。

喜忧参半:仿制药催生外资药企涌入中国

仿制药的大量出现,不仅促使药品价格下跌;也在一定程度上使国际制药巨头将非核心业务如原料药等外包。美诺华在招股书中称,近年来外包市场的同比增长率均在40%以上,正处于高速发展阶段。

目前,包括辉瑞、默克、葛兰素史克、罗氏等外资药企巨头纷纷将原料药生产外包给中国的制药企业。例如,2012年辉瑞与海正药业合资在中国成立药企,由辉瑞提供部分技术,以便让这家合资药企能为辉瑞提供原料药。

除此之外,跨国药企还大量投资中国的医药制造业。据国家统计局数据,2016年中国医药制造业实际使用外资金额为21.03亿美元,同比增长51.61%;且在2015年,这一数字也高达45.20%。下图为面包财经根据国家统计局数据绘制的中国医药制造业历年实际使用外资金额:


外企投资的增加,促进中国制药企业的成长,以辉瑞与海正合资设立且由海正控股的海正辉瑞为例,2014年上半年销售收入为2.36亿,到2016年上半年,这一数字达到了16.90亿,两年时间,增长了6.61倍。

不过,制药行业实际上是污染较为严重的行业。外企的大量进入很可能加重中国的环境污染。美诺华在其招股书中就称,其产品生产过程会产生氨氮、烟尘、工业粉尘和工业固体废物等各种污染物,若处理不当,会对周边环境造成一定的不利影响。

专利药的大量到期,客观上会降低药品价格;但药品价格除了与专利有关外,还与经销商、医院以及医生等有千丝万缕的联系;药品价格能否降低还有待观察。

来源:面包财经

为你推荐

国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购资讯

国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购

5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。

2026-05-08 11:19

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》资讯

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》

这是自2020年9月国家药监局发布《医药代表备案管理办法(试行)》以来的首次修订。

2026-05-07 21:48

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02