精鼎医药于近日宣布,在 DPHARM 2026 上主导并主持三场专家专题讨论,聚焦企业级 AI 创新、未来人才储备与以患者为先的药物开发。DPHARM 2026 是第 16 届临床研究现代化年度会议,于 9 月 15 日至 16 日在波士顿举行。
在这些专题讨论举行之际,申办方正权衡如何更好地利用 AI 来提升速度、质量和效率。美国食品药品监督管理局已启动实时临床试验试点,并持续深化其对 AI 用于药物开发的思路;与此同时,临床运营团队则面临着在资源基本持平的情况下需不断提高交付能力的持续压力——这一紧张趋势贯穿整个 DPHARM 议程。精鼎医药参与这些讨论时,已拥有经市场验证的成果:ParexelAITM 是公司于 2026 年 5 月推出的专有套件,提供以人工主导的 AI 服务,已实现研究中心筛选流程时间缩短 50%,医学写作中的临床研究报告准备时间缩短 30%,以及安全性文献筛查和药物警戒案例处理时间缩短 60%。
精鼎医药首席执行官 Peyton Howell 表示:“DPHARM 汇聚了正在塑造药物开发未来的临床运营领导者和创新者。精鼎医药主导的系列专题会议汇聚行业专家,共同探讨组织如何利用新兴技术和人才战略,打造更高效、更具韧性、以患者为先的临床运营。随着临床开发模式不断演进,精鼎医药致力于帮助申办方进一步了解如何驾驭这一转型,并推动患者获得更好的临床开发成果。”
精鼎医药高管参与的多场专题会议贯穿整个大会议程:
患者主题演讲:
主持人:Stacy Hurt,精鼎医药首席患者官
日期和时间:9 月 15 日,星期二,上午 8:05–8:25
背景信息:Hurt 与 RA Capital 旗下 Raven 的患者策略与创新副总裁 Gunnar Esiason 同台。Esiason 本人是囊性纤维化患者,也是一位患者权益倡导者,长期关注早期药物开发、患者赋能和卫生政策。
高管专题讨论:“打造面向未来的临床运营人才队伍:人才、技术与 AI 就绪度”
主持人:Peyton Howell,精鼎医药首席执行官
日期和时间:9 月 16 日,星期三,上午 8:25–9:00
背景信息:Howell 主持由艾伯维、阿斯利康、勃林格殷格翰、再生元和默沙东高管参与的圆桌讨论,共同探讨如何让临床运营人才队伍为 AI 赋能的未来做好准备,涵盖人才转型、人才发展、AI 落地和行为转变。
“公民开发者:AI 民主化如何释放企业价值”
演讲嘉宾:Boris Braylyan,精鼎医药首席数字与数据官
日期和时间:9 月 16 日,星期三,中午 11:50–12:10
背景信息:Braylyan 详细介绍了精鼎医药的公民开发者计划。该计划隶属于 ParexelAI 套件,将企业级 AI 与内部自研解决方案相结合,以推动临床运营转型。
除 Howell、Hurt 和 Braylyan 外,出席会议的精鼎医药高管还包括首席业务与战略官 Keri Mattox,以及高级副总裁、全球真实世界研究负责人 Mike D’Ambrosio。
DPHARM(Disrupting Pharma)作为首屈一指的行业会议,汇聚 1,000 多名行业高管和创新者,包括大型企业及生物技术公司领导者、临床运营负责人、患者和解决方案供应商。本次会议聚焦现代化临床试验运营、监管创新推进,以及利用包括AI和自动化在内的新兴技术加速临床开发、改善患者结局。
关于精鼎医药
精鼎医药(Parexel)是全球领先的合同研究组织(CRO),为全球生命科学行业提供以洞察为驱动的临床及咨询解决方案。凭借深厚的本土经验以及在临床、法规和治疗领域所积累的专业能力,我们遍布全球的22,000多名员工与生物制药行业的领导者、新兴创新公司和临床研究中心携手合作,以患者为中心的理念设计并实施临床试验,拓展研究覆盖范围,使临床研究成为任何人、任何地点都能获得的医疗选择。
我们在过去40多年中所积累的丰富行业知识以及获得的良好业绩让我们得以不断推动整个行业向前发展,并将临床研究推向医疗行业复杂领域。与此同时,我们的创新生态系统还为临床研究各阶段效率的提升提供了更优的解决方案。我们的使命是用心工作每一天,通过以洞察为驱动的方法、可靠的交付能力及值得信赖的执行表现,从而加速为患者带来改变生命的治疗方案。
我们持续获得业界认可,荣获包括2025 Scrip年度大奖全方位服务类“最佳合同研究组织”称号、2024年Fierce Biotech“以患者为中心研究创新方法”CRO奖项,以及2023和2024连续两年临床研究中心协会(SCRS)鹰奖,以表彰公司与研究中心构建积极关系推动临床研究行业发展方面所取得的成就。
来源:医谷网
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