美国生物科技公司Ziopharm Oncology Inc宣布，一名脑癌患者在开始接受公司主要实验性癌症药物Ad-RTS-hIL-12治疗大约两周后，因颅内出血而死亡。消息发布后，周五该股票大跌16%。
周五早晨，Ziopharm发布公告称，仍在收集和分析有关这起死亡事件的数据。该公司称：“本次一期试验针对晚期复发性胶质母细胞瘤患者，这些患者本身在医学上非常脆弱。”
Ad-RTS-hIL-12由总部位于美国马萨诸塞州的Ziopharm与Intrexon Corp联合开发，该药物直接注入患者肿瘤部位，以激起消灭癌症的免疫应答。Ziopharm还透露，试验中另有两名患者死亡，但死因与该药物无关。
Ziopharm称，本次试验的患者招募工作将继续进行，下一阶段的行动将由公司内部安全评审委员会讨论决定。
该实验性基因疗法正在评估用于治疗胶质母细胞瘤，这是一种常见而又致命的耐药性脑癌。另外，该药物还在进行治疗乳癌的中期试验。
胶质母细胞瘤患者通常会在被诊断出来后的15个月内死亡。目前的主流疗法是手术，其次是放疗和化疗。据美国神经外科医师学会统计，近几十年来推出的最有效疗法也仅仅能使患者存活时间中位数延长3个月左右。
近期实验性抗癌药物频频遭遇挑战。上周，Juno Therapeutics Inc开发的基因工程癌症药物因为导致三名患者死亡被迫暂停临床试验。本周美国食品药品监督管理局批准该公司恢复试验。
英文来源：路透社
来源：NAI500
为你推荐
资讯 葛兰素史克新可来获批第四项适应症
今日，葛兰素史克中国宣布，中国国家药品监督管理局已批准新可来（美泊利珠单抗注射液）用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病（COPD）成人患者的维持...
2025-12-22 21:11
资讯 中国首个且目前唯一！长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症
12月22日，司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于降低已确诊为心血
2025-12-22 18:48
资讯 加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议，里程碑付款最高可达20.15亿美元
12月21日晚间，加科思-B（01167）发布公告称，与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。
2025-12-22 16:07
资讯 国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题
对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案（PACMP），国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则（试行）》，并将根据国际上执行IC...
2025-12-20 10:46
资讯 特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议，药价大幅降低
据当地时间周五美国白宫发布的消息，美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议，这是一系列相关协议中的最新一批，这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。
2025-12-20 10:29
资讯 备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期，无论患者能否耐受顺铂
思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案，在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中，可改善无事件生存期和总生存期
2025-12-19 15:37
资讯 我国60岁以上听损老人逾2000万
60岁及以上老年人群的听力损失患病率在各个年龄段当中居于首位，高达11 04%，据此推算，我国患听力损失的60岁以上老年人至少2000万人。约1 3的65岁以上老年人伴有听力残疾，约...
2025-12-18 21:44
资讯 中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目在内蒙古敖汉旗落地，筑牢抵御宫颈癌的防线
由中国癌症基金会发起、默沙东（默沙东是美国新泽西州 肯尼沃斯市默克公司的公司商号）支持的中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目于内蒙古自治区赤峰市敖汉旗正式落地
2025-12-18 16:23
资讯 安斯泰来将在2026年ASCO胃肠道癌症研讨会(ASCO GI)上公布其胃肠道肿瘤产品管线的最新临床数据
2期ILUSTRO研究评估佐妥昔单抗三药联合方案用于一线晚期胃癌和胃食管结合部（G GEJ）癌的队列结果入选最新突破性口头报告
2025-12-18 12:53
资讯 加强基层医疗卫生机构儿科、妇科、康复医学科、精神（心理）科、五官（口腔）科等特色科室建设
在加强基层医疗卫生机构全科医疗科、中医科、预防保健科等业务及医技科室建设的基础上，综合考虑辖区居民健康需求、人口老龄化、区域医疗卫生资源布局等因素，重点加强若干临床...
2025-12-17 20:03
