医药公司向重庆某外科主任行贿54万,被禁止药交所挂牌

医药 来源:重庆晨报-上游新闻
2016
07/10
16:55
重庆晨报-上游新闻 医药

因向医院科室负责人行贿54万元,北京鸿力科技发展有限公司接到了重庆市卫计委向商业贿赂亮出的“红牌”。据悉,为了让其生产的产品尽可能多地用到患者身上,不惜高价“买通”科室负责人,该公司面临严惩。

这是重庆市卫计委在2014年开始针对医药购领域商业贿赂不良记录亮出的第二张“红牌”。

医药公司 54万元买通外科主任

通报信息显示,北京鸿力公司的营业地址,在北京市海淀区玉泉路东采石街5号1号楼137A室,法人代表为汪浩,相关责任人,为该公司业务员罗静波。

据调查,该公司业务员罗静波在骨科耗材销售中,存在向重庆市南川区人民医院原外三科主任曾肖宾给予感谢费54万元的行为。

重庆市卫计委表示,情况查实后,相关部门根据重庆市工商行政管理局南川区分局行政处罚决定书(南川工商检处字(2014)第23号);《重庆市医药购销领域商业贿赂不良记录实施办法》(渝卫政法发〔2014〕18号)第五条第(四)项的规定,对北京鸿力公司进行了处罚。

据悉,北京鸿力公司从2016年5月3起到2018年5月3日期间,其产品不得进入重庆各区县(自治县)卫生局(卫生计生委)、北部新区社发局、万盛经开区卫生局,委属(代管)医疗卫生单位,大型企事业单位职工医院,其医药产品不得在药交所挂牌。

也就是说,该公司将在两年内失去进入“政府采购”医药市场。

重庆医疗机构采购前 要先查不良记录名单

医药企业和医院之间的不法利益收受,各自都将面临重处。

据悉,鸿力公司法人代表、负责人汪浩为该不良记录的主要责任人,两年内,他采取任何方式注册新的药品、医用设备和医用耗材交易的生产、经营企业,包括作为新公司出资人、主要出资人,新企业和公司也会同样被列入商业贿赂不良记录。

另外,作为受贿方的南川区人民医院原外三科主任曾肖宾,2012年底,已因利用职务之便一共收受350多万元的巨额贿赂,被判刑11年。

据悉,2014年10月,重庆市卫生和计划生育委员会就印发了《重庆市医药购销领域商业贿赂不良记录实施办法》,并开始实施。

根据规定,重庆公立医疗机构或接受财政资金的医疗卫生机构和药品交易机构,在采购医用设备、医用耗材及药品挂牌交易时,应当首先查询重庆市及国家卫生计生委政务网站公布的商业贿赂不良记录信息。

重庆市卫计委表示,将严格实行不良记录逐级报送制度,重点检查与司法机关等部门信息沟通情况,商业贿赂不良记录是否存在迟报、瞒报、漏报情况,医疗机构执行市场清退情况,对医疗机构及有关人员违反《实施办法》处理情况等。对不执行相关规定或执行不力的,一经查实,将追究相关人员的责任。

新闻链接

因向医院设备采购负责人行贿13.5万元,2014年10月22日,重庆唯信医疗器械有限公司接到了重庆市卫计委向商业贿赂亮出的首张“红牌”:

重庆唯信医疗器械有限公司总经理刘凯在医疗设备销售过程中给予市十三医院原设备科科长王毅好处费合计13.5万元。 2014年10月,重庆打击医药购销领域商业贿赂的行动,对其开出了首张“罚单”。唯信医疗从2014年10月16日起到2016年10月16日期间, 其产品不得进入我市各区县(自治县)卫生局(卫生计生委)、北部新区社发局、万盛经开区卫生局,委属(代管)医疗卫生单位,大型企事业单位职工医院,重庆药交所等成员单位销售和交易。

来源:重庆晨报-上游新闻

(原标题:医药公司送外科主任54万 重庆医药领域商业贿赂亮红牌)

为你推荐

eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用资讯

eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用

本次更新内容主要包括新增原料药申请验证规则,调整PDF文件书签、超链接和文件大小验证规则、完善部分文字描述等。

2026-01-19 14:18

阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法50%的全球权益资讯

阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法50%的全球权益

1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化...

2026-01-19 13:19

2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%资讯

2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%

全年出生人口792万人,人口出生率为5 63‰;死亡人口1131万人,人口死亡率为8 04‰;人口自然增长率为-2 41‰。

2026-01-19 11:41

2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则资讯

2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则

自2026年1月14日起开始的相关研究,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》。

2026-01-19 11:24

国家医保局全力部署支持中国药械“走出去”战略资讯

国家医保局全力部署支持中国药械“走出去”战略

1月17日,国家医疗保障局在北京召开医保药品器械(集采)交易与价格平台支持中国药械“走出去”座谈交流活动。

2026-01-18 13:21

糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批资讯

糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批

1月16日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药奥洛格列净胶囊(商品名:东泽安)上市,该药适用于改善成人2型...

2026-01-17 23:20

CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)资讯

CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)

人用经验是“三结合”中药注册审评证据体系的重要环节。如何产生可评价的人用经验、怎样收集整理人用经验数据,对于筛选确定临床有效处方、合理利用人用经验支持后续研发及决策...

2026-01-16 21:09

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局资讯

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局

与畅医达合作再升级,加速创新颅内介入解决方案惠及中国患者

2026-01-16 10:53

赛诺菲连续六年荣登“中国杰出雇主”榜首资讯

赛诺菲连续六年荣登“中国杰出雇主”榜首

以系统化人才战略,构筑面向未来的组织能力

2026-01-16 10:37

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报资讯

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报

在受理审查环节,对采用eCTD方式申报的药品注册申请单独排队,3日内完成受理审查。

2026-01-15 22:57

国家医保局再发布两起行贿案例资讯

国家医保局再发布两起行贿案例

继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案​》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。

2026-01-15 11:49

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现资讯

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现

该图谱将以空前规模用于遗传靶点验证与 AI 模型训练

2026-01-14 20:14

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI资讯

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI

美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。

2026-01-14 17:21

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争资讯

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争

1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...

2026-01-14 16:52

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示资讯

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示

1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。

2026-01-14 14:44

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物资讯

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物

1月14日,中国生物医药发布公告,收购国内小核酸药物研发企业赫吉亚生物。

2026-01-14 11:29

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室资讯

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室

英伟达与制药公司礼来宣布,将联合投资10亿美元在旧金山成立一个AI药物研发实验室,以加速药物研发进程。

2026-01-14 10:42

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则资讯

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则

目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...

2026-01-13 16:58

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市资讯

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市

近日,据CDE网站显示,礼来的小分子GLP-1R激动剂奥氟格列隆(Orforglipron)已在华申报上市。

2026-01-13 13:10

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市资讯

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市

2026年1月13日,强生医疗科技宣布旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市。

2026-01-13 12:43