胰岛素和新型降糖药的机会在哪?

医药 来源:医药经济报
2016
04/01
11:07
医药经济报 医药

作为临床常见的慢病之一,糖尿病困扰着大量患者及其家人。根据最新的IDF(国际糖尿病联盟)“IDF全球糖尿病地图”统计报告,目前全球20~79岁人群的糖尿病患病率为8.3%。

一般观念认为中国的糖尿病发病率低于西方国家的水平,但是,21世纪的新千年以来,中国的糖尿病发病率正飞速提升——2001年的数据是5.5%,2007年是9.7%,而最新的2013年中国糖尿病患病率调查的报告显示中国成人的糖尿病患病率已经达到11.6%。中国的糖尿病患病率已经远远超过了全球平均水平。患病率增长尽管一定程度上是因为检测水平提高,但更多的还是源于生活方式的变化。

改变生活方式,让更多的人远离糖尿病,无疑是一个美好的愿景。然而,对于数亿糖尿病患者而言,更多的问题则是如何治疗。目前的医疗水平还无法从根本上治愈糖尿病,因而糖尿病患者的日益增多将逐步扩大糖尿病治疗领域的市场规模。

根据GBI research的最新数据(“Type2 Diabetes Market to 2019-A Shifting Treatment Algorithm and Intensified Competition Expected to Drive Growth by 2019”),全球2型糖尿病市场预计将以每年10.2%的速度增长。而根据数据,目前糖尿病药物市场已成为仅次于抗肿瘤用药的第二大治疗领域,2014年全球糖尿病用药市场规模达到636亿美元,同比大幅增长18.0%。

市场高速发展的因素,首先是肥胖症等的增加,使得全球2型糖尿病患者数量大幅增长;另一个重要原因是,新型糖尿病治疗用药陆续成为主流用药,带来更好疗效同时也推高了治疗费用。

新型胰岛素类药物、GLP-1激动剂、DPP-4抑制剂和SGLT-2抑制剂将成为市场主流。2015年全球最畅销的7种糖尿病用药包括来得时(Lantus)、诺和锐(NovoRapid)、捷诺维(Januvia)、优泌乐(Humalog)、诺和平(Levemir)、诺和力(Victoza)和捷诺达(Janumet)全都属于以上类别。


国内用药市场现状

医药市场总体增速明显放缓的大背景下,2015年医院终端增长乏力,糖尿病用药市场增速也有所放缓。从样本医院数据来看,2015年糖尿病用药市场同比增长8%,略高于行业水平。

一方面,以阿卡波糖和二甲双胍为代表的传统口服降糖药依然保持稳固增长态势,以甘精胰岛素为代表的新型胰岛素则保持快速增长态势。另一方面,包括DPP-4和GLP-1类药物在内的多种新型降糖药尽管陆续进入中国,但从市场规模来看,这些品种份额还非常有限。


胰岛素类似物增长迅速

注射笔的使用和更具优势的新型胰岛素类似物的开发上市,使胰岛素类药物逐步成为2型糖尿病患者的常规治疗用药。根据样本医院2015年的数据,胰岛素类药物已经占据糖尿病用药市场的36%,增长速度高于口服药物。

与此同时,我们也看到,胰岛素类药物的增长呈结构式增长特点:传统的胰岛素类药物包括普通胰岛素和单组份胰岛素销量都增长乏力,但新型胰岛素却保持高速增长,2015年新型胰岛素增速达到14.21%,高于同期糖尿病用药市场增速。


从胰岛素的发展来看,快速调节血糖异常的超短效胰岛素和作用更平稳的长效胰岛素是未来发展的方向,也是目前胰岛素增速较快的领域。其中,市场领先的品种为:超短效胰岛素门冬胰岛素(诺和锐)和赖脯胰岛素(优泌乐及仿制药),以及长效胰岛素甘精胰岛素(来得时及仿制药)。样本医院数据为:诺和诺德的诺和锐销售额4.1亿元,同比增长8.7%;礼来的优泌乐销售额1.6亿元,同比增长11.3%;赛诺菲的来得时作为胰岛素的最畅销品种,销售额达4.0亿元,同比增长13.8%;仿制药通化的长秀霖销售额达到1.0亿元,同比增长27.4%。

传统口服降糖药市场稳固

尽管在中心城市,胰岛素在糖尿病用药市场中已经占据较大份额,但对于多数患者而言,口服降糖药依然是经济、实用、便利的治疗方案。经过长期的临床验证,α糖苷酶抑制剂和双胍类被认为具有较好的安全性,适合长期使用,因此这两类药物尽管上市多年依然保持较快速度增长。

α糖苷酶抑制剂类药物的代表是阿卡波糖和伏格列波糖。其中,阿卡波糖样本医院销售额达7.7亿元,位居糖尿病用药首位,原研药拜唐苹拥有74%的份额,仿制药华东的卡博平占据24%的份额。伏格列波糖样本医院销售额为1.2亿元,同比增长19%,原研药武田的倍欣占据55%的份额。

双胍类目前临床上仅有二甲双胍,不过该药依然保持11%的增速,样本医院销售额达3.9亿元,其中原研药格华止占据84%的份额。

新型降糖药份额仍小

市场上销售的新型非胰岛素治疗药物主要包括GLP-1激动剂和DPP-4抑制剂。

样本医院数据库显示,新型非胰岛素治疗药物合计销售额为1.7亿元,仅占糖尿病用药市场的4%,考虑到新型药物目前市场普遍定位于中高端医院,故其实际份额会更低,较高的治疗费用阻碍了新型非胰岛素治疗药物的市场开拓。

这些品种中,目前份额最大的是默沙东的西格列汀(捷诺维),该药目前样本医院销售额为5100万元;增长最快的则是勃林格殷格翰的利格列汀(欧唐宁),样本医院销售额为600万元,同比增长285%。

研究热点及进展

短期内糖尿病的临床治愈依旧是一个无法实现的目标,因此糖尿病药物的研究方向还是着眼于更好的疗效、平稳降糖、餐后迅速控制血糖、避免并发症、更便捷的给药方式、减少低血糖等不良反应,乃至出现并发症后的控制和治疗等。

根据汤森路透数据,目前糖尿病在研药物约有200余种,从作用靶点来看,研究的目光依然聚焦在DPP-4抑制剂、GLP-1激动剂、胰岛素类似物等热点领域,钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT-2抑制剂)也被认为有望提升疾病治疗水平。

在国内,DPP-4抑制剂、GLP-1激动剂和SGLT-2抑制剂也都成为研究热点。其中,恒瑞的瑞格列汀已经进入Ⅲ期临床。自主研发的创新药有望降低医疗开支,但开发过热问题也不容忽视。

长效化DPP-4、GLP-1

DPP-4药物自西格列汀上市后的一个新热点是长效化。武田的Trelagliptin于2015年3月在日本获批,成为全球第一个每周给药一次的DPP-4类药物;而默沙东的长效药Omarigliptin也已经于2014年提交上市申请,并于2015年10月在日本上市。

GLP-1类药物方面,诺和诺德的Semaglutide(长效GLP-1)Ⅲ期临床取得成功,该药在安全性方面表现优越,不良反应发生率仅5%,还能有效减重。

更方便使用的胰岛素

对于多数2型糖尿病患者,胰岛素依然是最好的治疗方案。目前有30余个胰岛素类似物正处于研究阶段,超长效胰岛素和胰岛素的非注射给药是研究热点。

诺和诺德的德谷胰岛素已经获批,该药是第一个将胰岛素注射频次延长到一周的胰岛素注射剂。

Afrezza是最新获批的非注射胰岛素,该药还是采用了吸入式给药,不过就上市第一年的表现来看,该药显然没有得到临床认同。ORMD-0801是以色列Oramed开发的口服胰岛素胶囊,其Ⅱ期临床已经在欧盟取得了成功,当然能否上市还需更多的研究证据。

“十三五”展望

未来五年,也就是“十三五”期间,研究前沿的品种还难以进入主流市场。我们预测未来五年国内糖尿病用药市场可能出现以下变化:

1.胰岛素及其类似物依然将保持高于领域的增速,市场份额的提升将更为明显,而这其中,以超短效胰岛素和长效胰岛素为代表的新型药物更具市场机会。短效胰岛素方面,诺和锐预计依然将保持坚挺;赛诺菲新上市的艾倍得(谷赖胰岛素)更为稳定,聚合物少且起效快,依托同公司的来得时,未来预期也将不错。

2.传统口服药物方面,阿卡波糖和二甲双胍均进入了基药和多地慢病目录。在中国慢性病管理从中心城市向乡镇铺开的背景下,这两个品种预期将继续保持较快增长速度。但是,考虑到中国拥有广大的糖尿病患者群,糖尿病用药会给医保偿付带来巨大压力,故拜糖苹和格华止作为原研药有降价需求,而价格更低廉的仿制药则更具机会。

3.未来五年,新型降糖药将逐步被市场接受。一些国产创新药和仿制药也有望于五年内获批,更合理的价格无疑将有助于市场推广。考虑到GLP-1类药物为注射剂,故我们更看好两类口服药物,即SGLT-2抑制剂和DPP-4抑制剂。

来源:医药经济报

为你推荐

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款资讯

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款

据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。

2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域资讯

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域

用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...

2025-04-30 12:39

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求资讯

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求

本公告中的牛黄是指来自于阿根廷共和国国内养殖牛的胆囊或胆管的干燥胆结石。

2025-04-28 22:10

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了资讯

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了

上市15年后,吉药控股最终还是走向了退市的结局。

2025-04-28 17:50

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局资讯

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局

本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。

2025-04-28 16:54

一款印度企业的原料药被暂停进口资讯

一款印度企业的原料药被暂停进口

昨日(4月27日),国家药监局发布公告称,暂停进口印度企业VITAL LABORATORIES PVT LTD 地高辛原料药。

2025-04-28 12:52

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展资讯

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展

凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...

2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动资讯

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动

2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...

2025-04-28 10:26

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发资讯

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发

本轮资金将用于加速公司“3D-Wet-AI”闭环技术体系的建设,并推动国际合作及多场景商业化落地。

2025-04-28 10:01

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医资讯

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医

偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...

2025-04-28 09:42

126个药品在辽宁省主动降价资讯

126个药品在辽宁省主动降价

辽宁全省所有医疗卫生机构将于04月30日起执行新的挂网采购价格。降价产品设置采购过渡期,时间为1周。

2025-04-27 18:35

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产资讯

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产

4月24日晚间,未名医药发布公告称,4月22日,天津市药监局发布公告,对公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称“天津未名”)进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、...

2025-04-27 11:34

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场资讯

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场

瑞博生物成立于2007年,专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球最早布局该领域的开拓者之一。

2025-04-27 10:36

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议资讯

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议

双方将携手在细胞治疗药物成果转化领域展开全面合作,推动大湾区生物医药产业的蓬勃发展,打造全球生物医药创新高地。

2025-04-25 19:49

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略资讯

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略

今日(4月25日),致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织(CRO)精鼎医药宣布,公司已任命 Charlotte Moser博士出任首席医疗官。

2025-04-25 15:06

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗 资讯

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗

强生公司今日(4月25日)宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR...

2025-04-25 15:00

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”资讯

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”

2024年1至12月全国共报告百日咳近50万例,是2023年的12倍,跃升至近40年来的峰值。

2025-04-25 14:12

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%资讯

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%

罗氏全球今日(4月25日)宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单...

2025-04-25 13:34

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案资讯

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案

阿斯利康与石药集团、映恩生物和银珠医药三家本土生物医药公司正式签署临床研究合作协议

2025-04-25 10:58