嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法是制药工业当下最大的开发热点之一。CAR-T的发展史曾经遭遇过几次过山车般的历程,而这些惊险多半与安全性有关。CAR-T的制备过程就存在极大风险。早期的CAR-T临床试验因产品制备过程中质量问题导致临床上超敏反应(Anaphylactic reaction),几次被FDA喊停。超敏反应如果应对不及时,则可能致死。随着技术的进步,超敏反应已经不是第一个安全考量,而cytokines storm (细胞因子风暴)或cytokines release syndrome(细胞因子释放综合症)上升为头号安全风险。细胞因子释放综合症是基于T细胞的激活,是T细胞激活活性的一个反应,所以副作用是与CAR-T的治疗机制正相关的临床反应。
目前以CD-19为靶点的CAR-T细胞疗法在治疗ALL、CLL、和NHL领域捷报频传,多亏了有抗IL-6抗体。首例CAR-T的使用中病孩高烧不退,一查血相,IL-6达到百倍于正常值,幸好主治医生想到抗IL-6抗体Tocilizumab(Actemra)。抗体使用之后,高烧得以控制。若这例病人因高烧致死,恐怕CAR-T走不到今天的光景。
众所周知,细胞因子释放综合症是目前为止CAR-T治疗过程中最严重的副作用。在CAR-T的给药过程中,病人几乎都会发生,但程度不同,因而应对处理的方式也不同。根据CTCAE的标准,4-5级为极严重型,是致死性的。那么是否有一个快速检测方法可以预判症状的严重程度以便达到有效预防?宾西法尼亚大学儿童医院的David T Teachey医生找到两个具有预判性的生物标记物(Biomaker)。Teachey对51位CAR-T治疗患者细胞因子释放综合症的症状分级与血清中细胞因子水平进行分析。51位CAR-T治疗患者中48位发生了细胞因子释放综合症,大多为中低度反应,然而14例病人发生了严重的细胞因子释放综合症,共有21人接受了抗IL-6抗体治疗用于控制高烧。回归性分析发现有两个细胞因子在接受CAR-T治疗的头三天达到高峰值:一个是干扰素嗄玛(INFδ),一个是叫做Sgp-130的蛋白,这种蛋白是IL-6的拮抗剂,从侧面反映IL-6的升高。David T Teachey医生通过回归性分析,发现三种细胞因子的标志性图谱(signature)与细胞因子释放综合症预测相关,相关程度超过96%。Teachey医生说也许没有最好的预测方法,但48小时内测几个关键性细胞因子,对严重程度的预判和应对是很有帮助的。笔者以外同时测INFδ、IL-6、和sgp-130应该简单易行,不失为一个危险预测预访的办法。
著名的CAT-T细胞疗法公司Juno Therapeutics的科研人员也在开发类似检测手段用于预测和预防细胞因子释放综合症。在FDA继续提高安全性门槛的今天,安全风险的控制能力直接影响到报批,谁也不敢掉以轻心。
嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法是制药工业当下最大的开发热点之一。CAR-T的发展史曾经遭遇过几次过山车般的历程,而这些惊险多半与安全性有关。CAR-T的制备过程就存在极大风险。早期的CAR-T临床试验因产品制备过程中质量问题导致临床上超敏反应(Anaphylactic reaction),几次被FDA喊停。超敏反应如果应对不及时,则可能致死。随着技术的进步,超敏反应已经不是第一个安全考量,而cytokines storm (细胞因子风暴)或cytokines release syndrome(细胞因子释放综合症)上升为头号安全风险。细胞因子释放综合症是基于T细胞的激活,是T细胞激活活性的一个反应,所以副作用是与CAR-T的治疗机制正相关的临床反应。
目前以CD-19为靶点的CAR-T细胞疗法在治疗ALL、CLL、和NHL领域捷报频传,多亏了有抗IL-6抗体。首例CAR-T的使用中病孩高烧不退,一查血相,IL-6达到百倍于正常值,幸好主治医生想到抗IL-6抗体Tocilizumab(Actemra)。抗体使用之后,高烧得以控制。若这例病人因高烧致死,恐怕CAR-T走不到今天的光景。
众所周知,细胞因子释放综合症是目前为止CAR-T治疗过程中最严重的副作用。在CAR-T的给药过程中,病人几乎都会发生,但程度不同,因而应对处理的方式也不同。根据CTCAE的标准,4-5级为极严重型,是致死性的。那么是否有一个快速检测方法可以预判症状的严重程度以便达到有效预防?宾西法尼亚大学儿童医院的David T Teachey医生找到两个具有预判性的生物标记物(Biomaker)。Teachey对51位CAR-T治疗患者细胞因子释放综合症的症状分级与血清中细胞因子水平进行分析。51位CAR-T治疗患者中48位发生了细胞因子释放综合症,大多为中低度反应,然而14例病人发生了严重的细胞因子释放综合症,共有21人接受了抗IL-6抗体治疗用于控制高烧。回归性分析发现有两个细胞因子在接受CAR-T治疗的头三天达到高峰值:一个是干扰素嗄玛(INFδ),一个是叫做Sgp-130的蛋白,这种蛋白是IL-6的拮抗剂,从侧面反映IL-6的升高。David T Teachey医生通过回归性分析,发现三种细胞因子的标志性图谱(signature)与细胞因子释放综合症预测相关,相关程度超过96%。Teachey医生说也许没有最好的预测方法,但48小时内测几个关键性细胞因子,对严重程度的预判和应对是很有帮助的。笔者以外同时测INFδ、IL-6、和sgp-130应该简单易行,不失为一个危险预测预访的办法。
著名的CAT-T细胞疗法公司Juno Therapeutics的科研人员也在开发类似检测手段用于预测和预防细胞因子释放综合症。在FDA继续提高安全性门槛的今天,安全风险的控制能力直接影响到报批,谁也不敢掉以轻心。
来源:美中药源 作者:裘峻
为你推荐
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09






