今天Fred Hutchinson癌症研究中心的大牛,也是Juno Therapeutics的共同创始人之一Stan Riddell教授在Nature Biotechnology上报道了一种“功放机”式的新型嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法。这种新的T细胞设计通过引入一个小蛋白标记。Riddell教授在小鼠实验中证明,这种新型的T细胞技术不仅能提高活性、缩短T细胞的再处理时间,更重要的是还给CAR-T细胞疗法加入了一个“开关”。另外,Juno Therapeutics今天还公布和Fred Hutchinson癌症研究中心、西雅图癌症护理同盟(Seattle Cancer Care Alliance,SCCA)、以及华盛顿大学医学院成立“一条龙”式的临床试验中心,重点开发肿瘤的免疫治疗。
嵌合抗原受体T细胞免疫疗法
(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy,CAR-T)是近代科学发展史上最重要的颠覆性发现之一。美中药源之前甚至撰文评述,CAR-T细胞疗法的技术挑战和重要性都能和人类首次登月相媲美。CAR-T细胞疗法也是制药工业开发最快的抗肿瘤免疫疗法,自宾夕法尼亚大学的Carl June在2010年为一个6岁的白血病小女孩,艾米丽•怀特黑德(Emma Whitehead)进行了第一例CAR-T细胞疗法以来,CAR-T细胞疗法尤其针对治疗晚期血液肿瘤已经获得巨大成功,即便是只有数月甚至数周生命的晚期急性或慢性淋巴细胞白血病(ALL或CLL)患者经过CAR-T细胞治疗,应答率也可能高达90%以上。不仅如此,CAR-T细胞疗法的应答时间也远远长于传统或靶向疗法,比如艾米丽•怀特黑德治疗5年之后还能检测到改造过的白细胞存在。
遗憾的是目前所谓的第一代CAR-T细胞疗法的成功还仅限于治疗血液肿瘤。固体肿瘤对CAR-T细胞疗法的应答率要低得多。比如诺华的CTL019在一个实体瘤临床试验(CART-meso试验)中,19个病人中最先使用的6个人都没有表现应答,只有4例显示病情稳定(见小车CAR-T进入实体瘤受阻)。除此之外,CAR-T不是一种药,其治疗程序的复杂程度远高于我们已经认为非常复杂的生物大分子药物。不仅需要培训高级的专业人员,对临床设施的要求也非常高。当然费用也非常昂贵,整个疗程在美国大约需要50万美元。虽然CAR-T细胞疗法已经在临床取得举世瞩目的成功,但我们对CAR-T细胞疗法的认识依然还很肤浅,我们不仅没有找到CAR-T用于治疗固体肿瘤的途径,甚至还无法预测在哪类病人会产生有效扩张。年龄、基因风险因素、治疗历史、甚至剂量和应答率都没有呈现明显相关性。我们也还没有完全掌控因CAR-T细胞疗法造成的细胞因子释放综合征(CRS)。这些都是下一代CAR-T细胞疗法(CAR-T 2.0)亟待解决的难题。
为了简化CAR-T细胞疗法的操作程序,降低参与医院的治疗门槛,GE开发了一种相对“便携“的细胞疗法设备,把目前专业人员处理的、复杂的、高门槛的整个T细胞萃取、改造过程自动化、流程化,而且设备体积也要相对便携得多。而Juno Therapeutics则从另一方面着手,和Fred Hutchinson癌症研究中心、西雅图癌症护理同盟、以及华盛顿大学医学院成立临床试验中心,从地域、空间、相关医生等多个角度整合了资源,形成了一条龙的CAR-T细胞疗法服务。这样既方便了患者也降低了成本。
Riddell教授的改良版CAR-T细胞疗法虽然还没有进入临床,但临床前结果已经证明,和传统的CAR-T 1.0相比不仅改良后的T细胞活性更高,活化时间也从通常的14-20天缩短至9天,如果再能象“解药”一样能及时控制“细胞因子风暴”,更会是一个巨大的优势。CAR-T细胞疗法是当下制药工业最大的开发热点,虽然CAR-T 1.0还未获得监管部门批准,但进一步的改良版CAR-T 2.0已经悄然兴起。正是因为CAR-T细胞疗法的出现人类从来没有这样接近过征服癌症。
医谷链
《征战CAR-T市场,这些巨头各显“心机”!(新基、辉瑞、诺华)》
来源:美中药源
为你推荐
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09






