西安杨森上市转移性去势抵抗性前列腺癌治疗药物泽珂(R)_医药

2016

01/11

10:28

医谷网医药

近日，西安杨森宣布在中国上市用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的新型治疗药物泽珂（醋酸阿比特龙片），以期帮助患者延长生命并改善生活质量。该药于2015年5月获得CFDA批准。

前列腺癌被称作为“沉默的杀手”，是全球范围内男性中第二位最常见的癌症。近十年来，中国前列腺癌发病率快速上升，并已成为男性中发病率排名第六位的恶性肿瘤。数据显示，北京市前列腺癌发病率由2001年的5.53/10万上升至2010年的16.62/10万，上海市20年间的前列腺癌发病率则增长了10余倍，由于生活方式改变、人口老龄化以及早期筛查的普及，我国前列腺癌患病人数逐年增多，大城市更成为“重灾区”。在我国，60岁以上的老年男性是前列腺癌的高发人群，年龄越大患病几率越高。

北京协和医院泌尿外科李汉忠教授表示，“雄激素在前列腺癌的发生、发展过程中发挥着重要的作用。雄激素剥夺治疗是国内晚期前列腺癌的主要治疗方式，但是其并未阻断所有雄激素合成的途径，比如肿瘤本身也可产生雄激素。90%接受雄激素剥夺治疗的患者在18-24个月后会发展为去势抵抗性前列腺癌，甚至转移至前列腺以外的其它器官，比如骨骼，成为转移性去势抵抗性前列腺癌。”

据西安杨森医学事务部副总裁 Avery Ince 介绍：“泽珂是每天一次的口服片剂，与泼尼松合用治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。临床实验研究表明，接受化疗前的转移性去势抵抗性前列腺癌患者使用泽珂？治疗，中位总生存期延长至34.7个月并推迟阿片类药物治疗癌痛的使用时间至33.4个月，推迟化疗时间25.2个月；接受化疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者使用泽珂治疗，中位总生存期延长至15.8个月，死亡风险降低20%。因此，泽珂可有效延长患者总体生存期并显着提高生活质量。”

目前，泽珂已在100个国家获批，广泛应用于全球超过23万的前列腺癌患者，同时，已进入我国北京、上海、广州等100多个城市。同时，中国初级卫生保健基金会已启动了“泽被生命 -- 前列腺癌患者援助项目”，向低收入的转移性去势抵抗性前列腺癌患者提供泽珂（醋酸阿比特龙片）药品援助。

来源：医谷网

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