一种新的治疗方法将治愈耐多药结核病的时间缩短了一半,并且拥有更小的副作用。这些表现出良好前景的结果来自在非洲和乌兹别克斯坦开展的两项临床试验。研究表明,同治疗该疾病的现有疗法相比,最新疗法还拥有更高的成功率,并且费用更低。
1新的耐多药结核病治疗方案包含很多相同药物,但仅持续9个月。来自接受治疗的507人的初步结果显示,它的治愈率在80%左右。
来自国际防痨和肺病联合会的Arnaud Trèbucq表示,由于持续时间较短,新的治疗方案拥有很少的副作用。他是在分布于喀麦隆、尼日尔、布吉纳法索等9个非洲国家的1000位患者身上试验的新治疗方案的主要研究者。
“在开展研究的每个国家,我们都得到了类似结果。”日前在南非开普敦肺部健康联盟世界大会上宣布了早期结果的Trèbucq表示。
来自乌兹别克斯坦和斯威士兰的类似试验的初步结果也展示出良好的前景。时间较短的治疗方案要比现有疗法花费更低。“我们发现,同持续时间较长的疗法相比,最新疗法的成本减少了三分之一。”在此次会议上展示了乌兹别克斯坦和斯威士兰试验结果的无国界医生医疗副主任Esther Casas介绍说。
来源:生物谷
为你推荐
资讯 吉利德科学亮相第九届进博会,以人为本,将药物革新转化为健康价值
集中呈现其在HIV、肝脏疾病、肿瘤及抗真菌等领域的创新成果,以及在中国加速创新疗法引入、深化本土研发合作、推动药物可及等方面的持续实践
2026-11-05 18:30
资讯 国家卫健委修订罕见病目录制订工作程序,有哪些变化?
近日,国家卫生健康委办公厅、国家中医药局综合司联合印发《罕见病目录制订工作程序(2026 年版)》(国卫办医政发〔2026〕16 号),对 2018 版工作程序进行全面修订,进一...
2026-11-05 17:30
资讯 拜耳赫新诺(塞伐艾替尼片)在中国获批一线治疗HER2突变非小细胞肺癌
用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者
2026-11-05 11:09
资讯 希格生科完成数亿元A+轮融资首关
11月4日,希格生科宣布完成由国寿股权领投的数亿元A+轮融资首关。融资收益将主要支持公司核心肿瘤创新药管线向关键临床推进,新增针对心脏疾病以及肾脏疾病的新管线的开发,并持...
2026-11-05 10:45
资讯 又一家脑机接口企业完成融资,连续两轮融资约8亿
近日,上海主动科技有限公司宣布完成4 64亿元人民币天使+轮融资。本轮由高榕创投、国投先导、上海科创投联合领投,康君资本、中网投、国泰海通、浦东创投、上海科创基金、广药...
2026-11-04 17:04
资讯 恒瑞医药双靶点 mRNA 体内 CAR-T 产品获临床试验默示许可
据国家药监局药品审评中心公示信息,11 月 3 日,上海瑞宏迪医药有限公司自主研发的双靶点体内 CAR-T 产品 RGL-208 注射液,获临床试验默示许可,适应症拟定为复发 ...
2026-11-04 15:57
资讯 脑机接口企业阶梯医疗启动上市辅导
11月3日,据证监会官网披露,上海阶梯医疗科技股份有限公司正式向上海证监局办理辅导备案登记,辅导机构为华泰联合证券,辅导协议签署时间为10月30日。
2026-11-04 15:41
资讯 国际SOS发布跨境人员健康与安全六项建议
随着2026年最后两个月国际经贸活动陆续启幕,全球双向商务往来日益密集。与此同时,秋冬季呼吸道疾病、海外部分地区安全局势变化以及极端天气等因素,也为跨境商务人员的健康、...
2026-11-04 15:17
资讯 华东医药自研1类新药卡维列隆氨丁三醇片中国上市申请获受理
适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重控制,初始体重指数(BMI)为:≥28kg m2(肥胖),或≥24kg m2 (超重)并伴有至少一种体重相关的合并症,例如...
2026-11-03 21:38
资讯 新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)
共性问题一:《规范》第四条要求企业应当将风险管理理念贯穿于质量管理体系运行全过程,请问该全过程具体包含哪些环节?
2026-11-03 15:46
资讯 英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资
英捷信医疗专注于自我给药系统研发与制造。公司产品线覆盖胰岛素、GLP-1、生长激素等生物制剂给药装置,包括一次性预填充注射笔、扭簧注射笔、重复注射笔及自动注射器(AIPen)等。
2026-11-03 11:22
资讯 “药品差比价规则”轻松读
在药品采购、挂网、定价、报销的政策体系里,有效成分相同、剂型规格包装不同的药品,它们的价格谁可以高、谁应该低,具体可以相差多少钱,往往都离不开一句:那就按“药品差比...
2026-11-03 09:12
资讯 赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理
11 月 2 日,和黄医药发布公告,赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请已获得监管机构受理,用于治疗 MET 驱动的 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)。此前 9 ...
2026-11-03 08:39








