FDA批准美泊利单抗（Mepolizumab）与其他药物联合用于12岁及以上人群重度哮喘嗜酸粒细胞表型的维持治疗。
美泊利单抗未被批准用于其它嗜酸性粒细胞疾病、急性支气管痉挛或哮喘持续状态的急性治疗。
美泊利单抗研究的首席研究员，牛津大学的 Ian Pavord 教授指出，“重度哮喘是一种导致人衰弱的疾病，患者具有频繁发作和严重哮喘发作风险。一半的重度哮喘患者每年至少一次入住急诊。”
美泊利单抗是人源化IL-5单克隆抗体，通过降低血清嗜酸性粒细胞水平缓解重度哮喘发作。
研究者对重度哮喘患者进行了美泊利单抗安全性和疗效研究。患者每4周接受美泊利单抗或安慰剂作为哮喘附加治疗。
与安慰剂组患者相比，美泊利单抗治疗的重度哮喘患者需入院和/或入急诊的频率减少，哮喘首次发作事件延长。
此外，与安慰剂组患者相比，美泊利单抗治疗组患者可降低每日口服糖皮质激素剂量。但是，使用FEV1检测肺功能时，美泊利单抗治疗组患者肺功能无显着改善。
使用美泊利单抗的患者最常报道的不良反应包括头痛、注射部位反应、背痛和疲劳。美泊利单抗治疗首日和数月后可发生过敏反应，症状包括脸、嘴和舌肿胀，昏厥，头晕，胸闷，荨麻疹，呼吸困难和皮疹；一些患者可出现由病毒引起的带状疱疹。
来源：医脉通
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