中国上市生物医药公司员工人数排行榜

医药 来源:医学联络官俱乐部 作者:杨秀仁
2015
06/10
08:12
医学联络官俱乐部
作者:杨秀仁
医药

前段时间,为了掌握相关医药上市公司大数据,以便进行相关大数据分析,我对190家上市公司年报中的相关数据进行了整理。

在整理过程中,去掉了几家主业已转型的(山东金泰)、医疗服务类的、非制药类的(金浦钛业、山东药玻)、公司披露数据不全(莱美药业、海翔药业)的几家公司以及上海医药等12家医药商业占收入比重大的,或者以商业为主业的公司后,最后确定了康美药业等162家以生物制药为主业的分析样本公司。

整理的这162家公司的数据包括:公司总人数、生产人员数、销售人员数、财务人员数、销售费用、销售人员薪酬(含工资社保福利等)、销售收入、净利润、毛利率、ROE、每股收益、每股净资产等。

之前,我曾经做过这些公司的销售率、盈利指数、盈利指数+、销售人员均工资等相关分析文章。现在就这162家公司员工人数数据进行一些分析,分享给行业同仁。不当不足之处,也请诸神海谅!

下面先看一下162家上市公司员工数量排名,见下图1。考虑到公司数量太多,也不容易排版,仅将排在前30名的公司列示出来。

图1:上市生物医药公司总人数TOP30

从表中可以看到,公司员工数过万的有科伦药业等11家公司,科伦药业、哈药、复星、同仁堂、华北制药分别排在总员工数前5名。

表中显示:这162家上市药企总人数近52万人,占中国总人口数的万分之四,表明2500人中有一个医药人。也看到,生产人员占总人数44%,同比销售人员占25%,财务人员占2.5%。财务人员占总员工数的这个比例看来是行业标配。但各公司之前有所不同。健康元公司财务人员数近950人,占总人数11%,是提高财务人员就业率的好典范!还有一家公司,没在表中体现,天康生物这家公司财务人员450人,占公司总人数10%。

生产人员最多TOP30

下面我们在细分析一下生产人员与销售人员在总人员中的结构关系,见下图2:

图2:上市生物医药公司生产人员TOP30

从图中可以看到,哈药、复星、三九、白云山四家公司从总人数序、生产人数序、销售人数序中,偏离程度都比较小;梅花生物、赛轮金宇、新和成、科伦、华海药业等几家公司生产人员数量排名相当靠前,但销售人员数量排名相当靠后。这与这些公司是大型生产型制药企业的性质有关,在销售方面可能更注重销售外包销售代理。

销售人员TOP30

下面看看销售中员TOP30情况,见图3

上市生物医药公司销售人员TOP30

同仁堂、天士力、恒瑞、哈药、复星销售人员数量排名前5,但前三强不是生产、销售人员排名均强;哈药、白云山、复星是生产,销售人员均排名均衡,均强!千金药业、江中、百灵、康缘,马应龙济川几家企业尽管生产人员排名靠后,但销售人员排名向前。这也许与这几家公司是自营销售有关(结论不一定准确)。

双鹤总人数,生产人员数排名靠前,但相比销售人数排名却比较靠后。从双鹤近几年业绩看,是不是生产人员过多,负担过重,销售人员不给力?我们不得而知!

但从上面中可以看到,大的强的药企,销售人员数量也是比较多的!例外的例子是赛轮金宇,梅花生物收入都百亿左右,但销售人员数量排名在86名开外,比较靠后。这可能与销售模式和行业特点的政策倒逼有关,不具有代表性。

未来的趋势是销售人员数量可能决定公司的业绩、决定公司的强和大。代理销售模式下商业渠道,终端被代理控制,在新药改大势下,药价降是大趋势,没有高价支撑的代理销售模式必然受到挑战。药企转型为佣金销售模式,结合自身条件建立自己的直营销售人员队伍,也许是公司持续增长,做强做大的有力保证。

来源:医学联络官俱乐部   作者:杨秀仁

为你推荐

达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌资讯

达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌

基于TROPION-Breast02 III期研究结果,在该治疗场景中,达卓优®与化疗相比延长了总生存期(OS),达到近两年中位OS

2026-10-08 17:30

翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理资讯

翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理

10月8日,翰宇药业发布公告称,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于HY3003注射液的临床试验申请受理通知。

2026-10-08 17:07

辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验资讯

辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验

Berobenatide 最初由 Metsera 公司开发,辉瑞在 2025 年底以约 100 亿美元收购 Metsera,将这款超长效 GLP-1 候选药物收入管线。药代动力学数据显示,Berobenatide ...

2026-10-08 13:17

艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作资讯

艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作

根据协议,诺华将预付5 75亿美元,获得艾博生物旗下实验性药物ABO2203的独家授权,并拥有对艾博生物RNA技术平台其他潜在项目的选择权。若后续开发顺利推进并获得监管批准,艾博...

2026-10-08 11:03

金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利资讯

金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利

10月7日晚间,长春高新发布公告,控股子公司——长春金赛药业有限责任公司的全资子公司GENSCI Singapore Pte Ltd 与TWiPharmaceuticals, Inc (中文名为保盛药业股份有...

2026-10-08 09:18

华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐资讯

华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐

被同时纳入《膝骨关节炎阶梯治疗专家共识(2026修订版)》与《慢性关节疼痛非手术治疗指南(2026版)》两大权威指南 共识

2026-10-07 13:26

聚焦PFIC疾病认知: 被“新生儿黄疸与瘙痒”隐匿的罕见病资讯

聚焦PFIC疾病认知: 被“新生儿黄疸与瘙痒”隐匿的罕见病

第8届世界PFIC认知日:提高疾病认知、推动早诊早治,让患儿家庭不再独自前行

2026-10-05 10:43

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06