一篇短文读懂安徽医改模式

医药 来源:朋欣医药圈
2015
05/16
20:30
朋欣医药圈 医药

2014年,国家卫计委协调江苏、安徽、福建、青海四省研究制定省级医改综合试点方案,今年1月12日召开的国家卫计委例行发布会上,国家卫计委宣传司司长、新闻发言人毛群安表示,公立医院改革将是2015年改革重头戏。当下,已启动四省综合医改试点工作,以点带面推进医改。

四省医改试点的特点总结如下:

医改试点选择了这几个省,其实是很有代表性的,而其中安徽方案更值得注意,安徽的整个医改方案的设计非常精妙一环扣一环,同时安徽方案在一定程度上代表着卫计委的意志和方向。

那么安徽的医改方案又是如何的精妙,如何深刻的影响着所有的利益相关者?

安徽推行的是综合医改,三医联动,首先第一个利益相关者就是医保。我们知道中国的医保特征是低水平、广覆盖、医保支付能力有限,作为医保部门最关心的或者说医保部门的唯一原则是以收定支、收支平衡,这是世界上任何一个医保体系运行的唯一宗旨。由于医保水平相对低下,人们卫生需求无限,同时也有政府部门要求“进一步提高医保报销水平,进一步的提高报销比例,切实保障人民群众的医疗卫生服务需求”,这样就导致了医保费用年年增长,华中科技大学的一份报告就曾指出医保2017年收支平衡,2022年严重收不抵支。所以这是医保的问题,以收定支、收支平衡是它的宗旨。

安徽是我们改革的先行地区,它是怎么做的呢?

第一步是基本用药目录。从医改启动率先实施基本药物制度开始,各地基本药物制度执行情况不一,2014年安徽提出来一个概念,叫做“基本用药目录”就是1118目录。

基本用药目录和基本药物目录的差别在哪里?它的意义在哪里?首先它扩充了基本药物的范围,真正的实现了基层和公立医院用药目录的一体化,这是第一个作用。第二个作用为三医联动改革提供了必要的先决条件。因为安徽启动医改的切入点仍然是药品招标和药品价格,这个时候1118目录直接成为安徽的省级招标的最主导的目录,而安徽招标的中标价直接成为安徽省医保支付价。这样一来,医保支付范围固定了(1118),价格限定了(省中标价),相当于给医保目录吃了一个定心丸,取得了医保部门的认同,同时也为下一步提供了可能。

第二步是零差率。安徽全省推行零差率,零差率实现了名义上的医药分开,让利于民,老百姓支持,政府支持,道义上支持。

然而公立医院财政扩张的时代已经结束,公立医院因为零差率导致的业务收入必须进行弥补,怎么弥补?这是第三个问题,针对这个问题安徽推出了二次议价。安徽16+1议价的规模和幅度,在最初地市提出来的是国产药品25%合资进口原研15%,省直温和些是10%-15%,大致折算一下安徽二次议价的幅度就是零差率损失的幅度。

到此可以看出,安徽医改的精髓就在这里:1118目录和医保支付价给医保吃颗定心丸;零差率实现医养分开,让利于民,取得政府与群众支持;二次议价实现以药养医,企业让利给医疗机构,安徽顺利实现了三医联动。在安徽三医联动的推进体系中,政策之间环环相扣互为调整,从制度设计上使它具备了被复制和推广的可能性。

安徽医改是省级综合医改,它的成功很可能会成为全国推广的范本。我们可以预期安徽这样的医改制度会被哪些省借鉴呢?中国是一个千差万别的国家,各个省地区差异明显,未来安徽如果成功,可能有部分省会仿效安徽的做法,这些省份将会以中西部省份为主,也包括北方的一些省份,而主流的省份例如京津沪江浙、山东、广东、湖北等效仿的可能性比较小。如果未来安徽的医改模式被大规模、大范围的复制,也就意味着会出现N个版本的16+1模式。

文/节选自陈昊老师现场演讲内容

来源:朋欣医药圈

标签

为你推荐

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现资讯

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现

该图谱将以空前规模用于遗传靶点验证与 AI 模型训练

2026-01-14 20:14

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI资讯

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI

美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。

2026-01-14 17:21

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争资讯

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争

1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...

2026-01-14 16:52

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示资讯

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示

1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。

2026-01-14 14:44

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物资讯

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物

1月14日,中国生物医药发布公告,收购国内小核酸药物研发企业赫吉亚生物。

2026-01-14 11:29

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室资讯

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室

英伟达与制药公司礼来宣布,将联合投资10亿美元在旧金山成立一个AI药物研发实验室,以加速药物研发进程。

2026-01-14 10:42

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则资讯

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则

目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...

2026-01-13 16:58

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市资讯

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市

近日,据CDE网站显示,礼来的小分子GLP-1R激动剂奥氟格列隆(Orforglipron)已在华申报上市。

2026-01-13 13:10

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市资讯

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市

2026年1月13日,强生医疗科技宣布旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市。

2026-01-13 12:43

又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款资讯

又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款

1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...

2026-01-13 11:52

医药咨询服务企业涉商业贿赂案资讯

医药咨询服务企业涉商业贿赂案

2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...

2026-01-12 23:19

调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生资讯

调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生

调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。

2026-01-12 15:38

党某海犯非国家工作人员受贿罪案资讯

党某海犯非国家工作人员受贿罪案

公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。

2026-01-12 15:29

华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种资讯

华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种

DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。

2026-01-11 19:38

跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序资讯

跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序

1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。

2026-01-11 11:37

全国已发布脑机接口医疗服务价格统计资讯

全国已发布脑机接口医疗服务价格统计

近日,四川省医保局印发相关通知,整合了神经系统医疗服务价格项目82项,并明确医保支付类别。

2026-01-11 00:17

创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)资讯

创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)

1月9日,国家医保局对外发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿),为医保药品目录调整、医保综合价值评估、真实世界研究等工作提供支撑。

2026-01-10 11:25

国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请资讯

国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请

国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患

2026-01-09 16:01

宜明昂科收回PD-L1/VEGF双抗药物的海外授权资讯

宜明昂科收回PD-L1/VEGF双抗药物的海外授权

近日,港股上市药企宜明昂科(01541 HK)发布公告宣布,已与Axion订立终止授权及合作的协议,终止双方关于IMM2510和IMM27M的许可与合作协议,公司已收回此前授权给Axion的所有...

2026-01-09 15:53

西门子诊断中国负责人离职资讯

西门子诊断中国负责人离职

​据业内消息,西门子医疗中国区实验室解决方案负责人王皓峰离职。

2026-01-09 13:59