单独定价药品在新一轮药品招标中又摊上大事了。昨日,有媒体曝光了常用药克拉霉素改变剂型,由普通胶囊改成软胶囊,就摇身一变成为独家品种、享受单独定价后身价比普通胶囊高出22倍的消息。随后马上就有业内人士向记者报料称,部分原研药明明专利已到期,却仍能享受单独定价,明明价格比同类药品高出20倍,也能轻松中标,相当有失公平、公正。为此,广东一药企还将国家发改委告上了法庭。
贵20倍仍能轻松中标?
这家广东药企就是素有“业内侠客”之称的广州柏赛罗药业有限公司,而引发争议的就是一款名为阿奇霉素的药品。
记者在湖南省医药集中采购平台4月14日公示的湖南省新一轮药品集中采购中标及挂网结果中看到,有11家药企生产的阿奇霉素普通片中标。其中125mg规格的有3家药厂中标,中标价为每片0.193元-0.238元不等;250mg规格的有7家药厂中标,中标价为0.308元-0.405元不等;而500mg规格的只有普利瓦克罗地亚有限公司一家中标,中标价为每片16.550元。
不过,柏赛罗公司董事长贝庆生给记者算了一笔账,阿奇霉素的原材料一公斤只需520多元,即一克只要0.52元,就算工艺技术再好,一片500mg的阿奇霉素一般所有成本加起来都不需要0.5元,而普利瓦的定价则高达16.550元。
据悉,目前不少省份在药品招标采购中,都对原研、优质优价、单独定价药品等高质量层次者给予较优的价格待遇。如在广东、上海等地,普利瓦生产的阿奇霉素普通片因为是原研药,就享受单独定价政策。而根据湖南省医药集中采购的规定,专利、原研、优质优价、单独定价品种在报价时,只要不高于该企业上轮中标价即可。
也就是说,因为是原研药得以享受到较优的价格待遇,普利瓦的阿奇霉素普通片尽管每100mg的价格是其他中标企业的20-21倍之高,仍能顺利中标。
药企一怒状告国家发改委
柏赛罗公司对这样的定价不服。贝庆生认为,单独定价是一个没有法律依据的定价,有失公平、公正。湖南省发改委允许普利瓦克罗地亚公司的阿奇霉素单独定价违反了行政许可法,使得柏赛罗的阿奇霉素的销售处于不利地位,造成了不公平竞争。
于是2015年2月4日,柏赛罗向国家发改委提出了行政复议申请。但2月17日,国家发改委即作出了不予受理的决定。国家发改委认为,该价格并非政府指导价行为,而是湖南省在药品招标中核定投标最高限价的行为,该行为与国家发改委不存在利害关系。
柏赛罗坚持认为国家发改委应该受理此案,便于2月25日,将国家发改委告上了北京市第一中级人民法院,要求撤销国家发改委作出的不予受理决定。同时,以湖南省发改委给予普利瓦克罗地亚有限公司生产的阿奇霉素普通片的定价违反了行政许可法公平公正原则,超越法定权限,没有法律依据为由,将湖南省发改委告到了长沙市天心区人民法院,要求法院确认该行为属于违法定价。
单独定价业内惹争议
事实上,关于单独定价,业内一直颇有争议。
由于外资药企的进口药多是原研药,在研发上投入了大量资金,各国都对原研药或品牌药的价格实施专门保护。中国也不例外。2001年,原国家计委设定了原研药单独定价权,大部分外资药品获得了这一资格。对于专利期内的原研药享受单独定价,业内普遍没有异议。
但业界普遍质疑的是,在国外,过了专利保护后原研药的价格会大幅下降,而在中国,已过专利保护期的进口药仍能享受单独定价的优惠政策,就有失公平。
以阿奇霉素为例,据公开资料显示,阿奇霉素(商品名为“舒美特”)则是普利瓦耗资10几个亿历经17年研制出的新一代大环内酯类抗生素,其专利保护期至2012年。也就是说,目前“舒美特”的专利已经到期。“已经享受了20年的专利保护,既然到期了就应该一视同仁。”贝庆生说。
而葛兰素史克贿赂门后,业内更加担心,单独定价获得的利润空间,更便于企业将其转化为贿赂销售的费用。据悉,由于物价部门规定医院药品零售价格按其进货价加成15%出售,所以医院进的药越贵利润越高,同时药厂卖的药越贵其越有利润空间聘用更多的销售员进行产品推广。
相关报道
克拉霉素换个剂型身价高出22倍
羊城晚报讯 因单独定价惹争议的,除了专利到期的原研药,还有改变剂型的所谓“独家品种”。昨日,有媒体报道称一款名为克拉霉素的常用药,只是改变了剂型,由普通胶囊改成软胶囊,就成为独家品种,但价格却能升数十倍。
广东省药品交易中心官方网站公布数据显示,第一轮基药招标的“克拉霉素”目录里,石药集团0.125g片剂为0.39元;浙江京都0.25g片剂为0.4936元;辰欣药业0.125g胶囊为0.3132元;石药集团0.25g胶囊0.505元。而在非基药中标名单中:上海雅培0.25g片剂为7.318元;西安某厂家0.125g软胶囊为7.246元。其中,上海雅培生产的克拉霉素为拥有专利技术的原研药,而西安的软胶囊则是一款独家剂型药。
公开资料显示,西安某厂家生产的克拉霉素软胶囊为5类新药,即只改变了剂型,但其用途、服用次数均没有改变。但价格就比普通胶囊高出22倍。
据悉,类似西安某厂家这类独家药的数量不少。目前国内独家品种批文有4474个,其中2054个为剂型独家。其中既有创新的品种,也不乏为了获得“独家”而改变剂型的品种。业内人士表示,厂家推出独家剂型,就是为了在招标过程中成为独家品种,没有竞品与之竞价,从而获得较高的定价。
在“一品两规”以及医院在购入价加价15%作为零售价的这两重规定下,就可能会导致医生倾向于开贵药,便宜胶囊没有医院买。这无形中给患者增加了治疗费用。
来源:羊城晚报
为你推荐
资讯 阿斯利康收购AI制药公司Modella AI
美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。
2026-01-14 17:21
资讯 甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争
1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...
2026-01-14 16:52
资讯 第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示
1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。
2026-01-14 14:44
资讯 CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则
目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...
2026-01-13 16:58
资讯 又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款
1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...
2026-01-13 11:52
资讯 医药咨询服务企业涉商业贿赂案
2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...
2026-01-12 23:19
资讯 调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生
调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。
2026-01-12 15:38
资讯 党某海犯非国家工作人员受贿罪案
公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。
2026-01-12 15:29
资讯 华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种
DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。
2026-01-11 19:38
资讯 跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序
1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。
2026-01-11 11:37
资讯 创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)
1月9日,国家医保局对外发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿),为医保药品目录调整、医保综合价值评估、真实世界研究等工作提供支撑。
2026-01-10 11:25
资讯 国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请
国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患
2026-01-09 16:01
资讯 宜明昂科收回PD-L1/VEGF双抗药物的海外授权
近日,港股上市药企宜明昂科(01541 HK)发布公告宣布,已与Axion订立终止授权及合作的协议,终止双方关于IMM2510和IMM27M的许可与合作协议,公司已收回此前授权给Axion的所有...
2026-01-09 15:53








