冷泉港实验室和葛兰素史克的科学家将应用一种基于磷酸酶PTP1B酶活调控的新方法进行针对该疾病的药物开发。两家机构多年合作的目标是阐明胰岛素和瘦素刺激后体内PTP1B磷酸酶的酶活抑制效应，进行多种相关口服性生物小分子的功能辨识并筛选适合用药的生物小分子。通过这项研究，科学家们将会在一定程度上解决部分肥胖症与糖尿病患者胰岛素与瘦素排斥性的问题。
冷泉港实验室业务拓展与技术转化副主席Teri Willey表示：“作为冷泉港实验室的一员，我们正在努力与GSK实现互利与有效协作，加快研究和开发新的疗法使患者受益。”肥胖症与糖尿病是国际社会所面对的几大时代性医疗挑战之一，根据国际糖尿病联合会的报告，2011年全球共有3.66亿糖尿病患者，更加不容乐观的是，这一数字预测在2030年将增长至5.22亿。单单美利坚一国，每年针对肥胖症和糖尿病的医疗投入就将近2000亿美元。
冷泉港实验室的该项工作将由人类疾病相关蛋白酪氨酸磷酸酶专家Nicholas Tonks教授领衔，该君因PTP1B的发现与应用享誉业内。研究团队的主要工作将集中在建立蛋白酪氨酸磷酸酶数据库，通过这类酶的应用揭示细胞对环境刺激以及包含胰岛素与瘦素排斥的几种人类疾病的响应机制。
葛兰素史克全球研发与学术合作总裁Carolyn Buser表示：“作为葛兰素史克的一员，我们相信，知名学术团体的目的疾病深入研究与我们的资源和能力相结合将促进葛兰素史克的创新，推动新药的开发与商业化。对于合作关系在北美地区的扩大我们非常兴奋。同时我们也非常期待与Tonks教授的合作，Tonks教授在蛋白酪氨酸磷酸酶生物学方面的深入理解将使得我们的研发工作更加趋于完善。”
葛兰素史克和冷泉港实验室的合作关系将允许他们在多个领域进行合作，以促进新疗法的发展。
来源：转化医学网
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