悄悄兴起一桩大生意:销售药品处方记录

医药 来源:商业周刊
2014
12/19
11:08
商业周刊 医药

早在19世纪,药房出售作为泻药的蓖麻油和治疗梅毒的汞剂这类药物时,药剂师和患者就达成默契:对所购药品和个人信息保密。但现在,保密不再。制药公司和互联网公司正悄然联手,将药房出售记录与网站注册信息连接,并将这些反映人们的健康状况和处方情况的数据发布在网站广告中。

数据的获得

这一过程被称之为“matchback”:第三方公司给每个患者分配一个独特的数字代码用于统计他们的处方药记录;网站使用同样的方法给注册用户分配代码;然后数据库就可以通过代码链接;制药公司识别出那些人使用了某种特定的药物,并将数据定制出来发布在网上的广告中。

制药公司表示,患者的名字都被隐藏了,所以这一技术符合美国联邦医疗隐私法。但是,批评人士仍旧认为这个做法违反了保密规定。华盛顿的一个私人团体数字化民主中心(The Center for Digital Democracy)的执行董事Jeff Chester称,“营销人员对待我们个人健康数据的态度就如同对待我们所买的一条裤子或一本书那样,这是不合理的。”

医疗数据分析

“matchback”代表医疗数据分析的最前沿。麦肯锡(McKinsey)预测,到2020年,医疗数据分析市场的年收入将超过100亿美元。这一行业的领头羊之一艾美仕健康(IMS Health)从药品保险福利管理公司如Express Scripts和CVS Health那里购买处方数据,至今已经积累了数以亿计的处方记录。这类医疗数据公司使用算法将患者的名字用唯一的代码来代替(福利管理公司保留原始的有患者姓名的文件)。最近几年在药房凭处方购药的绝大多数美国消费者都已经被分配了一个永久的代码。

IMS公司美国产品管理总监Jody Fisher称,随着时间的推移,所涉及到的患者名字就无法追溯。IMS目前的档案涉及到全球超过5亿名患者。“它帮助所有利益相关者识别行为模式,以推出更有效的健康服务。”

过去几十年,零售商已经习惯于雇佣营销公司将销售单据上的名字与发放优惠券的名单相对应,以提升每件物品的销售额。现在,药房也接受了这种数据挖据的做法。一些批评人士称,技术进步使处方记录不再受到美国联邦医疗隐私法——健康保险流通与责任法案(HIPAA))的保护。但是Express Scripts和CVS的发言人则坚持他们销售的处方数据都是匿名的,并遵循HIPAA。

“matchback”的应用

除了艾美仕,使用“matchback”方法的医疗数据分析公司还包括Symphony Health Solutions和初创公司CrossixSolutions。Symphony公司的发言人对相关批评没有做出回应。Crossix的联合创始人Asaf Evenhaim称,该公司的“matchback”仅针对网站用户,通常都是注册用户;而且Crossix采用多层的匿名措施以确保患者的身份不会被识别。

“matchback”解决了大型制药公司最头痛的营销问题:医生、药剂师和保险公司夹在制药公司和患者之间,制药公司无法获得确切的患者用药信息。对于每家制药公司来说,要了解实际销售情况只能回去找原始信息。

制药公司赛诺菲的发言人Stacy Burch表示,该公司也使用“matchback”来促销一些药物,包括糖尿病药物来得时(Lantus)、Apidra和Auvi-Q以及抗过敏药物。阿斯利康则将这一方法应用于所有的产品和数字化广告渠道中。但是葛兰素史克没有使用“matchback”,原因是担心这一做法会伤害到患者隐私,也担忧网站无法将这一情况合适地告知用户。该公司的发言人Sarah Alspach表示,网站必须“坚持恰当的隐私标准”,对如何使用数据必须透明。

2011年以来,美国最大的门户网站雅虎开始使用艾美仕的服务来进行“matchback”并向某些疾病高发地区的注册用户投放定向广告。广告代理商Heartbeat Ideas公司的CEO Bill Drummy表示,大约1亿人在IMS和雅虎的数据库里有记录。该公司同时服务这两家公司。

Drummy称,公司使用“matchback”进行数字化广告宣传的成本大约为10万美元。根据“matchback”收集到的信息,浏览品牌药网站的患者中,有12-25%会找医生开具这个药物的处方,所以制药公司对这些信息兴趣浓厚。Remedy Health Media的CEO Jim Curtis说,“这曾经是个非常创新的概念,但现在是必须的。”

来源:商业周刊

为你推荐

迈瑞遭证监会监管六问资讯

迈瑞遭证监会监管六问

5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...

2026-05-10 19:21

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南资讯

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南

哪些是高风险技术、哪些是中风险技术、哪些是低风险技术?中国生物技术发展中心发布《生物医学新技术风险分级指南》。

2026-05-10 16:28

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利资讯

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利

5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...

2026-05-09 16:14

FDA局长被罢免资讯

FDA局长被罢免

​据国外多家媒体消息,美国总统特朗普已批准罢免美国食品药品监督管理局(FDA)局长马蒂·马卡里(Marty Makary)的计划。

2026-05-09 15:09

河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查资讯

河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查

据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。

2026-05-09 12:55

这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更资讯

这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更

5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。

2026-05-09 10:30

从源头精准调控免疫,维适平为溃疡性结肠炎治疗带来新突破资讯

从源头精准调控免疫,维适平为溃疡性结肠炎治疗带来新突破

近日,“艾曲莫德上市会——溃疡性结肠炎诊疗新进展学术论坛”在北京圆满落幕。

2026-05-08 16:27

罗氏最高10.5亿美元收购病理AI公司PathAI资讯

罗氏最高10.5亿美元收购病理AI公司PathAI

当地时间5月7日,罗氏宣布收购总部位于美国的AI公司PathAI。

2026-05-08 15:06

全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序资讯

全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序

近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...

2026-05-08 13:57

诺和诺德口服减肥药Wegovy片剂销售超预期资讯

诺和诺德口服减肥药Wegovy片剂销售超预期

5月6日,诺和诺德公布2026年第一季度财报。最受关注的无意是口服减肥药Wegovy片剂。

2026-05-08 12:59

国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购资讯

国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购

5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。

2026-05-08 11:19

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》资讯

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》

这是自2020年9月国家药监局发布《医药代表备案管理办法(试行)》以来的首次修订。

2026-05-07 21:48

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51