2026年1月20日,科塞尔医疗科技(苏州)有限公司与美敦力(上海)管理有限公司正式达成深度战略合作!本次战略合作的达成,不仅标志着双方均为优化中国复杂冠脉介入整体解决方案迈出坚实而关键的一步,还意味着未来双方将凝聚各自核心优势,共同推动Seledora冠状动脉棘突球囊扩张导管这一创新产品在中国的普及与推广,这不仅仅是一次商业共赢的携手前行,更是对中国复杂冠脉疾病患者健康福祉的深切关爱与责任担当!
本场签约仪式特邀美敦力全球高级副总裁及大中华区总裁顾宇韶先生、华泰联合证券上海业务部负责人/董事总经理李永伟先生、科塞尔医疗创始人兼CEO胡清先生、美敦力中国区冠脉及肾动脉交感神经消融业务运营部门副总裁陶嘉先生、科塞尔医疗执行总裁潘幸珍女士、美敦力大中华区战略,产业合作与数字化创新副总裁周全先生、米新医疗总经理王志高先生等众多嘉宾出席,共同见证历史性荣耀时刻!
“棘”刻突破,优化复杂冠脉介入整体解决方案
充分的预处理是开通复杂冠脉病变的前提条件,当非顺应性球囊无法充分扩张病变时,盲目高压扩张会增加血管夹层、穿孔的风险,此时棘突球囊可作为升级策略。2021年发布的新版《冠状动脉钙化病变诊治中国专家共识(2021版)》明确推荐棘突球囊可用于轻至中度钙化病变的预处理、斑块旋磨后的进一步预处理以及钙化病变内匍匐前进技术。
本次美敦力公司与科塞尔医疗合作的产品便是一款已于2025年3月14日获批NMPA上市的创新棘突球囊——Seledora冠状动脉棘突球囊扩张导管,未来随着更多循证医学数据的积累,Seledora冠状动脉棘突球囊定将在优化复杂冠脉介入整体解决方案方面发挥强劲作用!
Positioning中国定位·本土承诺 | 顾宇韶先生:开辟围绕中国临床真实需求持续打磨的创新路径!
签约仪式现场,顾宇韶先生指出,过去几十年中国医疗体系历经了从覆盖基本需求到应对慢病与复杂疾病、从解决“有没有”到追求“好不好、稳不稳、可持续”的深刻变化,在此期间医疗需求持续升级,临床技术快速进步,医疗体系更加注重长期价值而非单点创新,这些使得中国成为全球最具挑战性、最具价值的医疗创新场景之一。作为一家深耕医疗领域数十年的全球企业,美敦力认为在快速演进的医疗环境中,中国不应“复制全球经验”,而应以本土为中心重新理解创新路径,成为共同定义解决方案的重要一极,把技术带进来让其真正融入中国临床实践,构建具备中国特色的完整、可持续的医疗解决方案体系。为此,美敦力从长期主义出发提出有关患者、临床体系以及中国医疗创新生态的本土承诺,旨在以患者为中心,关注复杂病变,让创新真正转化为临床获益;通过体系化的解决方案,支持医生规范应用、持续进阶;支持本土创新、尊重本土智慧,让优秀的中国技术在真实世界中被验证、被放大。在此本土承诺驱动下,今天美敦力选择与科塞尔展开优势互补的携手合作,开辟围绕中国临床真实需求持续打磨的创新路径,让创新在中国走得更稳、更远,惠及更多患者,充分体现了美敦力对中国定位、本土承诺的持续践行,今后让我们共同努力,把这份承诺转化为长期、可持续的临床价值!
Union携手共创·“刻”画新程 | 胡清先生:创新不能只是单点突破,而必须融入进更成熟、更稳定的体系之中
胡清先生表示,在临床实践中,冠脉介入术者会遇见大量复杂、颇具挑战的病例,这些病例长期缺乏合适、稳定、可推广的解决方案,这便是驱动我司持续研发的动力。随着创新不断向前推进,我司越来越清晰的发现,真正有价值的创新,不能只停留在“被证明可行”,还需要被更规范的使用、被更大范围的理解,最终在真实世界中被长期验证,这意味着创新不能只是单点突破,而是必须融入进一个更成熟、更稳定的体系之中,因此“携手共创”成为了科塞尔走向下一阶段的必然选择,具备全球化能力与经验、尊重且愿意长期投入中国医疗体系的美敦力公司则是不二之选!如今,我们两家公司已经达成高度共识,形成了以患者为中心、以体系化解决方案、以长期合作为核心的共同价值观。携手共创、“刻”画新程,今天科塞尔与美敦力的成功签约是科塞尔发展过程中的一个重要节点,我们将以本次合作为起点,让本土创新在更高标准的体系中持续打磨、不断进阶,最终在真实世界中释放更大的临床价值!
Landscape聚“力”启新境·行业带动 | 陶嘉先生:依托冠脉体系化发展,推动合作规模化与行业带动
陶嘉先生表示,随着患者规模扩大以及病变复杂度提升,多器械联合和精准治疗正在成为冠脉介入诊疗的临床日常,提示中国冠脉领域已经进入一个对整体能力要求更高的新阶段。一直以来,美敦力始终陪伴中国冠脉领域一同成长,从早期介入技术的引入,到不断演进的器械与解决方案,美敦力始终坚持初心,通过持续创新和专业的陪伴,帮助术者更安全、更可控的处理复杂病变,造福无数患者;在此过程中美敦力对中国临床需求的变化有着深刻理解,单一技术已经无法满足冠脉诊疗多样化需求,冠脉领域发展需要更丰富互补的技术路径、更贴近真实临床的解决方案、更稳定更可持续的应用体系,在如此行业背景下本土创新的重要价值更加凸显,为此美敦力与更贴近临床现场的本土企业科塞尔展开创新合作,整合不同优势,让全球经验与中国实践形成良性互动,以期更快响应中国临床的变化、更好的完善整体解决方案、更有效的服务复杂多样的患者人群,推动冠脉治疗向更加规范、更加可持续的方向发展!
Scaling同频共进·协同成势 | 潘幸珍女士:在健康中国背景下推进政策协同与创新发展
最后,潘幸珍女士指出,Seledora冠状动脉棘突球囊扩张导管的研发并非一蹴而就,从设计验证、工程优化,到反复测试与迭代,研发团队重点关注严格的质量体系与产品一致性、稳定可预期的生产与供货保障、以及面向临床使用场景的持续技术支持能力等,在产品性能、稳定性与可控性上做了大量基础而扎实的工作。本次两家企业的合作便聚焦Seledora冠状动脉棘突球囊扩张导管展开,同时更加关注执行方式与协作机制的对齐,未来我司将在该产品合作的基础上,持续提供更加成熟、更加完善的产品与合作伙伴形成优势互补,通过不断优化产品组合与技术能力,让合作始终保持活力,持续响应临床需求的变化。同频共进、协同成势,相信与美敦力的长期协同持续合作,定能让彼此的不同优势在时间中逐步叠加、相互放大,共同为临床提供更丰富、更可靠的解决方案!
Evolution共赴未来签约仪式——齐头并进、绚烂启程
一段关乎创新技术、关乎百姓健康、关乎领域未来的重要征程即将开启……Eternal Pulse、Pulse of life!在两家企业及多位领导的共同见证下,科塞尔医疗科技(苏州)有限公司与美敦力(上海)管理有限公司的战略合作正式启动,未来双方将围绕Seledora冠状动脉棘突球囊扩张导管产品在中国的普及推广展开持续合作!从先进技术的临床转化角度分析,本次合作实乃创新技术从引入临床到普及推广的加速器,能够快速提升我国复杂冠脉介入整体诊疗水平,大幅缩短创新技术惠及患者的周期;对中国整体医疗体系而言,本次合作是对“健康中国”战略的积极响应,有助于提高各级医疗中心开展复杂冠脉介入手术的能力,促进各级医疗中心同质化发展;对行业生态而言,本次合作树立了“以患者为中心、以临床价值为导向”的商业合作典范,摒弃了单纯市场竞争模式,而形成优势互补、协同互助的新模态,从而激发出企业更多的创新活力,最终推动中国复杂冠脉介入事业朝向更高质量、更可持续化方向发展!
为你推荐
资讯 CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑
本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。
2026-03-07 10:59
资讯 四家知名药企被暂停军队采购
近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...
2026-03-07 10:41
资讯 新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理
在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。
2026-03-06 12:38
资讯 11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比
德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。
2026-03-04 20:05
资讯 君实生物被调出科创50
近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...
2026-03-04 15:30
资讯 吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制
新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合
2026-03-04 13:41
资讯 全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批
CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...
2026-03-04 13:32
资讯 礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解
具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解
2026-03-04 13:22
资讯 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验
3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...
2026-03-03 13:51
资讯 非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症
3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...
2026-03-03 13:19
资讯 ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心
调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展
2026-03-03 10:58
资讯 国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实
近日,国家卫健委科教司发布《做好 贯彻落实,高质量满足人民群众健康需求,支撑生物医药产业更高水平发展》,表示,距离《条例》正式施行已不足三个月,相关配套文件正在加紧...
2026-03-02 14:23











