医谷最新消息,2024年1月8日,中国长沙——全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳与全球领先的糖尿病数字管理专家三诺生物传感股份有限公司(以下简称“三诺”)正式达成战略合作,双方将以iScan®高端芯片扫描仪国产化为起点,利用双方的技术优势与渠道资源,共同拓展基因组学在精准健康管理的应用。本次合作旨在更快、更好满足中国本土市场在生殖遗传、慢病防治等领域的需求,为实现“健康中国”战略和国民健康高质量发展做出贡献。
因美纳中国销售副总裁兼代理大中华区总经理马海燕表示:“长期以来,因美纳密切关注并积极参与国民健康事业高质量发展的进程,通过推动广泛的本土合作,不断加速优质产品落地,以满足中国社会不断发展的健康需求。此次与三诺开启的全新合作,不仅是我们本土化战略进程与多元产品布局的新突破,也是赋能本土创新模式的新尝试,更是基于双方‘改善人类健康’共同愿景的新作为、新跨越。未来,我们期待与三诺携手探索更多符合中国本土需求的精准健康管理解决方案,共促国民健康高质量发展。”
三诺生物传感股份有限公司董事长李少波表示:“我们很高兴与因美纳达成合作伙伴关系,从iScan®这一具有成熟市场应用经验的高端芯片扫描仪着手,加速该产品的本土化以适应快速发展的市场需求。同时,我们也期待在这一合作基础之上,双方共同拓展符合中国本土需求的健康管理解决方案,为疾病的早期预防和监测能力的提升提供技术支撑,以基因组学的发展驱动健康市场应用潜力的迸发,共同助力‘健康中国’建设迈上新的台阶。” 
签约现场
近年来,在人口发展老龄化、新生人口下滑的背景之下,中国积极推进慢病防治、优生优育和健康发展策略,围绕包括糖尿病等在内的慢病风险评估、个体化诊疗与精准健康管理、出生缺陷三级防控策略等多个板块综合施策,全面推进“健康中国”建设,以提升百姓的健康获得感和生活幸福感。
iScan®芯片扫描仪亮相签约仪式现场
iScan®芯片扫描仪具有高通量、高灵敏度以及高质量数据稳定输出等优势,并可适用于多种生物芯片(microarray)应用,包括基因表达分析、基因型分析、甲基化分析等。iScan®支持多种芯片格式和芯片类型,该系统及其解决方案具有可扩展性和自动化配置,能满足不同领域、不同规模、不同目的的实验需求,并可进行定制化的实验设计和配置,为研究人员提供灵活广泛的实验选择。目前,在全球范围该产品在探索复杂疾病的遗传基础、协助农业育种决策和全表观基因组关联研究等领域发挥着重要的作用,并在精准健康管理等领域展现出应用潜力。
为你推荐
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05
资讯 玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地
本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...
2026-02-13 12:18
资讯 赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛
大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...
2026-02-13 12:08
资讯 替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益
2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。
2026-02-12 10:32
资讯 智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注
本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注
2026-02-12 10:28
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55
资讯 中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查
2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...
2026-02-07 22:13
资讯 CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)
本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...
2026-02-07 13:48
资讯 诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59







